Frete grátis nos produtos marcados

Desconto adicional de 2% em compras em quantidade

Entregamos em todo o Brasil

Desconto adicional de 2% em compras no boleto bancário

receba nossas ofertas

ADEFORTE CAIXA C/25 AMPOLAS SOL ORAL CAIXA 25AMP X 3 ML
Preço, Indicação, Para que Serve e Composição

ver produtos semelhantes a Adeforte Caixa C/25 Ampolas

ADEFORTE CAIXA C/25 AMPOLAS

compartilhe

Saiba pra que serve o produto Adeforte caixa c/25 ampolas sol oral caixa 25amp x 3 ml da Gross e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este e como ele funciona nos casos de reposição de vitaminas a, d e e.

principal indicação

Reposição de vitaminas A, D e E.

Adeforte caixa c/25 ampolas sol oral caixa 25amp x 3 ml -  Gross

de R$ 178,70

por R$ 160,83

ou R$ 157,61 no boleto bancário (2% de desconto)

em 6x R$ 26,81 no cartão de crédito**

Produto Indisponível - Avise-me quando chegar
  • 1x R$ 160,83
  • 4x** Consulte
  • 2x* R$ 83,63
  • 5x** Consulte
  • 3x* R$ 57,90
  • 6x** Consulte

**Juros da Administradora. Consulte a mesma para saber a taxa de juros aplicada.

*parcelas com acréscimo.

simule os fretes disponíveis para sua região

Adeforte caixa c/25 ampolas sol oral caixa 25amp x 3 ml -  Gross
entregamos em todo Brasil
  • bula

ADEFORTE
Palmitato de retinol

Colecalciferol

Acetato de tocoferol

Gotas

Oral

Formas farmacêuticas e apresentações - ADEFORTE

ADEFORTE Gotas: Solução oral: Frasco com 15 ml. ADEFORTE Oral: Solução oleosa oral: Ampola com 3 ml.

Composição - ADEFORTE

ADEFORTE Gotas: Cada ml (20 gotas) contém: Palmitato de retinol (vitamina1 A), 50.000 UI; Colecalciferol (vitamina1 D3) 5.000 UI; Acetato de tocoferol (vitamina1 E), 30 mg. ADEFORTE Oral: Cada ampola de 3 ml contém: Palmitato de retinol (vitamina1 A) 100.000 UI; Colecalciferol (vitamina1 D3) 50.000 UI; Acetato de tocoferol (vitamina1 E), 30 mg.

Informações ao paciente - ADEFORTE
Manter o medicamento ao abrigo da luz, calor e umidade. A dosagem recomendada de ADEFORTE não deve ser excedida sem orientação médica. Notificar o médico caso ocorram sinais2 de superdosagem ou quaisquer outras manifestações que possam advir com o uso do produto. Prazo de validade: ADEFORTE Gotas: 36 meses após a data de fabricação impressa na embalagem externa. ADEFORTE Oral: 48 meses após a data de fabricação impressa na embalagem externa. Nenhum medicamento deve ser usado se o prazo de validade estiver vencido. Advertência e recomendações aos pacientas com mais de 65 anos:
São as mesmas relatadas em reações adversas.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Informações técnicas - ADEFORTE

Propriedades - ADEFORTE
ADEFORTE visa a permitir, de modo mais seguro e eficiente, a administração das vitaminas A, D e E em lugar dos processos naturais pela ingestão de alimentos. Palmitato de retinol (vitamina1 A): Tem várias funções importantes no organismo, desempenhando papel essencial na função retiniana, crescimento e diferenciação do tecido3 epitelial, crescimento ósseo, reprodução e desenvolvimento embrionário. Participa como co- fator de diversas reações bioquímicas, como na síntese de mucopolissacarideos, colesterol4 e RNA, desidrogenação de hidroxiesteróides, ativação de sulfatos, desmetilação e hidroxilação microssomal hepática de drogas. Há interesse experimental considerável pelo uso farmacológico dos retinóides para profilaxia e, talvez, tratamento de tumores malignos. Os sinais2 de hipovitaminose A se manifestam por alterações oculares, diminuição do crescimento e má resistência às infecções. Colecalciferol (vitamina1 D3): Atua regulando positivamente a homeostasia do cálcio. O metabolismo5 do fosfato é afetado pela vitamina1 D de modo paralelo ao do cálcio. Mantém os íons cálcio e fosfato em concentrações plasmáticas que são essenciais para a atividade neuromuscular normal, a mineralização e outras funções dependentes do cálcio. A vitamina1 D regula a secreção do paratormônio, a transmissão do impulso nervoso e aumenta a síntese de RNA. A sua carência se manifesta por fragilidade óssea e irritabilidade dos nervos. Há evidências de que as necessidades aumentam durante a lactação6. Acetato de tocoferol (vitamina1 E). Participa de formação de todos os tecidos de origem mesodérmica (substância fundamental, fibras colágenas e elásticas do tecido3 conjuntivo, musculaturas lisa e estriada, vasos etc.) e da manutenção de suas funções, evitando alterações da musculatura normal, especialmente dos indivíduos jovens. Anula a formação de produtos de oxidação tóxicos para o organismo. Protege as membranas celulares contra agressões por radicais livres, atua sobre os epitélios genitais e favorece o armazenamento de vitamina1 A. Sua carência se manifesta por diversos efeitos, principalmente sobre os sistemas reprodutor, muscular, cardiovascular a hematopoético.

Indicações - ADEFORTE

Prevenção e tratamento dos estados de carência das vitaminas A e D em crianças e adultos. Período de lactação6; crescimento retardado; raquitismo7; espasmofilia; osteomalácia8; queratinização cutânea e mucosa9; hemeralopia; queratomalácia; xeroftalmia10.

Contra-indicações - ADEFORTE
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula; síndrome de má absorção11; hipervitaminoses A e D; hipercalcemia; hipercalciúria; litíse cálcica.

Precauções - ADEFORTE

As vitaminas A e D, quando administradas em excesso, ou mesmo por uma hipersensibilidade do paciente, podem simular uma sintomatologia especifica de hipovitaminose A e D, quando na realidade os sintomas12 são provenientes de hipervitaminose, cujo resultado poderá ser fatal. Ocorrendo manifestações compatíveis com hipervitaminose, o tratamento deverá ser imediatamente interrompido. As vitaminas A e D atravessam a barreira placentária em quantidades muito pequenas. Na ingestão de doses excessivas durante a gravidez13 têm sido descritas anomalias fetais, atraso no crescimento e fechamento prematuro das epífises em crianças, causados pelo retinol em altas doses. Em diversas situações, convém avaliar a relação risco/beneficio de medicamentos contendo vitamina1 D: arteriosclerose, disfunção cardíaca, hiperfosfatemia e disfunção renal14. Na presença de anormalidades da absorção de gorduras, a absorção do retinol é reduzida na presença de insuficiência renal15 crônica, as concentrações séricas de vitamina1 A aumentam.

Interações medicamentosas - ADEFORTE
Pacientes que recebem medicamentos anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital) por período prolongado apresentam elevada incidência16 de raquitismo7 e osteomalácia8. Grandes quantidades de hidróxido de alumínio podem precipitar os ácidos biliares no intestino delgado17 superior, diminuindo assim a absorção das vitaminas lipossolúveis, especialmente do retinol. Antiácidos18 que contenham magnésio podem dar lugar à hipermagnesemia, especialmente em pacientes com insuficiência renal15 crônica. O uso simultâneo de colestiramina, colestipol, óleo mineral ou sucralfato pode interferir na absorção do retinol. O uso concomitante de vitamina1 A e etretinato deve ser evitado devido ao risco de surgimento de hipervitaminose A. O uso simultâneo de retinol e isotretinoína pode dar lugar a efeitos tóxicos aditivos. A vitamina1 D pode antagonizar o efeito da calcitonina no tratamento da hipercalcemia. Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos19 tiazídicos em uso simultâneo com vitamina1 D aumentam o risco de hipercalcemia, e as que contêm fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia, O uso concomitante de vitamina1 E e suplementos de ferro altera a resposta hematológica em pacientas com anemias ferroprivas.

Reações adversas - ADEFORTE

As reações adversas, caso ocorram, podem ser manifestações de uma hipersensibilidade ou de uma superdosagem vitamínica (ver superdosagem) e, em tais casos, o tratamento deve ser imediatamente interrompido. Na vigência da hipervitaminose A podem ocorrer: descamação cutânea, alteração intelectual, descalcificação, fraturas patológicas fechamento epifiseal precoce, alopecia, elevação da pressão intracraniana, que no recém- nascido manifesta-se pelo abaulamento típico da fontanela anterior e, no adulto, sob a forma de pseudotumor cerebral. A hipervitaminose D pode provocar adinamia, fadiga, polidipsia20, poliúria21, nictúria22 (pseudodiabetes), deposição de cálcio nos tecidos, nefrolitíase e elevação do nível do colesterol4 plasmático.

Posologia e modo de usar - ADEFORTE

ADEFORTE Gotas: Lactentes23: 1 a 2 gotas ao dia. Crianças maiores: 2 a 3 gotas ao dia. Administrar na mamadeira ou colher, diluindo em água. Adultos: 10 gotas, 3 vezes ao dia. ADEFORTE Oral: Destacar a haste de ampola, cuidadosamente, verter o conteúdo numa colher e administrar ao paciente em jejum ou, no mínimo, l hora antes de qualquer refeição. Uma ampola a cada 7 dias ou 1 ampola por mês.

Superdosagem - ADEFORTE


Os primeiros sinais2 da intoxicação provocada pelo excesso de vitamina1 A incluem: prurido24, descamação da pele, alteração do crescimento do cabelo, fissura25 nos lábios, dor osteoarticular, cefaléia26, diplopia27, anorexia28, fadiga, irritabilidade, crises convulsivas, vômitos29 incoercíveis e hemorragias30. Pode ocorrer aumento da pressão intracraniana (pseudotumor cerebral). Em crianças pode ocorrer protusão das fontanelas e vômitos29. A toxicidade é reversível ao se interromper a administração de retinol. Os sintomas12 de superdosagem de vitamina1 D incluem: náuseas31 ou vômitos29, normalmente mais freqüentes em crianças e adolescentes, diarréia32, secura da boca, dor de cabeça continua, sede intensa, perda de apetite, gosto metálico, cansaço ou debilidade não habitual, hipercalcemia e hipercalciúria. As crises hipercalcêmicas necessitam de hidratação vigorosa com soro33 fisiológico intravenoso para aumentar a excreção de cálcio, com ou sem diurético34. A terapia adicional pode incluir diálise35 ou administração de corticosteróides ou calcitonina, devendo- se evitar a exposição excessiva à luz solar.

Venda Sob Prescrição Médica