Frete grátis nos produtos marcados

Desconto adicional de 2% em compras em quantidade

Entregamos em todo o Brasil

receba nossas ofertas

BUSCOPAN COMPOSTO 10+250 MG CAIXA 20 COMPRIMIDOS
Preço, Indicação, Para que Serve e Composição

ver produtos semelhantes a Buscopan Composto

BUSCOPAN COMPOSTO

compartilhe

Saiba pra que serve o produto Buscopan composto 10+250 mg caixa 20 comprimidos da Boehringer Ingelheim e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este e como ele funciona nos casos de alívio das cólicas, dores e desconforto abdominal.

Buscopan composto 10+250 mg caixa 20 comprimidos -  Boehringer Ingelheim

de R$ 11,72

por R$ 10,55

em 6x R$ 1,76 no cartão de crédito**

  • 1x R$ 10,55
  • 4x** Consulte
  • 2x R$ 5,28
  • 5x** Consulte
  • 3x R$ 3,52
  • 6x** Consulte

**Juros da Administradora. Consulte a mesma para saber a taxa de juros aplicada.

simule os fretes disponíveis para sua região

Buscopan composto 10+250 mg caixa 20 comprimidos -  Boehringer Ingelheim
entregamos em todo Brasil
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A GRAVIDEZ E EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDADE. SE PERSISTIREM OS INTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
  • bula



Buscopan® Composto

butilbrometo de escopolamina

dipirona sódica

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES

Solução oral (gotas): frasco com 20 ml

Via oral

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Solução oral (gotas)

Cada ml (20 gotas) contém 6,67 mg de butilbrometo de escopolamina,

correspondentes a 4,59 mg de escopolamina e 333,4 mg de dipirona sódica,

correspondentes a 311,58 mg de dipirona.

Excipientes: ciclamato de sódio, sacarina sódica diidratada, fosfato de sódio

monobásico, fosfato de sódio dibásico, água.

OUTRAS FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos: embalagem com 20 comprimidos revestidos.

Solução injetável: embalagem com 3 ampolas de 5 ml.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

AÇÃO DO MEDICAMENTO ou COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

BUSCOPAN COMPOSTO é a combinação de dois medicamentos que aliviam de

forma rápida e prolongada cólicas, dores e desconforto abdominal (dores na região

da barriga). O medicamento faz efeito logo depois de tomado e seu efeito dura por 6

a 8 horas.

INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO ou POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI

INDICADO?

BUSCOPAN COMPOSTO alivia de maneira rápida e por longo tempo as cólicas,

dores e desconforto abdominal.

RISCOS DO MEDICAMENTO ou QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contra-indicações

Contra-indicações absolutas

Não devem usar BUSCOPAN COMPOSTO os pacientes com intolerância conhecida a

antiespasmódicos (medicamentos contra cólicas) ou analgésicos da família da

dipirona (derivados pirazolônicos) ou com determinadas doenças metabólicas,

como porfiria ou deficiência congênita de glicose-6-fosfatodesidrogenase (doença

com múltiplas manifestações clínicas, decorrentes de erros do metabolismo de

substâncias denominadas porfirinas). Também está contra-indicado em pacientes

com: redução das células brancas no sangue (granulocitopenia); glaucoma (pressão

alta nos olhos); taquicardia (aumento dos batimentos do coração); estenoses

(estreitamento) mecânicas no trato gastrintestinal (do aparelho digestivo);

megacólon (dilatação do cólon. O cólon é a parte do intestino grosso situada entre o

íleo e o ânus); miastenia grave (fraqueza muscular); hipertrofia prostática (aumento

da próstata) com retenção urinária; último trimestre de gravidez (6º mês em diante).

Contra-indicações relativas

Só deverão utilizar o medicamento sob supervisão médica e/ou acompanhado de

exames de laboratório, os pacientes com: alteração preexistente da contagem das

células do sangue de causa conhecida (como por exemplo, causada por terapia

citostática, quer dizer, tratamento que inibe o crescimento ou a reprodução das

células); pressão arterial baixa (máxima abaixo de 100 mmHg); problemas

circulatórios; infarto do miocárdio (do coração); com a saúde comprometida de uma

forma global.

Não usar o produto em altas doses ou por longo tempo, sem controle médico.

Este medicamento é contra-indicado na faixa etária inferior aos doze meses de

idade e pacientes com idade avançada especialmente sensíveis aos seus efeitos

secundários, como secura da boca e retenção urinária.

Advertências

Se surgirem manifestações alérgicas em sua pele, como coceira e placas vermelhas e

se houver inchaço no lábio, boca ou garganta, interrompa imediatamente o uso

deste produto e consulte seu médico.

Sintomas de dor de garganta ou outra alteração da boca e garganta podem ser os

primeiros indícios de agranulocitose (redução acentuada de células brancas do

sangue) ou angina agranulocítica, uma complicação rara, mas possível, associada ao

uso da dipirona. Se estes sintomas ocorrerem, consulte o seu médico.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Precauções

Pode ocorrer agravamento de tendência a sangramento decorrente de uma ação da

dipirona sobre fatores de coagulação (deficiência de protrombina).

Durante o tratamento pode-se observar alteração da coloração da urina para uma

coloração avermelhada porém, isto não tem significado clínico.

Grupos de risco: pacientes idosos, com obstrução pilórica (fechamento da passagem

de comunicação entre o estômago e o duodeno) ou intestinal, ou com problemas de

rim e fígado devem usar com cuidado o BUSCOPAN COMPOSTO.

Os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas após a administração de

BUSCOPAN COMPOSTO, porque pode haver um prejuízo da visão (visão turva

[escura], dificuldade de acomodação).

Gravidez e lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas

BUSCOPAN COMPOSTO pode interagir com o álcool aumentando o risco de

embriaguez. BUSCOPAN COMPOSTO pode reduzir a eficácia da ciclosporina por

reduzir a concentração deste medicamento no sangue, quando em administração

conjunta. Os efeitos colaterais (reações indesejáveis) anticolinérgicos (boca seca,

prisão de ventre, etc.) de antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos

(medicamentos para alergias), quinidina, amantadina, disopiramida podem ficar

mais intensos quando houver administração conjunta com BUSCOPAN COMPOSTO.

O uso combinado com antagonistas (medicamentos que fazem efeitos contrários)

da dopamina (como por exemplo metoclopramida) pode diminuir a eficácia de

ambos os medicamentos nos sintomas digestivos.

A taquicardia (aumento dos batimentos do coração) provocada pelos agentes β-

adrenérgicos pode ser aumentada por BUSCOPAN COMPOSTO.

A dipirona, presente em BUSCOPAN COMPOSTO, pode interferir nos testes de

açúcar no sangue, usados para diagnosticar diabetes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum

outro medicamento.

MODO DE USO ou COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Aspecto físico

Líquido límpido de cor amarelada.

Características organolépticas

Seu odor (cheiro) é apenas perceptível (levemente percebido).

Dosagem

Solução oral (gotas)

1 ml = 20 gotas

Adultos: 20 a 40 gotas, 3 a 4 vezes ao dia;

Crianças acima de 6 anos: 10 a 20 gotas, 3 a 4 vezes ao dia;

Crianças de 1 a 6 anos: 5 a 10 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.

Como usar

O frasco vem acompanhado de um moderno tipo de gotejador, de fácil manuseio:

basta colocar o frasco em posição vertical e deixar gotejar a quantidade indicada.

1. Romper o lacre da tampa.

2. Virar o frasco.

3. Manter o frasco na posição vertical. Para começar o gotejamento, bater

levemente com o dedo no fundo do frasco.

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure

orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o

aspecto do medicamento.

A suspensão do tratamento a qualquer momento não causará danos ao paciente.

REAÇÕES ADVERSAS ou QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE

CAUSAR?

As reações adversas mais freqüentes são os efeitos anticolinérgicos, incluindo: boca

seca, turvação da vista (distúrbios de acomodação visual), aumento dos batimentos

do coração (taquicardia), tontura e retenção urinária. Todavia, tais reações são leves

e autolimitadas.

Em pacientes sensíveis, independentemente da dose, a dipirona pode provocar

reações de hipersensibilidade (alergia). As mais graves, embora bastante raras, são:

choque, alterações no número de células no sangue (discrasias sangüíneas),

agranulocitose (redução acentuada de células brancas do sangue por leucopenia. As

células brancas são importantes na defesa do organismo contra infecções),

leucopenia (redução do número de células brancas no sangue) e trombocitopenia

(redução do número de plaquetas no sangue), o que é sempre um quadro muito

grave. A trombocitopenia pode causar tendência aumentada ao sangramento com

ou sem pontos hemorrágicos na pele e nas mucosas. Se durante o tratamento

ocorrerem sintomas de agranulocitose, tais como febre alta, calafrios, dor de

garganta, dificuldade na deglutição (de engolir), lesões inflamatórias na boca, no

nariz e na garganta, assim como nas regiões genital e anal, deve-se descontinuar

imediatamente a medicação e consultar o médico.

Outros efeitos indesejados que podem ocorrer incluem reações de

hipersensibilidade (alergias) que afetam a pele (urticária), a conjuntiva e a mucosa

nasofaríngea (faringe e nariz), muito raramente progredindo para reações cutâneas

bolhosas, às vezes com risco de morte, geralmente com comprometimento da

mucosa (síndrome de Stevens-Johnson ou síndrome de Lyell).

No evento de tais reações cutâneas, deve-se suspender imediatamente o tratamento

e consultar o médico. Há relatos de raros casos de reações alérgicas, incluindo

reações anafilactóides e choque anafilático (reações alérgicas muito fortes com risco

de morte). Há um risco aumentado de choque após administração de BUSCOPAN

COMPOSTO, principalmente por via intravenosa (pela veia), em pacientes com asma

brônquica, hipersensibilidade (alergias) a medicamentos analgésicos e antireumáticos,

assim como em pacientes com história de reações de hipersensibilidade

às bebidas alcoólicas, mesmo em pequenas quantidades, e a certos tipos de

alimentos, pêlos, tinturas de cabelo e conservantes. Neste caso, deve-se suspender

imediatamente o tratamento e tomar as seguintes providências: colocar o paciente

deitado com as pernas elevadas e as vias aéreas livres para buscar atendimento

médico de emergência. Os sinais de choque iminente são: suor frio, vertigem,

náusea (enjôo), palidez e dificuldade de respiração.

Adicionalmente podem ocorrer inchaço no rosto, sensação de opressão, taquicardia

(aumento dos batimentos do coração) e sensação de frio nas extremidades. Em

situações ocasionais, principalmente em pacientes com histórico de doença renal

(dos rins) preexistente, ou em caso de superdose, houve distúrbios renais

transitórios com oligúria (redução da urina) ou anúria (ausência de produção de

urina), proteinúria (eliminação de proteínas pela urina) e nefrite intersticial

(inflamação dos túbulos renais). Podem-se observar ataques de asma em pacientes

predispostos a tal condição. A excreção de ácido rubazônico, um metabólito inativo

da dipirona, pode produzir uma coloração avermelhada na urina, que desaparece

com a descontinuação do tratamento.

CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE ou O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA

GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?

Tratamento

Se houver ingestão recente da superdose por via oral, promover indução do vômito

e procurar socorro médico.

Sintomas

Sintomas de uma superdose aguda ou da administração crônica de doses excessivas

excitação, convulsões, espasmos clônicos, choque, coma, parada respiratória,

lesões hepáticas (do fígado) e renais (dos rins), retenção de sódio e água com edema

pulmonar em cardiopatas, reações alérgicas e anafiláticas, leucopenia,

trombocitopenia, agranulocitose e anemia aplástica (leucemia).

CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO ou ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

Manter o medicamento em temperatura ambiente (15°C a 30 °C). Proteger da luz e

da umidade.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

BUSCOPAN COMPOSTO é uma associação medicamentosa de dois princípios ativos

de comprovada ação terapêutica: o butilbrometo de escopolamina, espasmolítico, e

a dipirona, analgésico.

O butilbrometo de escopolamina é uma amônia quaternária, parassimpaticolítica

nos receptores colinérgicos. Clinicamente, promove intenso efeito espasmolítico

nos órgãos de musculatura lisa do trato gastrintestinal, das vias biliares e

geniturinárias.

Ocorrem concentrações mais elevadas no trato urinário e trato biliar, refletindo a

alta afinidade do medicamento por estes tecidos.

Devido à sua ínfima lipossolubilidade, o butilbrometo de escopolamina

praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica, estando, assim, isento de

efeitos colaterais sobre o sistema nervoso central.

Na administração oral, registraram-se níveis sangüíneos máximos após 1 a 2 horas,

com meia-vida de 4,8 horas.

Não há expectativa de efeito cumulativo do butilbrometo de escopolamina.

Entre os derivados da pirazolona, a dipirona é o mais utilizado, apresentando

elevada atividade analgésica e antipirética, e menor ação antiflogística. Admite-se

que o efeito analgésico da dipirona ocorra principalmente por supressão do

mecanismo de percepção da dor no sistema nervoso central, e ainda por uma

inibição da síntese de prostaglandinas, impedindo o aparecimento da hiperalgesia.

Além disso, somente a dipirona e certos opiáceos periféricos têm a propriedade de

atuar in situ, suprimindo a hiperalgesia.

RESULTADOS DE EFICÁCIA

Avaliando a eficácia analgésica de vários esquemas terapêuticos com duração de

quatro dias, em pacientes com dor causada por espasmos (quadros dolorosos, mais

ou menos contínuos, de gravidade intermediária provocada por espasmos de

musculatura lisa do trato gastrointestinal, biliar ou renal), incluiu o uso oral de

BUSCOPAN COMPOSTO e obteve os seguintes resultados: alívio da dor em 81.5%

dos pacientes (total de 76) tratados com BUSCOPAN COMPOSTO, contra 9,3% no

grupo placebo (toal de 151). Gregorio M, Damiani S, Gatta G Antalgic properties of

proxazole. Double blind study in visceral algoplastic conditions Panmin Med 1969; 11:

436-440

INDICAÇÕES

Como analgésico e antiespasmódico, em estados espástico-dolorosos e cólicas do

trato gastrintestinal, das vias biliares e urinárias, e do aparelho genital feminino;

dismenorréia.

CONTRA-INDICAÇÕES

O produto não deve ser administrado a pacientes com intolerância conhecida ao

butilbrometo de escopolamina e aos derivados pirazolônicos ou com determinadas

doenças metabólicas, como porfiria ou deficiência congênita de glicose-6-

fosfatodesidrogenase ou granulocitopenia.

BUSCOPAN COMPOSTO não deve ser administrado por via parenteral a pacientes

com glaucoma, taquicardia, estenoses mecânicas no trato gastrintestinal,

megacólon, miastenia grave ou hipertrofia prostática com retenção urinária.

Pacientes com distúrbios hematopoéticos preexistentes, por exemplo terapia

citostática, somente deverão ser tratados com BUSCOPAN COMPOSTO sob

supervisão médica e monitoração laboratorial.

Há necessidade de cuidados em pacientes com pressão arterial sistólica abaixo de

100 mmHg e com condições circulatórias instáveis, infarto do miocárdio, lesões

múltiplas e choque recente.

Como os demais espasmoanalgésicos, o produto não deve ser administrado em

altas doses ou por longo tempo, sem controle médico.

O produto é contra-indicado em pacientes com idade avançada especialmente

sensíveis aos efeitos secundários dos antimuscarínicos, como secura da boca e

retenção urinária.

MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO

Solução oral (gotas)

O frasco vem acompanhado de um moderno tipo de gotejador, de fácil manuseio:

basta colocar o frasco em posição vertical e deixar gotejar a quantidade desejada.

1. Romper o lacre da tampa.

2. Virar o frasco.

3. Manter o frasco na posição vertical. Para começar o gotejamento, bater

levemente com o dedo no fundo do frasco.

POSOLOGIA

Solução oral (gotas)

1 ml = 20 gotas

Adultos: 20 a 40 gotas, 3 a 4 vezes ao dia;

Crianças acima de 6 anos: 10 a 20 gotas, 3 a 4 vezes ao dia;

Crianças de 1 a 6 anos: 5 a 10 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.

A posologia em mg por peso corpóreo, deve ser calculada com base na dose de

butilbrometo de escopolamina para cada faixa etária, conforme segue:

Crianças de 1 a seis anos de idade: 0,1 mg/kg/dose a 0,2 mg/kg/dose, repetidas de 3

a 4 vezes ao dia;

Crianças acima de 6 anos de idade: 0,2 mg/kg/dose, repetidas de 3 a 4 vezes ao dia;

A dose em crianças acima de 12 anos é igual à de adultos.

Crianças: não se deve administrar BUSCOPAN COMPOSTO a crianças com menos

de 12 meses de idade. Nestes casos, recomenda-se a administração de BUSCOPAN

(agente antiespasmódico puro, sem dipirona sódica).

A suspensão do tratamento a qualquer momento não causará danos ao paciente.

ADVERTÊNCIAS

Interromper imediatamente o uso e consultar o médico se surgirem manifestações

alérgicas na pele, como prurido e placas vermelhas, e se houver dor de garganta ou

qualquer outra anormalidade na boca ou na garganta.

A dipirona atravessa a barreira placentária. O uso de BUSCOPAN COMPOSTO é

contra-indicado nos primeiros 3 meses da gravidez. Entre o 4° e o 6° mês, o uso

somente deve ser considerado quando os benefícios superarem os possíveis riscos.

BUSCOPAN COMPOSTO não deve ser utilizado durante os 3 últimos meses da

gravidez.

Ainda não foi estabelecida a segurança do uso do produto durante a gravidez e o

período de lactação.

Há uma estreita relação entre as concentrações do principal metabólito da dipirona

no leite materno e no plasma. Após 48 horas da administração do fármaco, não

foram detectados metabólitos do fármaco.

A associação butilbrometo de escopolamina e dipirona sódica está classificada na

categoria de risco C do GUIA PARA FRASES DE ALERTA ASSOCIADAS A

CATEGORIAS DE RISCO DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES

GRÁVIDAS da Resolução RE n° 1.548, publicada no DOU de 24/09/03.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica ou do cirurgião dentista.

USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO

Usar com cuidado em pacientes idosos, com obstrução pilórica ou intestinal, ou

com a função metabólica, renal ou hepática debilitada.

O produto é contra-indicado em pacientes com idade avançada especialmente

sensíveis aos efeitos secundários dos antimuscarínicos, como secura da boca e

retenção urinária.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Deve-se evitar o uso concomitante de álcool, pois o efeito do álcool pode ser

potencializado.

Os derivados pirazolônicos podem interferir nos ensaios enzimáticos de açúcar no

sangue quando realizados pelo método da glicose-oxidase.

BUSCOPAN COMPOSTO pode intensificar a ação anticolinérgica de antidepressivos

tricíclicos, anti-histamínicos, quinidina, amantadina e disopiramida.

O uso concomitante de antagonistas da dopamina, como por exemplo

metoclopramida, pode resultar numa diminuição da atividade de ambos os

fármacos no trato gastrintestinal.

BUSCOPAN COMPOSTO pode aumentar a ação taquicárdica dos agentes β-

adrenérgicos.

No caso do tratamento concomitante com ciclosporina, pode ocorrer uma

diminuição no nível de ciclosporina. Por esta razão, requerem-se controles regulares

dos níveis sangüíneos.

Produtos contendo dipirona não devem ser administrados a pacientes sob

tratamento com clorpromazina, pois pode ocorrer hipotermia grave.

REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS

Em pacientes sensíveis, independentemente da dose, a dipirona pode provocar

reações de hipersensibilidade. As mais graves, embora bastante raras, são choque e

discrasias sangüíneas (agranulocitose, leucopenia e trombocitopenia), o que é

sempre um quadro muito grave. A trombocitopenia pode causar tendência

aumentada ao sangramento com ou sem pontos hemorrágicos na pele e nas

mucosas. Se durante o tratamento ocorrerem sintomas de agranulocitose, tais como

febre alta, calafrios, dor de garganta, dificuldade na deglutição, lesões inflamatórias

na boca, no nariz e na garganta, assim como nas regiões genital e anal, deve-se

descontinuar imediatamente a medicação e consultar o médico.

Outros efeitos indesejados que podem ocorrer incluem reações de

hipersensibilidade que afetam a pele (urticária), a conjuntiva e a mucosa

nasofaríngea, muito raramente progredindo para reações cutâneas bolhosas, às

vezes com risco de vida, geralmente com comprometimento da mucosa (síndrome

de Stevens-Johnson ou síndrome de Lyell).

No evento de tais reações cutâneas, deve-se suspender imediatamente o tratamento

e consultar o médico. Há relatos de raros casos de reações alérgicas, incluindo

reações anafilactóides e choque anafilático. Há um risco aumentado de choque após

administração de BUSCOPAN COMPOSTO, principalmente por via intravenosa, em

pacientes com asma brônquica, hipersensibilidade a medicamentos analgésicos e

anti-reumáticos, assim como em pacientes com história de reações de

hipersensibilidade às bebidas alcoólicas, mesmo em pequenas quantidades, e a

certos tipos de alimentos, pêlos, tinturas de cabelo e conservantes. Nestes casos,

devem-se tomar rigorosas medidas de segurança ao administrar BUSCOPAN

COMPOSTO. Os sinais de choque iminente são: suor frio, vertigem, náusea,

alteração de coloração na pele e dificuldade de respiração.

Adicionalmente podem ocorrer inchaço no rosto, sensação de opressão, taquicardia

e sensação de frio nas extremidades. Neste caso, deve-se suspender imediatamente

o tratamento e tomar as providências médicas adequadas: colocar o paciente

deitado com as pernas elevadas e as vias aéreas livres; administrar epinefrina,

monitorando pulsação e a pressão arterial. Se necessário, fazer reposição do volume

sangüíneo. Outras medidas emergenciais são: agentes anti-histamínicos,

glicocorticóides (por exemplo prednisolona até 1 g i.v.) e respiração artificial.

Em situações ocasionais, principalmente em pacientes com histórico de doença

renal preexistente, ou em caso de superdose, houve distúrbios renais transitórios

com oligúria ou anúria, proteinúria e nefrite intersticial. Podem-se observar ataques

de asma em pacientes predispostos a tal condição. As reações adversas mais

freqüentes devidas ao butilbrometo de escopolamina são secura da boca,

transtornos da acomodação visual, taquicardia, vertigem e potencialmente retenção

urinária. Em geral estes efeitos são leves, desaparecendo espontaneamente. A

excreção de ácido rubazônico, um metabólito inativo da dipirona, pode produzir

uma coloração avermelhada na urina, que desaparece com a descontinuação do

tratamento.

SUPERDOSE

Sintomas

Sintomas de uma superdose aguda ou da administração crônica de doses excessivas

podem ser: mal-estar, náuseas, vômitos, dores gastrintestinais, quadros de

excitação, convulsões, espasmos clônicos, choque, coma, parada respiratória,

lesões hepáticas e renais, retenção de sódio e água com edema pulmonar em

cardiopatas, reações alérgicas e anafiláticas, leucopenia, trombocitopenia,

agranulocitose e anemia aplástica.

Tratamento

Quando a ingestão da superdose foi oral e recente, promover lavagem gástrica ou

indução do vômito, controle intensivo das funções vitais, manutenção da

permeabilidade das vias respiratórias, intubação e respiração artificial. Nas

hipovolemias, normalização do volume sangüíneo circulante com plasma,

substitutos do plasma, soluções eletrolíticas ou glicosadas. Acelerar a eliminação

mediante diurese forçada ou diálise (dipirona é dialisável). Os sintomas de uma

superdose do componente espasmolítico butilbrometo de escopolamina respondem

aos parassimpaticomiméticos.

Em pacientes com glaucoma, pilocarpina local.

Na retenção urinária, cateterismo vesical.

Nas convulsões, diazepam (10-20 mg IV).

ARMAZENAGEM

Manter o medicamento em temperatura ambiente (15°C a 30 °C). Proteger da luz e

da umidade.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

DIZERES LEGAIS

MS – 1.0367.0013

Farmacêutica responsável: Laura M. S. Ramos – CRF-SP n° 6870

N° de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.

Esta bula é atualizada continuamente. Por favor, proceda à sua leitura antes de

utilizar o medicamento.

Para sua segurança, mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.

Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda.

Rod. Regis Bittencourt (BR 116), km 286

Itapecerica da Serra-SP

CNPJ/MF nº 60.831.658/0021-10

Indústria Brasileira

SAC 0800 7016633

BPI 0058-01 19940505

S 07-01