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CELEBRA 200 MG CAIXA 10 CÁPSULAS
Preço, Indicação, Para que Serve e Composição

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CELEBRA

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Saiba pra que serve o produto Celebra 200 mg caixa 10 cápsulas da Pfizer e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este .

principal indicação

Celebra 200 mg caixa 10 cápsulas -  Pfizer

de R$ 45,20

por R$ 40,68

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em 6x R$ 6,78 no cartão de crédito**

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Celebra 200 mg caixa 10 cápsulas -  Pfizer
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ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
  • bula

Celebra®

celecoxibe

PARTE I

IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO

Nome: Celebra®

Nome genérico: celecoxibe

Forma farmacêutica e apresentações:

Celebra® 100 mg em embalagem contendo 20 cápsulas.

Celebra® 200 mg em embalagens contendo 4, 10 ou 30 cápsulas.

USO ADULTO

USO ORAL

Composição:

Cada cápsula de Celebra® 100 mg ou 200 mg contém 100 mg ou 200 mg de celecoxibe,

respectivamente.

Excipientes: lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, croscarmelose sódica,

laurilsulfato de sódio.

PARTE II

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Celebra® (celecoxibe) é um antiinflamatório e analgésico pertencente ao grupo de

medicamentos denominados inibidores específicos da enzima ciclooxigenase 2 (COX-

2). Os antiinflamatórios não esteroidais tradicionais inibem as enzimas

ciclooxigenase 1 e ciclooxigenase 2 e, por isso, seu uso se associa frequentemente a

eventos adversos clinicamente significativos no trato gastrointestinal (por exemplo,

gastrite, úlcera, sangramentos). O fato de Celebra® agir inibindo especificamente a

ciclooxigenase 2 faz com que o seu uso se relacione a um menor risco de eventos

adversos gastrintestinais em comparação com os outros antiinflamatórios não

esteroidais.

Início de Ação:

- Resposta inicial:

Dor de dente: 0,75 hora

Dismenorréia primária: entre 1 hora

Osteoartrite de joelho: uma a duas semanas

Artrite reumatóide: duas semanas

Polipose adenomatosa familiar: 6 meses

- Duração:

Dose única: dor de dente – 4 a 8 horas

Celebra® é indicado para o tratamento sintomático da osteoartrite e artrite

reumatóide; alívio dos sinais e sintomas da espondilite anquilosante (doença

inflamatória crônica que atinge as articulações da coluna e grandes articulações,

como dos quadris e ombros reduzindo a sua mobilidade); alívio da dor aguda,

principalmente no pós-operatório de cirurgia ortopédica, ou dental, e em afecções

músculo-esqueléticas como, por exemplo, entorse do tornozelo e dor nas costas;

alívio dos sintomas de dismenorréia primária (cólica menstrual). Celebra® é, também,

indicado na redução do número de pólipos adenomatosos colorretais em poliposes

adenomatosas familiares (PAF) (doença hereditária em que há o surgimento de

pólipos no intestino grosso–pequenos “dedos”ou “verrugas” na parede do órgão

invadindo a sua luz; em grande número, pelo menos 100 podendo chegar a milhares)

como um adjunto aos cuidados usuais (como, por exemplo, vigilância endoscópica e

cirurgia).

Celebra® 100 mg ou 200 mg deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15

e 30°C), protegido da luz e umidade.

O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use

medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde.

Celebra® deve ser administrado com as refeições em pacientes portadores de

polipose adenomatosa familiar (PAF), que estejam utilizando Celebra® para a redução

do número de pólipos adenomatosos colorretais.

Modo de Uso

Celebra® 100mg apresenta-se como uma cápsula branca com duas faixas na cor azul. O

produto apresenta sabor e odor característico.

Celebra® 200mg apresenta-se como uma cápsula branca com duas faixas na cor amarelo.

O produto apresenta sabor e odor característico.

Posologia

Celebra® (celecoxibe) nas doses de até 200 mg duas vezes ao dia pode ser administrado

com ou sem alimentos.

Uso para o tratamento de dor aguda:

Analgesia aguda (pós operatório e doenças musculoesqueléticas, tais como,

lombalgia, entorses, por exemplo); a dose recomendada é de 400 mg, inicialmente,

seguidos de uma dose de 200 mg por via oral, após 12 horas se necessário, no primeiro dia

do tratamento. Nos dias subseqüentes, administrar 200 mg duas vezes ao dia, conforme

necessário. Nos estudos de eficácia e segurança nessas indicações a medicação foi

utilizada por até 15 dias.

Tratamento da dismenorréia primária: a dose recomendada é de 400 mg, inicialmente,

seguidos de uma dose de 200 mg, após 12 horas se necessário, por via oral, no primeiro

dia do tratamento. Nos dias subseqüentes, administrar 200 mg duas vezes ao dia, conforme

necessário, o que geralmente são 3 dias.

PRIMEIRO DIA DE

TRATAMENTO

DIAS SUBSEQUENTES

400 mg (2 cápsulas de 200 mg)

+

200 mg (se necessário)

200 mg duas vezes ao dia

(conforme necessário)

Uso para o tratamento de dor crônica:

Todo antiinflamatório deve ser usado na sua menor dose diária eficaz durante o menor

período possível, inclusive no manejo de doenças crônicas. O tempo adequado deve ser

decisão do seu médico.

Osteoartrite: 200 mg em dose única ou 100 mg duas vezes ao dia por via oral. Foi

demonstrada segurança para doses de até 400 mg duas vezes ao dia.

Artrite reumatóide: 100 ou 200 mg duas vezes ao dia por via oral. Foi demonstrada

segurança para doses de até 400 mg duas vezes ao dia.

Espondilite anquilosante: 200 mg em dose única ou 100 mg duas vezes ao dia por via

oral. Alguns pacientes apresentaram benefícios com uma dose diária total de 400 mg.

Polipose adenomatosa familiar (PAF): os cuidados médicos para pacientes com PAF

devem continuar mesmo durante o tratamento com Celebra®. A dose recomendada é de

400 mg (2 cápsulas de 200 mg), por via oral, duas vezes ao dia junto com as refeições para

melhorar a absorção

Uso em Idosos

Não há necessidade de ajuste de dose. Em pacientes com menos de 50 kg deve-se iniciar o

tratamento com a menor dose recomendada.

Insuficiência Hepática

Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática leve (classe

A de Child Pugh). Celebra® deve ser administrado na menor dose recomendada em

pacientes com artrite ou dor com insuficiência hepática moderada (classe B de Child Pugh).

A dose diária recomendada para pacientes com PAF com insuficiência hepática moderada

(classe B de Child Pugh) deve ser reduzida a aproximadamente 50%.

Pacientes com insuficiência hepática grave (classe C de Child Pugh) não foram estudados .

O uso de Celebra® em pacientes com insuficiência grave não é recomendado (vide

“Advertências e Precauções – Efeitos Hepáticos”).

Insuficiência Renal

Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve ou

moderada. Não existe experiência clínica em pacientes com comprometimento renal grave

(vide “Advertências e Precauções – Efeitos Renais”).

Co-administração com fluconazol

Celebra® deve ser administrado na menor dose recomendada a pacientes sob tratamento

com fluconazol, um inibidor da CYP2C9. Deve-se ter cautela ao administar outros inibidores

da CYP2C9 com Celebra® (vide “Interações Medicamentosas”).

Uso em Pacientes Pediátricos

Celebra® não foi estudado em pacientes menores de 18 anos de idade.

Deficiência de metabolizadores CYP2C9

Celebra® deve ser administrado com cautela a pacientes com deficiência ou suspeita de

deficiência de metabolizadores CYP2C9 baseados na história prévia/experiência com outros

substratos CYP2C9. Considerar o início de tratamento com a metade da menor dose

recomendada (vide “Interações Medicamentosas” e “Propriedades Farmacocinéticas”).

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a

duração do tratamento.

Celebra® não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista. O uso de Celebra® durante a gestação é uma decisão que

necessita de critérios médicos sobre o potencial benefício para a mãe justificar o

risco potencial para o feto.

Celebra® deve ser evitado durante o terceiro trimestre da gravidez.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o

seu término.

A administração de Celebra® a mulheres que amamentam apresentou baixa excreção

de celecoxibe no leite materno. Devido à possibilidade de reações adversas em

lactentes pelo Celebra®, o médico deve tomar uma decisão quanto a interromper o

aleitamento ou suspender o uso do medicamento, considerando a importância desse

para a mãe.

Informe ao seu médico se estiver amamentando.

Informe ao seu médico antes do início do tratamento com Celebra® caso você tenha

história de doença grave do fígado ou dos rins; reações alérgicas como, por exemplo,

erupção de pele, inchaço, coceira na pele ou respiração difícil depois de tomar ácido

acetilsalicílico (Aspirina) ou agentes antiinflamatórios não-esteróides (AINEs),

incluindo outros inibidores específicos da ciclooxigenase 2 (COX-2), mesmo em

doses baixas, disponíveis comercialmente como analgésicos ou medicamentos antigripais.

Caso o seu médico tenha prescrito Celebra® para o tratamento adjuvante de polipose

adenomatosa familiar (PAF), é importante ressaltar que Celebra® não demonstrou

redução na incidência de câncer colorretal, duodenal ou outro câncer relacionado a

essa doença, e não dispensa a necessidade de controle endoscópico ou cirurgia para

o tratamento das complicações da doença. Seu médico o instruirá a continuar os

cuidados usuais para o tratamento da PAF enquanto estiver recebendo Celebra®.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

É muito importante informar ao seu médico caso esteja utilizando outros

medicamentos antes do início ou durante o tratamento com Celebra®. Informe ao seu

médico se você faz uso dos seguintes medicamentos: varfarina ou agentes similares

(usados na prevenção da coagulação do sangue), fluconazol (usado para o

tratamento de infecções por fungos), inibidores da ECA e antagonistas da

angiotensina II (usados para pressão alta e falência cardíaca), diuréticos (usado para

o tratamento do acúmulo de líquido), contraceptivos orais (usado na prevenção da

gravidez), lítio (usado para o tratamento da depressão), ácido acetilsalicílico

(Aspirina) (usado na prevenção da agregação plaquetária ou como analgésico e

antiinflmatório), entre outros (vide “Interações Medicamentosas”).

Embora se tenha demonstrado redução significativa do risco de desenvolvimento de

complicações gastrintestinais comumente associadas ao uso de antiinflamatórios,

esse risco não está completamente eliminado pelo uso de Celebra®. Ocorreram

complicações de trato gastrintestinal alto (úlceras, sangramentos e perfurações) em

pacientes tratados com celecoxibe.

O risco de desenvolvimento de complicações gastrintestinais, independente do

antiinflamatório em uso, é maior em pacientes acima de 65 anos ou com história de

perfuração, úlcera ou sangramento de trato gastrintestinal.

A eficácia e segurança deste medicamento não foram estabelecidas para a população

pediátrica.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. De

um modo geral, Celebra® é bem tolerado e as reações adversas são leves, não

representando problemas. As reações adversas mais comumente observadas em

pacientes que usaram Celebra® foram: piora da alergia, insônia, tontura, hipertonia,

edema (inchaço) periférico, bronquite, tosse, faringite, rinite, sinusite, infecção do

trato respiratório superior, dor abdominal, diarréia, dispepsia, flatulência, problemas

dentários, prurido, rash cutâneo, infecção do trato urinário, sintomas da gripe e

lesões acidentais foram algumas reações adversas mais comumente relatadas.

Também foram relatadas outras reações adversas menos freqüentes descritas no

item “Reações Adversas”.

Na experiência pós-comercialização foram relatadas outras reações adversas:

anafilaxia, alucinação, perda do paladar, perda do olfato, meningite asséptica,

vasculite, hemorragia gastrintestinal, hepatite, insuficiência hepática, insuficiência

renal aguda, inflamação em uma parte dos rins, sensibilidade exagerada da pele à luz,

dermatite esfoliativa, eritema multiforme, forma grave de eritema multiforme: erupção

aguda de lesões na pele com várias aparências, doença grave na pele, onde a camada

superior da pele desprende-se em camadas e distúrbios menstruais.

Celebra® é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a

celecoxibe ou a qualquer componente da fórmula; Celebra® é contra-indicado,

também, a pacientes com hipersensibilidade a sulfonamidas e no tratamento da dor

peri-operatória no caso de cirurgia de revascularização do miocárdio.

Celebra® deve ser descontinuado ao primeiro aparecimento de rash cutâneo, lesões

nas mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.

Celebra® não deve ser administrado a pacientes que tenham apresentado asma,

urticária ou reações alérgicas após uso de ácido acetilsalicílico ou outros

antiinflamatórios não-esteróides (AINEs), incluindo outros inibidores específicos da

ciclooxigenase 2 (COX-2). Reações graves, raramente fatais, tipo anafiláticas a AINEs

foram descritas em tais pacientes.

O uso concomitante de celecoxibe e um AINE, diferente do ácido acetilsalicílico, deve

ser evitado.

Celebra® deve ser usado com cautela em pacientes com hipertensão. A pressão

arterial deve ser cuidadosamente monitorada no início e durante a terapia com

Celebra®.

AINEs, incluindo Celebra® pode causar toxicidade renal. Pacientes sob um risco

maior de toxicidade renal são aqueles com insuficiência renal, insuficiência cardíaca,

disfunção hepática e os idosos. Tais pacientes devem ser cuidadosamente

monitorados durante o tratamento com Celebra®.

Celebra® pode causar um aumento no risco de eventos cardiovasculares

trombóticos, infarto do miocárdio e derrame, o que pode ser fatal. Todos os

antiinflamatórios não-esteróides podem ter um risco similar. Este risco pode

aumentar com a duração do tratamento. Os pacientes com doença cardiovascular

conhecida podem estar sob um risco maior. Mesmo que você nunca tenha

apresentado sintomas cardíacos, esteja alerta juntamente com o seu médico quanto

ao desenvolvimento dos eventos cardíacos mencionados. Consulte seu médico

quanto aos sinais e/ou sintomas de toxicidade cardiovascular grave e a conduta a ser

tomada se estes ocorrerem.

Uma vez que os riscos cardiovasculares de Celebra® podem aumentar com a dose e

a duração do tratamento, deve ser usada a menor dose diária eficaz durante o menor

período possível.

O efeito do celecoxibe na habilidade de dirigir ou de operar máquinas não foi

estudado, mas, considerando suas propriedades farmacodinâmicas e perfil de

segurança como um todo, é improvável que haja efeitos sobre essas habilidades.

SUPERDOSAGEM

Sintomas decorrentes de superdosagens agudas de AINEs geralmente se limitam à letargia,

sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica, que geralmente são reversíveis com cuidados

de suporte. Pode ocorrer sangramento gastrintestinal, hipertensão, insuficiência renal

aguda. Depressão respiratória e coma podem ocorrer raramente. Reações anafilactóides

foram descritas com ingestão terapêutica de AINEs e podem ocorrer após uma

superdosagem.

Nos casos suspeitos de superdosagem, cuidados médicos de suporte devem ser instituídos.

Emese e/ou carvão ativado 60 a 100 g em adultos, 1 a 2 g/kg em crianças e/ou catárticos

osmóticos podem estar indicados em pacientes examinados no prazo de 4 horas da

ingestão com sintomas ou depois de grande superdosagem. Diurese forçada, alcalinização

da urina, hemodiálise ou hemoperfusão podem não ter utilidade por causa da alta ligação

protéica.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO; PODE SER

PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

PARTE III

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

Propriedades Farmacodinâmicas

Grupo farmacoterapêutico: M01AH coxibes.

O mecanismo de ação do celecoxibe é via inibição da síntese das prostaglandinas,

principalmente pela inibição da enzima ciclooxigenase 2 (COX-2). Em concentrações

terapêuticas em humanos, celecoxibe não inibe a ciclooxigenase 1 (COX-1). A COX-2 é

induzida em resposta a estímulos inflamatórios. Isto leva à síntese e ao acúmulo de

prostanóides inflamatórios, em particular a prostaglandina E2, causando inflamação, edema

e dor. O celecoxibe age como um agente antiinflamatório, analgésico e antipirético em

modelos animais pelo bloqueio da produção de prostanóides inflamatórios via inibição da

COX-2. Em modelos animais de tumores de colo, celecoxibe reduziu a incidência e a

multiplicidade dos tumores.

Estudos in vivo e ex vivo mostram que celecoxibe tem afinidade muito baixa pela enzima

ciclooxigenase 1 (COX-1) de expressão constitutiva. Conseqüentemente, em doses

terapêuticas, celecoxibe não tem efeito sobre prostanóides sintetizados pela ativação da

COX-1, não interferindo, portanto, nos processos fisiológicos relacionados à COX-1 nos

tecidos, particularmente no estômago, intestino e plaquetas.

Estudos Clínicos

Osteoartrite (OA):

O celecoxibe demonstrou uma redução significativa na dor articular em comparação com o

placebo. O celecoxibe foi avaliado para o tratamento dos sinais e sintomas da osteoartrite

do joelho e quadril em aproximadamente 4.200 pacientes de estudos clínicos controlados

por placebo e por agente ativo com até 12 semanas de duração. Em pacientes com

osteoartrite, o tratamento com celecoxibe 100 mg duas vezes ao dia ou 200 mg em dose

única diária resultou em melhora do índice de osteoartrite de WOMAC (Western Ontario and

McMaster Universities), um índice composto de dor, rigidez, e medidas funcionais em

osteoartrite.

Em três estudos de 12 semanas de duração em osteoartrite acompanhada de dor e

vermelhidão, as doses de celecoxibe de 100 mg duas vezes ao dia e 200 mg duas vezes ao

dia proporcionaram redução significativa da dor dentro de 24-48 horas após o início da

administração. Em doses de 100 mg duas vezes ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia, a

eficácia do celecoxibe mostrou ser semelhante à do naproxeno 500 mg duas vezes ao dia.

Doses de 200 mg duas vezes ao dia não proporcionaram benefício adicional acima do

observado com 100 mg duas vezes ao dia. Uma dose diária total de 200 mg mostrou ser

igualmente eficaz quer seja administrada como 100 mg duas vezes ao dia ou como 200 mg

em dose única diária.

Artrite Reumatóide (AR):

O celecoxibe demonstrou uma redução significativa na sensibilidade/dor articular e no

inchaço articular em comparação com o placebo. O celecoxibe foi avaliado para o

tratamento dos sinais e sintomas de artrite reumatóide em aproximadamente 2100

pacientes em estudos clínicos controlados por placebo e por agente ativo com até 24

semanas de duração. O celecoxibe mostrou ser superior ao placebo nestes estudos,

quando se utilizou o Índice de Resposta ACR20, um índice composto de medidas clínicas,

laboratoriais e funcionais da artrite reumatóide. As doses de celecoxibe 100 mg duas vezes

ao dia e 200 mg duas vezes ao dia apresentaram eficácia semelhante e ambas foram

comparáveis à eficácia do naproxeno 500 mg duas vezes ao dia.

Embora o celecoxibe nas doses de 100 mg duas vezes ao dia e 200 mg duas vezes ao dia

tenha proporcionado eficácia global semelhante, alguns pacientes obtiveram benefício

adicional com a dose de 200 mg duas vezes ao dia. Doses de 400 mg duas vezes ao dia

não proporcionaram benefício adicional acima do observado com 100-200 mg duas vezes

ao dia.

Analgesia em dor aguda, incluindo Dismenorréia Primária:

Nos modelos de analgesia aguda de dor pós-cirurgia oral, dor pós-cirurgia ortopédica, e

dismenorréia primária, o celecoxibe aliviou a dor classificada pelos pacientes como

moderada a grave. Doses únicas (vide “Posologia”) de celecoxibe proporcionaram alívio da

dor dentro de um período de 60 minutos.

Espondilite Anquilosante (EA):

O celecoxibe foi avaliado em pacientes com espondilite anquilosante em dois estudos

clínicos placebo-controlados por placebo e por agente ativo com 6 e 12 semanas de

duração. O celecoxibe nas doses de 100 mg duas vezes ao dia, 200 mg em dose única

diária e 400 mg em dose única diária mostrou ser estatisticamente superior ao placebo

nestes estudos para todas as três medidas de eficácia co-primárias que avaliam a

intensidade de dor global (Escala Analógica Visual), atividade da doença global (Escala

Analógica Visual) e comprometimento funcional (Índice Funcional de Espondilite

Anquilosante de Bath). No estudo de 12 semanas, não houve diferença no nível de melhora

entre as doses de 200 mg e 400 mg de celecoxibe em uma comparação de alteração média

em relação ao basal, porém houve uma maior porcentagem de pacientes que responderam

ao celecoxibe 400 mg (53%) do que ao celecoxibe 200 mg (44%), utilizando-se a Avaliação

dos critérios de resposta de Espondilite Anquilosante (ASAS 20). A ASAS 20 define

resposta de um paciente ao tratamento como melhora em relação ao basal de pelo menos

20% e melhora absoluta de pelo menos 10 mm, em uma escala de 0 a 100 mm, em pelo

menos três de quatro dos seguintes domínios: avaliação global do paciente, dor, Índice

Funcional de Espondilite Anquilosante de Bath, e inflamação. A análise de resposta também

demonstrou ausência de alteração nas taxas de resposta em períodos superiores a 6

semanas.

Polipose Adenomatosa Familiar (PAF):

O celecoxibe foi avaliado na regressão e redução do número de pólipos adenomatosos

colorretais, que pode levar ao desenvolvimento do câncer colorretal em pacientes com

polipose adenomatosa familiar (PAF), como adjunto aos cuidados usuais (por ex., vigilância

endoscópica e cirúrgica). Em um estudo randomizado, duplo-cego, placebo controlado de 6

meses de duração, celecoxibe 400 mg, duas vezes ao dia, mostrou ser estatisticamente

superior ao placebo em relação ao percentual de redução do número de pólipos colorretais

(p = 0,003) e do peso do pólipo medido pela luz do diâmetro do pólipo (p = 0,001). Além

disso, celecoxibe demonstrou superioridade clínica e estatística (p < 0,04) na melhora total

endoscópica no colo, reto e duodeno. O celecoxibe foi efetivo e bem tolerado com doses de

400 mg duas vezes ao dia. Vide tabela 1.

Tabela 1 – Alteração da porcentagem média das variáveis de eficácia em Pacientes

com PAF*

placebo

n=15

celecoxibe

100 mg duas vezes ao dia

n=32

celecoxibe

400 mg duas vezes ao dia

n=30

número de pólipos -4,5% -11,9% -28,0%**

peso do pólipo -4,9% -14,6% -30,7%**

% respostas:

≥ 25% redução do

número de pólipos

6,7% 31,2% 53,3%**

* pacientes com pólipos colorretais

** p = 0,003 versus placebo

O perfil dos eventos adversos relatados pelos pacientes com PAF nos estudos clínicos, foi

similar ao relatado pelos pacientes em estudos controlados de artrite.

Estudos em Dismenorréia:

Dois estudos foram realizados para avaliar a eficácia do celecoxibe em dismenorréia,

ambos randômicos, duplo-cego, com 3 braços cruzados, que compararam celecoxibe

(n=253) a naproxeno (n=251) e placebo (n=256). Nos dois estudos as pacientes receberam

a dose inicial da medicação definida randomicamente (celecoxibe 400 mg, naproxeno 550

mg ou placebo) no primeiro dia do ciclo menstrual e, se necessário, doses das mesmas

medicações (celecoxibe 200 mg, naproxeno 550 mg e placebo) eram repetidas a cada 12

horas por 3 dias.

Em todas as medidas de eficácia utilizadas (tempo até o alívio da dor, redução da

intensidade da dor nas 8 e 12 horas, seguintes a dose inicial; manutenção da intensidade da

analgesia durante os 3 dias de tratamento – quando necessário – e o uso de medicação

analgésica de resgate) celecoxibe e naproxeno foram estatisticamente superiores ao

placebo (p<0,001). A avaliação do paciente em relação a eficácia do tratamento também foi

superior (p<0,01) nos braços em que as medicações ativas foram usadas.

Informações Adicionais de Estudos Clínicos

Estudos endoscópicos

As avaliações endoscópicas do trato gastrintestinal foram realizadas em mais de 4.500

pacientes com artrite que foram admitidos em cinco estudos randomizados e controlados de

12-24 semanas de duração que utilizaram agentes comparativos ativos, dois dos quais

também incluíram controles com placebo. Não houve relação consistente entre a incidência

de úlceras gastroduodenais e a dose de celecoxibe dentro do intervalo estudado.

A Tabela 2 resume a incidência de úlceras endoscópicas em dois estudos de 12 semanas

de duração que admitiram pacientes cujas endoscopias basais revelaram inexistência de

úlceras.

Tabela 2 - Incidência de úlceras gastroduodenais dos estudos endoscópicos em

pacientes com osteoartrite e artrite reumatóide

Estudos de 3 Meses

Estudo 1 (n=1108) Estudo 2 (n=1049)

Placebo

celecoxibe 50 mg duas vezes ao dia

celecoxibe 100 mg duas vezes ao dia

celecoxibe 200 mg duas vezes ao dia

celecoxibe 400 mg duas vezes ao dia

naproxeno 500 mg duas vezes ao dia

2,3% (5/217)

3,4% (8/233)

3,1% (7/227)

5,9% (13/221)

---

16,2% (34/210)*

2,0% (4/200)

---

4,0% (9/223)

2,7% (6/219)

4,1% (8/197)

17,6% (37/210)*

*p ≤ 0,05 versus todos os outros tratamentos

A Tabela 3 resume os dados de dois estudos de 12 semanas que incluiu pacientes cujas

endoscopias basais revelaram ausência de úlceras. Os pacientes foram submetidos a

intervalos entre as endoscopias a cada 4 semanas para fornecer informações sobre o risco

de úlcera em função do tempo.

Tabela 3 - Incidência de úlceras gastroduodenais de estudos de endoscopias seriais

de 3 meses em pacientes com osteoartrite e artrite reumatóide

Semana 4 Semana 8 Semana 12 Final

Estudo 3 (n=523)

celecoxibe

200 mg duas vezes ao dia

4,0%

(10/252)*

2,2%

(5/227)*

1,5%

(3/196)*

7,5%

(20/266)*

naproxeno

500 mg duas vezes ao dia

19,0%

(47/247)

14,2%

(26/182)

9,9%

(14/141)

34,6%

(89/257)

Estudo 4 (n=1.062)

celecoxibe

200 mg duas vezes ao dia

3,9%

(13/337)†

2,4%

(7/296)†

1,8%

(5/274)†

7,0%

(25/356)†

diclofenaco

75 mg duas vezes ao dia

5,1%

(18/350)

3,3%

(10/306)

2,9%

(8/278)

9,7%

(36/372)

ibuprofeno

800 mg 3x/dia

13,0%

(42/323)

6,2%

(15/241)

9,6%

(21/219)

23,3%

(78/334)

cel16 12

04/11/08

*p ≤ 0,05 celecoxibe versus naproxeno com base nos intervalos e análises cumulativas

†p ≤ 0,05 celecoxibe versus ibuprofeno com base nos intervalos e análises cumulativas

Foi conduzido um estudo randomizado e duplo-cego de 6 meses de duração em 430

pacientes com artrite reumatóide, no qual um exame endoscópico foi realizado no 6º mês.

A incidência de úlceras endoscópicas em pacientes recebendo celecoxibe 200 mg duas

vezes ao dia foi de 4% versus 15% para pacientes recebendo diclofenaco SR 75 mg duas

vezes ao dia (p < 0,001).

Em 4 dos 5 estudos endoscópicos, aproximadamente 11% dos pacientes (440/4.000)

estavam tomando ácido acetilsalicílico (≤ 325 mg/dia). Nos grupos celecoxibe, a taxa de

úlcera endoscópica pareceu ser maior nos usuários de ácido acetilsalicílico do que nos não

usuários. No entanto, a taxa aumentada de úlceras nestes usuários de ácido acetilsalicílico

foi menor que a taxa de úlceras endoscópicas observada nos grupos com agentes

comparativos ativos, com ou sem ácido acetilsalicílico.

A correlação entre os achados dos estudos endoscópicos e a incidência relativa de eventos

sérios clinicamente significativos no trato gastrintestinal superior não foi estabelecida.

Sangramento sério clinicamente significativo no trato gastrintestinal superior foi observado,

embora infreqüentemente, em pacientes recebendo celecoxibe em estudos controlados e

abertos (vide “Advertências e Precauções - Efeitos Gastrintestinais (GI)”).

Meta-análises em Segurança Gastrintestinal de Estudos em Osteoartrite e Artrite

Reumatóide

Uma análise de 31 estudos clínicos controlados randomizados em osteoartrite e artrite

reumatóide, envolvendo 39.605 pacientes com osteoartrite (n=25.903), artrite reumatóide

(n=3.232) ou pacientes com outras condições (n=10.470), comparou a incidência de

eventos adversos gastrintestinais em pacientes tratados com celecoxibe e pacientes

recebendo placebo ou AINEs (incluindo naproxeno, diclofenaco e ibuprofeno). A incidência

clínica de úlcera e sangramento da úlcera com celecoxibe na dose diária total de 200 - 400

mg foi de 0,2% comparado com a incidência de 0,6% com AINEs (RR=0,35; 95% IC 0,22–

0,56).

Uso com ácido acetilsalicílico (AAS- Aspirina)

O Estudo de Segurança Prolongada do celecoxibe em Artrite (CLASS) foi um estudo

prospectivo prolongado de resultados da segurança conduzido na fase pós-comercialização

em aproximadamente 5.800 pacientes com osteoartrite e 2.200 pacientes com artrite

reumatóide. Os pacientes receberam celecoxibe 400 mg duas vezes ao dia (4 vezes e 2

vezes as doses recomendadas para osteoartrite e artrite reumatóide, respectivamente, e a

dose aprovada para polipose adenomatosa familiar), ibuprofeno 800 mg 3 vezes/dia ou

diclofenaco 75 mg duas vezes ao dia (doses terapêuticas usuais). As exposições medianas

para o celecoxibe (n=3.987) e o diclofenaco (n=1.996) foram de 9 meses enquanto com o

ibuprofeno (n=1.985) foi de 6 meses.

As taxas cumulativas de Kaplan-Meier em 9 meses são fornecidas para todas as análises.

O endpoint primário deste estudo foi a incidência de úlceras complicadas (sangramento

gastrintestinal, perfuração ou obstrução). Os pacientes podiam tomar ácido acetilsalicílico

(AAS) em baixa dose concomitante (≤ 325 mg/dia) como profilático cardiovascular

(subgrupos de AAS: celecoxibe, n=882; diclofenaco, n=445; ibuprofeno, n=412). As

diferenças de incidência de úlceras complicadas entre o celecoxibe e o grupo combinado de

ibuprofeno e diclofenaco não foram estatisticamente significativas. Os pacientes recebendo

celecoxibe e AAS em baixa dose concomitante apresentaram taxas 4 vezes maiores de

úlceras complicadas em comparação com os que não receberam AAS (vide “Advertências e

Precauções - Efeitos Gastrintestinais (GI)”). Os resultados para celecoxibe encontram-se na

Tabela 4.

Tabela 4 - Efeitos da co-administração de ácido acetilsalicílico em baixa dose sobre

as taxas de úlcera complicada com celecoxibe 400 mg duas vezes ao dia (Taxas de

Kaplan-Meier em 9 meses [%])

Não usuários de ácido

acetilsalicílico

n=3.105

Usuários de ácido

acetilsalicílico

n=882

Úlceras

Complicadas

0,32 1,12

Função plaquetária

Em voluntários sadios, o celecoxibe em doses terapêuticas e em doses múltiplas de 600 mg

duas vezes ao dia (três vezes a dose mais alta recomendada) não apresentou efeito sobre a

agregação plaquetária e tempo de sangramento em comparação com o placebo. Todos os

controles ativos (Inibidores inespecíficos da COX) reduziram significativamente a agregação

plaquetária e prolongaram o tempo de sangramento.

Segurança cardiovascular – estudos a longo prazo envolvendo pacientes com pólipos

adenomatosos esporádicos

Foram conduzidos dois estudos com celecoxibe envolvendo pacientes com pólipos

adenomatosos esporádicos por ex., estudo APC (Adenoma Prevention with Celecoxib) e o

estudo PreSAP (Prevention of Spontaneous Adenomatous Polyps). No estudo APC, houve

um aumento dose-relacionado ao endpoint composto de morte cardiovascular, infarto do

miocárdio e derrame (julgado) com celecoxibe comparado ao placebo por mais de 3 anos

de tratamento. O estudo PreSAP não demonstrou um aumento de risco estatisticamente

significativo para o mesmo endpoint.

No estudo APC, os riscos relativos comparados ao placebo para o endpoint composto de

morte cardiovascular, infarto do miocárdio ou derrame (julgado) foram 3,4 (95% IC 1,4-8,5)

com celecoxibe 400 mg duas vezes ao dia e 2,8 (95% IC 1,1–7,2) com celecoxibe 200 mg

duas vezes ao dia (taxas cumulativas para o endpoint composto por mais de 3 anos de

estudo em 20/671 indivíduos, 3,0% e 17/685 indivíduos, 2,5%, respectivamente, comparado

a 6/679 indivíduos, 0,9% para placebo). Os aumentos para ambos os grupos de doses de

celecoxibe versus placebo foram devidos principalmente ao infarto do miocárdio.

No estudo PreSAP, o risco relativo comparado ao palcebo para o mesmo endpoint

composto foi de 1,2 (95% IC 0,6–2,4) com celecoxibe 400 mg uma vez ao dia (taxas

cumulativas para o endpoint composto por mais de 3 anos foram 21/933 indivíduos, 2,3%

comparado a 12/628 indivíduos, 1,9% para placebo).

Segurança cardiovascular – meta-análise de estudos com uso crônico

Não foi conduzido qualquer estudo clínico de longo prazo controlado e delineado

especificamente para avaliar a segurança cardiovascular na administração crônica de

celecoxibe com qualquer duração. Entretanto, foi conduzida uma meta-análise dos dados de

segurança (eventos adversos considerados sérios pelo investigador) de 39 estudos clínicos

completos com celecoxibe, de até 65 semanas de duração, representando 41.077 pacientes

(23.030 (56,1%) pacientes expostos ao celecoxibe dose diária total de 200 – 800 mg,

13.990 (34,1%) pacientes expostos aos AINEs não-seletivos e 4.057 (9,9%) pacientes

expostos ao placebo).

Nesta análise, a taxa de eventos considerados para o endpoint composto de morte

cardiovascular, infarto do miocárdio não-fatal e derrame não-fatal foi similar entre celecoxibe

(n=19.773; 0,96 eventos/100 pacientes-ano) e o tratamento com AINEs não-seletivos

(n=13.990; 1,12 eventos/100 pacientes-ano) (RR=0,90; 95% IC 0,60-1,33). Este padrão de

efeito foi mantido com ou sem o uso do ácido acetilsalicílico (≤ 325 mg). Houve uma

incidência maior de infarto do miocárdio não-fatal (RR=1,76; 95% IC 0,93–3,35). Entretanto,

houve uma tendência de derrame não-fatal menor (RR=0,51; 95% IC 0,23-1,10) e a

incidência de morte cardiovascular foi similar (RR=0,57; 95% IC 0,28-1,14) para celecoxibe

comparado aos AINEs não-seletivos combinados.

Nesta análise, a taxa de eventos considerados do endpoint composto de morte

cardiovascular, infarto do miocárdio não-fatal e derrame não-fatal foi de 1,42/100 pacienteano

para o tratamento com celecoxibe (n=7.462) e 1,20/100 pacientes-ano para placebo

(n=4.057) (RR=1,11; 95% IC 0,47-2,67). Este padrão de efeito foi mantido com ou sem o

uso de ácido acetilsalicílico (≤ 325 mg). Houve uma tendência maior de incidência de infarto

do miocárdio não-fatal (RR=1,56; 95% IC 0,21-11,90) e de morte cardiovascular (RR=1,26;

95% IC 0,33-4,77), e a de derrame não-fatal foi similar (RR=0,80; 95% IC 0,19-3,31) para

celecoxibe comparada ao placebo.

Segurança cardiovascular

Os resultados de segurança cardiovascular foram avaliados no estudo CLASS. As taxas

cumulativas Kaplan-Meier para os eventos adversos tromboembólicos cardiovasculares

sérios relatados pelo investigador (incluindo infarto do miocárdio, embolia pulmonar,

trombose venosa profunda, angina instável, ataque isquêmico transitório e acidente

cerebrovascular isquêmico) não demonstraram diferenças entre os grupos de tratamento

com celecoxibe, diclofenaco ou ibuprofeno. As taxas cumulativas em todos os pacientes no

nono mês para celecoxibe, diclofenaco e ibuprofeno foram 1,2%, 1,4% e 1,1%

respectivamente. As taxas cumulativas em pacientes que não estavam utilizando o ácido

acetilsalicílico no nono mês em cada um dos 3 grupos de tratamento foram menores que

1%. As taxas cumulativas para infarto do miocárdio em pacientes não-usuários de ácido

acetilsalicílico no nono mês em cada um dos 3 grupos de tratamento foram menores que

0,2%. Não havia grupo placebo no estudo CLASS, o que limita a possibilidade de

determinar se os 3 fármacos testados não tinham aumento de risco de eventos

cardiovasculares ou se eles todos tiveram o risco aumentado em um grau similar.

Propriedades Farmacocinéticas

Absorção

A farmacocinética do celecoxibe foi avaliada em aproximadamente 1.500 indivíduos.

Quando administrado em condições de jejum, o celecoxibe é bem absorvido atingindo

concentrações plasmáticas máximas após aproximadamente 2-3 horas. A biodisponibilidade

oral das cápsulas é de cerca de 99% em relação à administração em suspensão (forma

farmacêutica oral de disponibilidade ideal). Em condições de jejum, tanto os níveis

plasmáticos máximos (Cmáx) como as áreas sob a curva (AUC) são quase proporcionais à

dose de até 200 mg duas vezes ao dia; em doses mais altas, ocorrem aumentos menos

proporcionais na Cmáx e AUC.

Distribuição

A taxa de ligação a proteínas plasmáticas, que é independente da concentração, é de cerca

de 97% em concentrações plasmáticas terapêuticas e o celecoxibe não se liga

preferencialmente aos eritrócitos no sangue.

Efeitos dos alimentos

A administração com alimentos (refeição rica em gorduras) retarda a absorção do

celecoxibe resultando em um Tmáx de cerca de 4 horas e aumenta a biodisponibilidade em

cerca de 20% (vide “Posologia”).

Em voluntários adultos saudáveis, a exposição sistêmica global (AUC) de celecoxibe foi

equivalente quando o celecoxibe foi administrado como cápsulas intactas ou cápsulas

abertas cujo conteúdo foi misturada a suco de maçã. Não houve alterações significantes no

Cmax, Tmax ou T1/2 após a administração do conteúdo das cápsulas abertas misturadas a

suco de maçã.

Metabolismo

O metabolismo de celecoxibe é mediado principalmente pela via citocromo P450 2C9.

Foram identificados 3 metabólitos, inativos como os inibidores da COX-1 e COX-2, no

plasma humano por ex., álcool primário, o ácido carboxílico correspondente e seu

glicuronídeo conjugado.

A atividade do citocromo P450 2C9 é reduzida em indivíduos com polimorfismo genético

que levam à atividade reduzida da enzima, tais como aquelas homozigóticas para o

polimorfismo CYP2C9*3.

Em um estudo farmacocinético de celecoxibe 200 mg administrado uma vez ao dia em

voluntários sadios, genotipados como CYP2C9*1/*1, CYP2C9*1/*3 ou CYP2C9*3/*3, a

média de Cmáx e AUC0-24 de celecoxibe no 7º dia foram de aproximadamente 4 vezes e 7

vezes, respectivamente, em indivíduos genotipados como CYP2C9*3/*3 comparados aos

outros genótipos. Em três estudos diferentes de dose única, envolvendo um total de 5

indivíduos genotipados como CYP2C9*3/*3, AUC0-24 aumentada com dose única em

aproximadamente 3 vezes comparado aos metabolizadores normais. É estimado que a

freqüência do genótipo homozigoto *3/*3 é 0,3-1,0% entre os diferentes grupos étnicos.

O celecoxibe deve ser administrado com cautela a pacientes com deficiência ou suspeita de

deficiência de metabolizadores CYP2C9 baseados no histórico prévio/experiência com

outros substratos CYP2C9. Considerar o início de tratamento com a metade da menor dose

recomendada (vide “Posologia” e “Interações Medicamentosas”).

Excreção

O celecoxibe é eliminado predominantemente por metabolismo hepático, com pequena

concentração (< 1%) da dose excretada inalterada na urina. Após múltiplas doses, a meiavida

de eliminação é de 8 a 12 horas e o clearance é de aproximadamente 500 mL/min.

Com administrações múltiplas, as condições do estado de equilíbrio são atingidas até o 5o

dia. A variação dos parâmetros farmacocinéticos (AUC, Cmáx e meia-vida) entre indivíduos

é da ordem de 30%. O volume médio de distribuição é de aproximadamente 500 litros por

70 kg em indivíduos jovens adultos saudáveis, indicando extensa distribuição em todos os

tecidos. Estudos pré-clínicos indicam que o celecoxibe atravessa a barreira

hematoencefálica.

Populações Especiais

Idosos: na população com idade >65 anos, ocorre um aumento de 1,5 a 2 vezes a média de

Cmáx e de AUC para o celecoxibe. Esta é uma alteração predominantemente relacionada

ao peso em vez de ser relacionada à idade, os níveis de celecoxibe ficando mais altos em

indivíduos de menor peso e, conseqüentemente mais altos na população idosa, que

geralmente apresenta peso médio inferior ao peso médio da população mais jovem.

Portanto, as mulheres idosas tendem a apresentar concentrações plasmáticas do fármaco

mais altas do que os homens idosos. Geralmente não é necessário ajuste de dose. No

entanto, para pacientes idosos com menos de 50 kg, deve-se introduzir o tratamento com a

menor dose recomendada.

Raça: uma meta-análise de estudos farmacocinéticos sugeriu que a AUC de celecoxibe é

aproximadamente 40% maior em pacientes da raça negra quando comparada a pacientes

da raça branca. A causa e significado clínico desse achado não são conhecidos e, portanto,

o tratamento deve ser iniciado com a menor dose recomendada.

Insuficiência hepática: as concentrações plasmáticas de celecoxibe em pacientes com

insuficiência hepática leve (classe A de Child-Pugh) não são significativamente diferentes

dos controles pareados por sexo e idade. Em pacientes com insuficiência hepática

moderada (classe B de Child-Pugh) a concentração plasmática de celecoxibe é cerca de 2

vezes a do grupo controle. Para doses em pacientes com insuficiência hepática grave

(classe C de Child-Pugh) vide “Posologia”.

A dose diária recomendada de Celebra® (celecoxibe) deve ser reduzida à metade em

pacientes com polipose adenomatosa familiar (PAF) com insuficiência hepática moderada.

Insuficiência renal: a farmacocinética do celecoxibe em indivíduos idosos com redução do

ritmo de filtração glomerular (RFG) relacionada à idade (RFG médio > 65 mL/min/1,73 m2) e

em pacientes com insuficiência renal crônica estável (RFG entre 35 e 60 mL/min/1,73 m2)

foi comparável a de indivíduos com função renal normal. Não foi descoberta relação

significante entre creatinina sérica (ou clearance de creatinina) e clearance de celecoxibe.

Em insuficiência renal grave, não é esperada uma alteração do clearence de celecoxibe

uma vez que a principal via de eliminação é hepática para metabólitos inativos.

Efeitos renais: até o presente momento, o papel das enzimas ciclooxigenase 1 e 2 na

fisiologia renal ainda não é plenamente conhecido. O celecoxibe reduz a excreção urinária

de PGE2 e da 6-ceto-PGF1α (um metabólito da prostaciclina), mas não altera o nível sérico

de tromboxano B2 (TXB2), e a excreção urinária de 11-deidro-TXB2, um metabólito do

tromboxano inalterado (ambos resultantes da atividade da COX-1). Estudos específicos

demonstraram que celecoxibe não produz diminuição do ritmo de filtração glomerular em

idosos ou em pacientes com insuficiência renal crônica. Estes estudos também

demonstraram reduções transitórias na excreção fracionada de sódio. Nos estudos

conduzidos em pacientes com artrite, uma incidência comparável de edema periférico foi

observada em relação à verificada com inibidores inespecíficos da COX (que também

apresentam atividade inibitória da COX-2). Isto foi mais evidente em pacientes recebendo

terapia diurética concomitante. No entanto, não foram observados aumentos das incidências

de hipertensão e insuficiência cardíaca e o edema periférico foi leve e auto-limitante.

Dados de Segurança Pré-clínica

Dados de segurança pré-clínica revelam ausência de risco especial para humanos com

base nos estudos convencionais de toxicidade de dose repetida, mutagenicidade ou

carcinogenicidade. Estudos de toxicidade embrio-fetais convencionais resultaram em

ocorrências dose-dependentes de hérnia de hiato em fetos de ratos e malformações

cardiovasculares em fetos de coelhos. Em ambas as espécies, estes efeitos foram

observados em níveis de exposição sistêmica 5-6 vezes os observados na dose clínica mais

alta recomendada (400 mg/dia).

Em ratos, a exposição ao celecoxibe durante o início do desenvolvimento embrionário

resultou em perdas pré- e pós-implantação, e reduziu a sobrevida embrio/fetal. Estes

efeitos, que foram observados em doses orais de aproximadamente 6 vezes a exposição

sistêmica em humanos, são esperados devido à inibição da síntese de prostaglandina.

Toxicologia

Um aumento na incidência de achados experimentais de espermatocele com ou sem

alterações secundárias, assim como hipoespermia epididimal mínima, assim como

insignificante dilatação dos túbulos seminíferos tem sido encontrado em ratos jovens. Estes

achados reprodutivos aparentemente relacionados ao tratamento, não aumentaram a

incidência ou severidade com dose, e pode indicar uma exarcebação de uma condição

espontânea. Achados reprodutivos similares não foram observados em estudos com

cachorros jovens e adultos ou em ratos adultos tratados com celecoxibe. A significância

clínica desta observação é desconhecida

INDICAÇÕES

Celebra® (celecoxibe) está indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da osteoartrite

e artrite reumatóide; alívio dos sinais e sintomas da espondilite anquilosante; alívio da dor

aguda (principalmente no pós-operatório de cirurgia ortopédica ou dental e em afecções

músculo-esqueléticas) e alívio dos sintomas de dismenorréia primária. Também está

indicado na redução do número de pólipos adenomatosos colorretais em poliposes

adenomatosas familiares (PAF) como um adjunto aos cuidados usuais (por ex., vigilância

endoscópica e cirurgia). Não se sabe se existe algum benefício clínico na redução do

número de pólipos colorretais em pacientes com PAF. Também não se sabe se os efeitos

do tratamento com Celebra® persistirão após sua interrupção. A eficácia e a segurança do

tratamento com Celebra® em pacientes com PAF por mais de seis meses não foi estudada

(vide “Informações Técnicas - Estudos Clínicos” e “Advertências e Precauções”).

CONTRA-INDICAÇÕES

Celebra® (celecoxibe) é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade ao

celecoxibe ou a qualquer componente da fórmula. Celebra® é contra-indicado,

também, a pacientes com hipersensibilidade a sulfonamidas.

Celebra® não deve ser administrado a pacientes que tenham apresentado asma,

urticária ou reações alérgicas após uso de ácido acetilsalicílico (Aspirina) ou outros

antiinflamatórios não-esteróides (AINEs), incluindo outros inibidores específicos da

ciclooxigenase 2 (COX-2). Reações graves, raramente fatais, tipo anafiláticas a AINEs

foram descritas em tais pacientes (vide “Advertências e Precauções”).

Não deve ser administrado a pacientes com doenças hepáticas (albumina sérica

abaixo de 25 g/L) e com insuficiência renal grave (clearance de creatinina abaixo de

30 mL/min).

Celebra® é contra-indicado no tratamento da dor peri-operatória em pacientes

submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio (vide “Advertências e

Precauções”).

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Efeitos cardiovasculares trombóticos: Celebra® (celecoxibe) pode causar um aumento no

risco de eventos cardiovasculares trombóticos graves, infarto do miocárdio e derrame, que

pode ser fatal. Todos os antiinflamatórios não-esteróides podem ter um risco similar. Este

risco pode aumentar com a dose, duração do tratamento e fator de risco cardiovascular

basal. Pacientes com doença cardiovascular conhecida podem estar sob um risco maior.

Para minimizar o risco potencial para um evento adverso cardiovascular em pacientes

tratados com Celebra®, deve-se usar a menor dose eficaz pelo menor período possível.

Médicos e pacientes devem permanecer alertas para o desenvolvimento de tais eventos,

mesmo na ausência de sintomas cardiovasculares prévios. Os pacientes devem ser

informados sobre os sinais e/ou sintomas de toxicidade cardiovascular grave e as medidas

a serem tomadas se estes ocorrerem (vide “Propriedades Farmacodinâmicas”).

Foi observada incidência aumentada de infarto do miocárdio e derrame em dois grandes

estudos clínicos controlados com um antiinflamatório não-esteróide, seletivo para COX-2

diferente de Celebra®, para o tratamento da dor nos primeiros 10-14 dias após cirurgia de

revascularização do miocárdio (vide “Contra-indicações”).

O celecoxibe não é um substituto do ácido acetilsalicílico na profilaxia de doença

cardiovascular tromboembólica devido à falta de efeitos sobre a função plaquetária. Uma

vez que o celecoxibe não inibe a agregação plaquetária, a terapia anti-plaquetária (por ex.,

ácido acetilsalicílico) não deve ser descontinuada.

Efeitos gastrintestinais: perfurações, úlceras ou hemorragias gastrintestinais altas

ocorreram em pacientes tratados com Celebra®. Pacientes com maior risco para o

desenvolvimento dessas complicações gastrintestinais com AINEs são os idosos, pacientes

com doença cardiovascular, pacientes em uso concomitante de ácido acetilsalicílico ou

pacientes com história de doença gastrintestinal prévia ou doença ativa, tais como úlceras,

hemorragia gastrintestinal ou condições inflamatórias. A maior parte dos relatos

espontâneos de eventos gastrintestinais fatais aconteceu em idosos ou pacientes

debilitados.

Embora se tenha demonstrado redução significativa do risco de desenvolvimento de

complicações gastrintestinais comumente associadas ao uso de antiinflamatórios, este risco

não é completamente eliminado pelo uso de celecoxibe.

Para se reduzir o risco potencial de um efeito adverso GI, deve ser utilizada a menor dose

eficaz durante o menor período de tempo possível.

Uso com outros AINEs: o uso concomitante de celecoxibe e um AINE, diferente do ácido

acetilsalicílico, deve ser evitado.

Uso com varfarina ou agentes similares: em pacientes em terapia concomitante com

varfarina ou agentes similares, eventos hemorrágicos sérios, alguns deles fatais, foram

relatados. Uma vez que aumento do tempo de protrombina (RNI) foi relatado, a atividade

anticoagulante deve ser monitorada após o início do tratamento com Celebra® ou após

mudança de dose.

Hipertensão: assim como ocorre com todos os AINEs, Celebra® pode levar ao início de uma

nova hipertensão ou piora da hipertensão pré-existente, das quais podem contribuir para um

aumento na incidência de eventos cardiovasculares. AINEs, incluindo Celebra®, devem ser

usados com cautela em pacientes com hipertensão. A pressão sangüínea deve ser

cuidadosamente monitorada no início e durante a terapia com Celebra®.

Retenção hídrica e edema: assim como ocorre com outros medicamentos inibidores da

síntese de prostaglandinas, observou-se retenção hídrica e edema em pacientes recebendo

Celebra®. Portanto, Celebra® deve ser usado com cautela em pacientes com

comprometimento da função cardíaca, como insuficiência cardíaca congestiva, e outras

condições que predisponham ou piorem a retenção hídrica. Pacientes com insuficiência

cardíaca congestiva ou hipertensão pré-existentes devem ser cuidadosamente monitorados.

O celecoxibe deve ser usado com cautela em pacientes com funções cardíacas

comprometidas, edema pré-existente, ou outras condições de pré-disposição, ou que

possam piorar pela retenção hídrica, incluindo aqueles que fazem uso de diuréticos, ou por

outro lado, o risco de hipovolemia.

Efeitos renais: AINEs, incluindo Celebra®, podem causar toxicidade renal. Estudos clínicos

com Celebra® mostraram efeitos renais similares àqueles observados com um AINEs

comparativo. Pacientes sob um risco maior de toxicidade renal são aqueles com

insuficiência renal, insuficiência cardíaca, disfunção hepática e os idosos. Tais pacientes

devem ser cuidadosamente monitorados durante o tratamento com Celebra®.

A função renal deve ser cuidadosamente monitorada em pacientes com doença renal

avançada em uso de Celebra® (vide “Posologia”).

Deve-se ter cuidado ao iniciar o tratamento em pacientes com desidratação. É aconselhável

reidratar o paciente antes de iniciar o tratamento com Celebra®. Também se recomenda

cuidado em pacientes com doença renal pré-existente.

Efeitos hepáticos: pacientes com insuficiência hepática grave (classe C de Child-Pugh) não

foram estudados. O uso de Celebra® em pacientes com insuficiência hepática grave não é

recomendado. Celebra® deve ser utilizado com cuidado em pacientes com insuficiência

hepática moderada (classe B de Child-Pugh), sendo iniciado com a menor dose

recomendada (vide “Posologia”).

Raros casos de reações hepáticas severas, incluindo hepatite fulminante (algumas com

conseqüência fatal), necrose do fígado, falência hepática (algumas com conseqüências

fatais ou que requerem transplante de fígado), foram relatados com celecoxibe.

Um paciente com sinais e/ou sintomas de disfunção hepática, ou que tenha apresentado

teste de função hepática anormal, deve ser monitorado cuidadosamente em relação à

evidência de desenvolvimento de alteração hepática mais grave enquanto estiver em

tratamento com Celebra®. Deve-se interromper o uso de Celebra® caso apareçam sinais e

sintomas clínicos compatíveis com doença hepática, ou suas manifestações sistêmicas (por

ex., eosinofilia, erupção, etc.).

Reações anafilactóides: assim como ocorre com AINEs em geral, reações anafilactóides

ocorreram em pacientes expostos ao celecoxibe (vide “Contra-indicações”). Desde o início

de sua comercialização, houve raros relatos de reações anafiláticas e angioedema em

pacientes recebendo celecoxibe.

Por reduzir a inflamação, Celebra® pode reduzir a utilidade de sinais diagnósticos, como

febre, na detecção de infecções.

Reações graves na pele: reações graves na pele, algumas delas fatais, incluindo dermatite

esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram relatadas

muito raramente em associação ao uso de celecoxibe. Os pacientes parecem ter um risco

maior para estes eventos logo no início da terapia: o início do evento ocorre na maioria dos

casos dentro do primeiro mês de tratamento. Celebra® deve ser descontinuado ao primeiro

aparecimento de rash cutâneo, lesões nas mucosas ou qualquer outro sinal de

hipersensibilidade.

Polipose Adenomatosa Familiar (PAF): o tratamento da PAF com Celebra® não demonstrou

reduzir o risco de câncer gastrintestinal ou a necessidade de colectomia profilática ou outras

cirurgias relacionadas à PAF. Portanto, o cuidado usual de pacientes com PAF não deve ser

alterado em função da administração conjunta de Celebra®. Em particular, a freqüência da

rotina de vigilância endoscópica não deverá ser diminuída e a colectomia profilática ou

outras cirurgias relacionadas à PAF não deverão ser postergadas.

Outras: pode ocorrer anemia em pacientes recebendo Celebra®. Em estudos clínicos

controlados, a incidência de anemia foi de 0,6% com Celebra® e 0,4% com o placebo.

Pacientes em tratamento por longo prazo com Celebra® devem ter sua hemoglobina ou

hematócrito verificados se apresentarem sinais ou sintomas de anemia ou perda de sangue.

Celebra® em geral não afeta o número das plaquetas, tempo de protrombina (TP) ou tempo

de tromboplastina parcial ativada (TTPa) e não parece inibir a agregação plaquetária nas

doses indicadas. Pacientes com asma podem apresentar broncoespasmo induzido por

ácido acetilsalicílico (AAS). Como podem ocorrer ulcerações e sangramento grave do trato

GI sem sintomas de alerta, deve-se monitorar o aparecimento de sinais ou sintomas de

sangramento GI. Nos estudos clínicos controlados, houve incidência aumentada de

hipercloremia em pacientes recebendo celecoxibe em comparação com pacientes usando

placebo. Outras alterações laboratoriais que ocorreram mais freqüentemente nos pacientes

recebendo celecoxibe incluíram hipofosfatemia e elevação da uréia. Estas alterações

laboratoriais também foram observadas em pacientes que receberam AINEs como

comparadores nestes estudos. O significado clínico destas alterações não está claro.

Uso em Crianças

Não foram avaliadas a segurança e a eficácia em indivíduos abaixo de 18 anos de idade.

Uso durante a Gravidez

Não existem estudos em gestantes humanas. Estudos em animais demonstraram toxicidade

reprodutiva (vide “Dados de Segurança Pré-clínica”). A relevância destes dados para

humanos não é conhecida.

Assim como ocorre com outros medicamentos inibidores da síntese de prostaglandinas,

Celebra® pode causar inércia uterina e fechamento prematuro do ducto arterioso e deve ser

evitado durante o terceiro trimestre da gravidez.

Celebra® deve ser usado durante a gravidez apenas se, a critério médico, o potencial

benefício justificar o risco potencial para o feto.

Uso durante a Lactação

Estudos em ratas demonstraram que o celecoxibe é excretado no leite em concentrações

semelhantes às do plasma. A administração de Celebra® a lactantes apresentou baixa

excreção de celecoxibe no leite materno. Devido à possibilidade de reações adversas em

lactentes pelo Celebra®, o médico deve tomar uma decisão quanto a interromper o

aleitamento ou suspender o uso do medicamento, considerando a importância desse para a

mãe.

Celebra® é um medicamento classificado na categoria C de risco de gravidez.

Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem

orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas

O efeito de Celebra® na habilidade de dirigir ou de operar máquinas não foi estudado, mas,

considerando suas propriedades farmacodinâmicas e perfil de segurança como um todo, é

improvável que haja efeitos sobre essas habilidades.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Gerais

O metabolismo do celecoxibe é mediado, predominantemente, pelo citocromo P450

(CYP)2C9 no fígado. Pacientes com deficiência ou suspeita de deficiência de

metabolizadores CYP2C9, baseados no histórico prévio/experiência com outros substratos

CYP2C9, devem utilizar Celebra® (celecoxibe) com cautela, uma vez que podem

apresentar níveis plasmáticos altos anormais devido à redução do clearance metabólico.

Considerar o início do tratamento com metade da menor dose recomendada (vide

“Posologia” e “Propriedades Farmacocinéticas – Metabolismo”).

Estudos in vitro indicam que o celecoxibe, embora não seja um substrato, também é um

inibidor do CYP2D6. Portanto, existe um potencial para interação medicamentosa in vivo

com fármacos metabolizados pelo CYP2D6.

Interações Específicas

- varfarina ou agentes similares: vide “Advertências e Precauções – Uso com varfarina ou

agentes similares”.

- fluconazol e cetoconazol: a administração concomitante de fluconazol, 200 mg/dia,

resultou em um aumento de duas vezes a concentração plasmática de celecoxibe. Este

aumento é devido à inibição do metabolismo do celecoxibe via CYPP450 2C9

proporcionada pelo fluconazol. Celebra® deve ser introduzido na menor dose recomendada

em pacientes recebendo o inibidor da CYP2C9, fluconazol (vide “Posologia”). O

cetoconazol, um inibidor da CYP3A4, não mostrou inibição clinicamente relevante no

metabolismo de Celebra®.

- inibidores da ECA e antagonistas da angiotensina II: a inibição das prostaglandinas podem

reduzir o efeito anti-hipertensivo dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA)

e/ou antagonistas da angiotensina II. Esta interação deve ser considerada em pacientes que

recebem Celebra® juntamente com inibidores da ECA e/ou antagonistas da angiotensina II.

No entanto, um estudo clínico com lisinopril mostrou que não há interação farmacodinâmica

significativa com repercussão sobre a pressão sangüínea.

- diuréticos: estudos clínicos mostraram que os AINEs podem reduzir o efeito natriurético da

furosemida e tiazídicos em alguns pacientes através da inibição da síntese de

prostaglandinas renais.

- contraceptivos orais: em um estudo de interação, Celebra® não demonstrou efeitos

clinicamente relevantes na farmacocinética de um protótipo de um contraceptivo oral

combinado (1 mg noretindrona/ 0,035 mg etinilestradiol).

- lítio: em indivíduos sadios, os níveis plasmáticos de lítio aumentaram aproximadamente

17% em indivíduos recebendo lítio associado ao Celebra®. Pacientes sob tratamento com

lítio devem ser monitorados cuidadosamente quando Celebra® for introduzido ou retirado.

- ácido acetilsalicílico (AAS): Celebra® não interfere no efeito anti-plaquetário com baixas

doses de AAS (vide “Advertências e Precauções – Efeitos Gastrintestinais”). Por causa da

ausência de efeitos sobre as plaquetas, Celebra® não é um substituto para o AAS na

profilaxia da doença cardiovascular.

- outros: não foram observadas interações clinicamente importantes no uso de Celebra® e

antiácidos (alumínio e magnésio), omeprazol, metotrexato, glibenclamida (gliburida),

fenitoína ou tolbutamida.

REAÇÕES ADVERSAS

Estudos Clínicos

1) As seguintes reações adversas foram relatadas em incidência maior que 0,01% e maior

que aquelas relatadas para o placebo, durante 12 estudos clínicos controlados por ativo

e/ou placebo com duração de até 12 semanas nas doses diárias de 100 mg até 800 mg. As

reações adversas estão listadas por sistemas e órgãos e são classificadas por freqüência.

As freqüências são definidas como: comuns (≥ 1% e < 10%), incomuns (≥ 0,1% e < 1%),

raras (≥ 0,01% e < 0,1%).

Infecções e infestações

Comum: bronquite, faringite, rinite, sinusite, infecções do trato respiratório superior, infecção

do trato urinário

Sistema linfático e sangüíneo

Incomum: anemia, trombocitopenia

Sistema imune

Comum: piora da alergia

Psiquiátrico

Comum: insônia

Incomum: ansiedade

Raro: confusão

Sistema nervoso

Comum: tontura, hipertonia

Incomum: sonolência

Visão

Incomum: visão turva

Ouvido e labirinto

Incomum: zumbido

Cardíaco

Incomum: arritmia, palpitação, taquicardia

Raro: insuficiência cardíaca congestiva

Vascular

Incomum: piora da hipertensão, rubor, hipertensão

Respiratório, torácico e mediastinal

Comum: tosse

Gastrintestinal

Comum: dor abdominal, diarréia, dispepsia, flatulência, problemas dentários

Incomum: vômito

Raro: úlcera gástrica, úlcera duodenal, úlcera esofágica, perfuração intestinal, pancreatite

Hepato-biliar

Raro: aumento das enzimas hepáticas

Pele e tecido subcutâneo

Comum: prurido, rash

Incomum: alopecia, equimose, urticária

Raro: angioedema, erupção bolhosa

Geral

Comum: sintomas da gripe, edema periférico

Lesão, envenenamento e condições de procedimento

Comum: lesão acidental

2) As reações adversas adicionais* a seguir foram relatadas com freqüência maior que do

placebo nos estudos a longo prazo de prevenção de pólipos com duração de até 3 anos nas

doses diárias de 400 mg até 800 mg (vide “Propriedades Farmacodinâmicas – Segurança

cardiovascular – Estudos a longo prazo envolvendo pacientes com pólipos adenomatosos

esporádicos”). As reações adversas estão listadas por sistemas e órgãos e classificadas

pela freqüência. As freqüências são definidas como: muito comuns (≥ 10%) comuns (≥ 1% e

< 10%), incomuns (≥ 0,1% e < 1%).

Infecções e infestações

Comum: infecção no ouvido, infecção fúngica**

Incomum: infecção por Helicobacter, herpes zoster, erisipelas, infecção na ferida, infecção

gengival, labirintite, infecção bacteriana

Neoplasias benignas, malignas e inespecíficas

Incomum: lipoma

Psiquiátrico

Incomum: distúrbios do sono

Sistema nervoso

Incomum: infarto cerebral

Visão

Incomum: vítreo flutuante, hemorragia conjuntival

Ouvido e labirinto

Incomum: hipoacusia

Cardíaco

Comum: angina pectoris, infarto do miocárdio

Incomum: angina instável, insuficiência da válvula aórtica, ateriosclerose da artéria

coronária, bradicardia sinusal, hipertrofia ventricular

Vascular

Muito comum: hipertensão*

Incomum: trombose venosa profunda, hematoma

Respiratório, torácico e mediastinal

Comum: dispnéia

Incomum: disfonia

Gastrintestinal

Muito comum: diarréia*

Comum: náusea, refluxo gastroesofágico, divertículo, vômito*, disfagia, síndrome do

intestino irritável

Incomum: hemorragia da hemorróida, movimento freqüente do intestino, ulceração da boca,

estomatite

Hepatobiliar:

Raro: elevação das enzimas hepáticas

Pele e tecido subcutâneo

Incomum: dermatite alérgica

Musculoesquelético e tecido conjuntivo

Comum: espasmos musculares

Incomum: gânglios

Renal e urinário

Comum: nefrolitíase

Incomum: noctúria

Sistema reprodutivo e mama

Comum: hiperplasia prostática benigna, prostatite

Incomum: hemorragia vaginal, sensibilidade na mama, dismenorréia, cisto ovariano,

sintomas da menopausa

Geral

Incomum: edema

Alterações laboratoriais

Comum: aumento da creatinina sangüínea, aumento do antígeno prostático específico,

aumento de peso

Incomum: aumento do potássio sangüíneo, aumento do sódio sangüíneo, redução da

testosterona sangüínea, redução do hematócrito, aumento de hemoglobina

Lesão, envenenamento e complicações do procedimento

Incomum: fratura do pé, fratura de membro inferior, epicondilite, ruptura do tendão e fratura

* Hipertensão, vômito e diarréia estão incluídos no item 2 acima porque eles foram relatados

mais frequentemente nestes estudos, com 3 anos de duração, comparados às reações

citadas no item 1, que incluiu reações adversas de estudos de 12 semanas de duração.

** Infecções fúngicas foram principalmente infecções não-sistêmicas.

Experiência pós-comercialização

Reações adversas relatadas pós-comercialização incluem as seguintes:

Sistema imune: anafilaxia.

Psiquiátrico: alucinação.

Sistema nervoso: ageusia, anosmia, meningite asséptica.

Visão: conjutivite

Vascular: vasculite, hemorragia cerebral

Gastrintestinal: hemorragia gastrintestinal.

Hepato-biliar: hepatite, insuficiência hepática, hepatite fulminante, necrose no fígado (vide

“Advertências e Precauções – Efeitos Hepáticos”).

Renal e urinário: insuficiência renal aguda (vide “Advertências e Precauções – Efeitos

Renais”), nefrite intersticial, hiponatremia.

Pele e tecidos subcutâneos: reação de fotossensibilidade, dermatite esfoliativa, eritema

multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.

Sistema reprodutivo e mama: distúrbios menstruais.

Outras reações adversas

Também foram relatadas outras reações adversas, tais como: náusea, constipação,

epistaxe e broncoespasmo.

Nos estudos clínicos com controle por ativo ou por placebo, a taxa de interrupção devido

aos eventos adversos foi de 7,1% para pacientes que receberam celecoxibe e 6,1% para os

que receberam placebo. As razões mais comuns para interrupção devido a eventos

adversos nos grupos de tratamento que receberam celecoxibe foram dispepsia e dor

abdominal (citadas como razões para interrupção em 0,8% e 0,7% dos pacientes com

celecoxibe, respectivamente). Estes índices não foram muito diferentes daqueles entre os

pacientes recebendo placebo (0,6% interromperam por causa de dispepsia e 0,6% foram

afastados por dor abdominal).

POSOLOGIA

Celebra® (celecoxibe) nas doses de até 200 mg duas vezes ao dia pode ser administrado

com ou sem alimentos.

Uso para o tratamento de dor aguda:

Analgesia aguda (pós operatório e doenças musculoesqueléticas, tais como,

lombalgia, entorses, por exemplo); a dose recomendada é de 400 mg, inicialmente,

seguidos de uma dose de 200 mg por via oral, após 12 horas se necessário, no primeiro dia

do tratamento. Nos dias subseqüentes, administrar 200 mg duas vezes ao dia, conforme

necessário. Nos estudos de eficácia e segurança nessas indicações a medicação foi

utilizada por até 15 dias.

Tratamento da dismenorréia primária: a dose recomendada é de 400 mg, inicialmente,

seguidos de uma dose de 200 mg, após 12 horas se necessário, por via oral, no primeiro

dia do tratamento. Nos dias subseqüentes, administrar 200 mg duas vezes ao dia, conforme

necessário, o que geralmente são 3 dias.

PRIMEIRO DIA DE

TRATAMENTO

DIAS SUBSEQUENTES

400 mg (2 cápsulas de 200 mg)

+

200 mg (se necessário)

200 mg duas vezes ao dia

(conforme necessário)

Uso para o tratamento de dor crônica:

Todo antiinflamatório deve ser usado na sua menor dose diária eficaz durante o menor

período possível, inclusive no manejo de doenças crônicas. O tempo adequado deve ser

decisão do médico.

Osteoartrite: 200 mg em dose única ou 100 mg duas vezes ao dia por via oral. Foi

demonstrada segurança para doses de até 400 mg duas vezes ao dia.

Artrite reumatóide: 100 ou 200 mg duas vezes ao dia por via oral. Foi demonstrada

segurança para doses de até 400 mg duas vezes ao dia.

Espondilite anquilosante: 200 mg em dose única ou 100 mg duas vezes ao dia por via

oral. Alguns pacientes apresentaram benefícios com uma dose diária total de 400 mg.

Polipose adenomatosa familiar (PAF): os cuidados médicos para pacientes com PAF

devem continuar mesmo durante o tratamento com Celebra®. A dose recomendada é de

400 mg (2 cápsulas de 200 mg), por via oral, duas vezes ao dia junto com as refeições para

melhorar a absorção

Uso em Idosos

Não há necessidade de ajuste de dose. Em pacientes com menos de 50 kg deve-se iniciar o

tratamento com a menor dose recomendada.

Insuficiência Hepática

Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática leve (classe

A de Child Pugh). Celebra® deve ser administrado na menor dose recomendada em

pacientes com artrite ou dor com insuficiência hepática moderada (classe B de Child Pugh).

A dose diária recomendada para pacientes com PAF com insuficiência hepática moderada

(classe B de Child Pugh) deve ser reduzida a aproximadamente 50%.

Pacientes com insuficiência hepática grave (classe C de Child Pugh) não foram estudados.

O uso de Celebra® em pacientes com insuficiência grave não é recomendado. (vide

“Advertências e Precauções – Efeitos Hepáticos”).

Insuficiência Renal

Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve ou

moderada. Não existe experiência clínica em pacientes com comprometimento renal grave

(vide “Advertências e Precauções – Efeitos Renais”).

Co-administração com fluconazol

Celebra® deve ser administrado na menor dose recomendada a pacientes sob tratamento

com fluconazol, um inibidor da CYP2C9. Deve-se ter cautela ao administar outros inibidores

da CYP2C9 com Celebra® (vide “Interações Medicamentosas”).

Uso em Pacientes Pediátricos

Celebra® não foi estudado em pacientes menores de 18 anos de idade.

Deficiência de metabolizadores CYP2C9

Celebra® deve ser administrado com cautela a pacientes com deficiência ou suspeita de

deficiência de metabolizadores CYP2C9 baseados na história prévia/experiência com outros

substratos CYP2C9. Considerar o início de tratamento com a metade da menor dose

recomendada (vide “Interações Medicamentosas” e “Propriedades Farmacocinéticas”).

SUPERDOSAGEM

Sintomas decorrentes de superdosagens agudas de AINEs geralmente se limitam à letargia,

sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica, que geralmente são reversíveis com cuidados

de suporte. Pode ocorrer sangramento gastrintestinal, hipertensão, insuficiência renal

aguda. Depressão respiratória e coma podem ocorrer raramente. Reações anafilactóides

foram descritas com ingestão terapêutica de AINEs e podem ocorrer após uma

superdosagem.

A experiência clínica referente a superdosagem é limitada. Doses únicas de até 1200mg e

múltiplas doses de até 1200mg duas vezes ao dia tem sido administradas em indivíduos

saudáveis sem significante efeito adverso clínico. Nos casos suspeitos de overdose, suporte

médico apropriado deve ser providenciado. Diálise provavelmente não é um método

eficiente de remoção da droga por causa da alta ligação desta às proteínas plasmáticas.

Emese e/ou carvão ativado 60 a 100 g em adultos, 1 a 2 g/kg em crianças e/ou catárticos

osmóticos podem estar indicados em pacientes examinados no prazo de 4 horas da

ingestão com sintomas ou depois de grande superdosagem. Diurese forçada, alcalinização

da urina, hemodiálise ou hemoperfusão podem não ter utilidade por causa da alta ligação

protéica.

Cuidados de Conservação:

Celebra® 100 mg ou 200 mg deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15

e 30°C), protegido da luz e umidade.

PARTE IV

MS - 1.0216.0135

Farmacêutica Responsável: Raquel Oppermann - CRF-SP nº 36144

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA

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