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CINARIZINA 75 MG CAIXA 30 COMPRIMIDOS
Preço, Indicação, Para que Serve e Composição

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CINARIZINA

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Saiba pra que serve o produto Cinarizina 75 mg caixa 30 comprimidos da Ranbaxy e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este e como ele funciona nos casos de vasodilatador cerebral e periférico.

Cinarizina 75 mg caixa 30 comprimidos -  Ranbaxy

de R$ 14,27

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Cinarizina 75 mg caixa 30 comprimidos -  Ranbaxy
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ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
  • bula



Stugeron®

cinarizina

comprimidos

Forma farmacêutica e apresentações

Comprimidos de 25 mg em embalagem com 30 comprimidos.

Comprimidos de 75 mg em embalagem com 30 comprimidos.

USO ADULTO

Composição

Cada comprimido de 25 mg contém 25 mg de cinarizina.

Excipientes: amido, lactose, óleo vegetal hidrogenado, povidona, sacarose e talco.

Cada comprimido de 75 mg contém 75 mg de cinarizina.

Excipientes: amido, corante amarelo crepúsculo, estearato de magnésio, lactose,

povidona, sacarose e talco.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ação esperada do medicamento

O controle dos sintomas é observado progressivamente com o decorrer de algumas

semanas de tratamento.

Cuidados de armazenamento

Stugeron® comprimidos: Conserve em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Proteja da luz e umidade.

Prazo de validade

Verifique na embalagem externa se o produto obedece ao prazo de validade. Não

utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode ser prejudicial à

sua saúde.

Gravidez e lactação

Não se aconselha o uso do Stugeron® durante a gestação. Se você estiver grávida

ou planeja engravidar, informe seu médico. Ele decidirá se você pode tomar

Stugeron®. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento

ou após o seu término.

Se você estiver tomando Stugeron®, você não deve amamentar porque pequena

quantidade do medicamento pode ser liberada no leite. Informe ao médico se está

amamentando.

Cuidados de administração

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a

duração do tratamento.

Interrupção do tratamento

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações adversas

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

No início do tratamento você pode sentir sonolência ou desconforto no estômago ou

intestino, por exemplo, sensação de peso no estômago. Geralmente esses

problemas desaparecem espontaneamente. Dor de cabeça, boca seca, ou

transpiração podem ocorrer, mas são raras. Se você sentir muito desconforto,

contacte seu médico; a dose poderá ter que ser reduzida.

Hipersensibilidade ao Stugeron® ocorre raramente. Os sinais através dos quais

você pode reconhecê-la incluem: vermelhidão na pele, coceira, respiração encurtada

ou inchaço da face. Se você notar algum destes sinais, interrompa o uso de

Stugeron® e contacte seu médico.

Pode ocorrer aumento de peso com tratamento prolongado. Este problema pode ser

evitado se você comer moderadamente.

Após várias semanas de tratamento, idosos às vezes apresentam pequenos

problemas de movimento como tremor, leve rigidez muscular ou pernas inquietas.

Também pode ocorrer depressão. Nestes casos, o tratamento deve ser interrompido.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS

CRIANÇAS.

Ingestão concomitante com outras substâncias

Medicamentos para depressão e medicamentos que possam prejudicar suas

reações (remédios para dormir, tranqüilizantes e analgésicos fortes) podem ter efeito

calmante aumentado quando ingeridos com Stugeron®.

Informe ao seu médico se você estiver utilizando qualquer outro medicamento.

Álcool e Stugeron® quando ingeridos concomitantemente têm seu efeito sedativo

potencializado. Portanto, você deve limitar a quantidade de bebida alcoólica ingerida

enquanto estiver usando Stugeron®.

Contra-indicações

Não tome Stugeron® se você tiver hipersensibilidade (alergia) a cinarizina ou aos

excipientes da fórmula

Advertências e Precauções

Stugeron® suspensão contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode

causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica,

especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetil salicílico.

Stugeron® comprimidos: Atenção: Este medicamento contém açúcar (amido),

portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início,

ou durante o tratamento.

Se você tiver Doença de Parkinson, informe seu médico. Ele decidirá se você pode

usar Stugeron®.

Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas

Especialmente no começo do tratamento, Stugeron® pode causar sonolência, que

pode diminuir sua atenção e reduzir sua capacidade de dirigir. Assim, você deve ter

cuidado ao operar máquinas ou dirigir enquanto estiver usando Stugeron®.

Superdose

Ingerindo Stugeron® em excesso, os seguintes sinais ou sintomas podem ocorrer:

alterações do nível de consciência desde sonolência até perda de consciência,

vômito, fraqueza muscular ou falta de coordenação e convulsões. Óbito associado à

superdose de cinarizina foi relatado. Se houver suspeita de superdose de

Stugeron®, contacte seu médico.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER

PERIGOSO PARA A SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

Propriedades Farmacodinâmicas

A cinarizina inibe contrações das células musculares lisas da vasculatura através do

bloqueio dos canais de cálcio. Além deste antagonismo direto ao cálcio, a cinarizina

diminui a atividade contrátil das substâncias vasoativas, como a norepinefrina e a

serotonina, através do bloqueio do receptor dos canais de cálcio. O bloqueio do

influxo celular de cálcio é tecido-seletivo, e resulta em propriedades antivasoconstritoras

sem efeito na pressão sanguínea e freqüência cardíaca.

A cinarizina pode adicionalmente melhorar a microcirculação deficiente através do

aumento da deformabilidade dos eritrócitos e diminuição da viscosidade sanguínea.

Stugeron® aumenta a resistência celular a hipoxia.

A cinarizina inibe a estimulação do sistema vestibular, resultando em supressão do

nistagmo e outros distúrbios autonômicos. Episódios agudos de vertigem podem ser

prevenidos ou reduzidos pela cinarizina.

Propriedades Farmacocinéticas

Os níveis de pico plasmático de cinarizina são obtidos entre 1 a 3 horas após a

ingestão. A cinarizina desaparece do plasma com uma meia-vida de 4 horas.

A cinarizina é completamente metabolizada. A eliminação de seus metabólitos

ocorre aproximadamente 1/3 na urina e 2/3 nas fezes.

A ligação às proteínas plasmáticas da cinarizina é de 91%.

INDICAÇÕES

1. Distúrbios circulatórios cerebrais:

- Profilaxia e tratamento dos sintomas de espasmo vascular cerebral e

arteriosclerose como tontura, zumbido no ouvido, cefaléia vascular, falta de

sociabilidade e irritabilidade, fadiga, distúrbios do sono como despertar precoce,

depressão de involução, perda de memória falta de concentração, incontinência

e outros distúrbios devidos à idade.

- Seqüelas de traumas crânio-encefálicos.

- Seqüelas funcionais pós-apopléticas.

- Enxaqueca.

2. Distúrbios circulatórios periféricos:

- Profilaxia e tratamento dos sintomas que acompanham os distúrbios circulatórios

periféricos (arteriosclerose, tromboangeite obliterante, moléstia de Raynaud,

diabete, acrocianose, etc), tais como: claudicação intermitente, distúrbios tróficos,

pré-gangrena, úlceras varicosas, parestesia, cãimbra noturna, extremidades frias.

3. Distúrbios do equilíbrio:

- Profilaxia e tratamento dos sintomas dos distúrbios do equilíbrio (arteriosclerose

labiríntica, irritabilidade do labirinto, Síndrome de Menière), tais como vertigem,

tontura, zumbido, nistagmo, náuseas e vômitos.

- Profilaxia dos distúrbios de movimento.

CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade a cinarizina ou aos excipientes da fórmula.

Stugeron®, como os outros anti-histamínicos, pode causar desconforto gástrico, e a

administração do medicamento após as refeições pode diminuir a irritação gástrica.

Em pacientes com Doença de Parkinson, Stugeron® deve ser administrado apenas

se os benefícios forem superiores aos possíveis riscos de agravamento da doença.

Stugeron® pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento.

Portanto, deve-se tomar cuidado com o uso concomitante de álcool ou depressores

do SNC.

Uso durante a gravidez e lactação

Como ocorre com todas as drogas, embora não se tenha mostrado efeitos

teratogênicos em estudos animais, só se recomenda o uso de Stugeron® durante a

gravidez se os benefícios terapêuticos justificarem os potenciais riscos sobre o feto.

Não há dados sobre a excreção do Stugeron® no leite humano. Assim, a lactação é

desaconselhável em usuárias de Stugeron®.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas

Como pode ocorrer sonolência, especialmente no início do tratamento, cuidados

devem ser tomados ao dirigir veículos ou operar máquinas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Álcool, depressores do SNC, antidepressivos tricíclicos: Uso concomitante pode

potencializar os efeitos sedativos desses medicamentos ou do Stugeron®.

Interferência diagnóstica: Devido ao seu efeito anti-histamínico, Stugeron® pode

impedir reações positivas aos indicadores de reatividade dérmica se utilizado por até

quatro dias antes do teste cutâneo.

REAÇÕES ADVERSAS

Podem ocorrer sonolência e distúrbios gastrintestinais, que são geralmente

transitórios e podem ser freqüentemente prevenidos através do ajuste da dose do

medicamento. Casos raros de cefaléia, boca seca, ganho de peso, transpiração ou

reação alérgica podem ser observados. Igualmente, casos muito raros de líquen

plano e sintomas “lupus-like” foram relatados.

Na literatura médica, houve relato de um caso isolado de icterícia colestática.

Em indivíduos idosos, casos de agravamento ou aparecimento de sintomas

extrapiramidais, às vezes associados com sentimentos depressivos foram relatados

em tratamentos prolongados. Em tais casos o tratamento deve ser descontinuado.

POSOLOGIA

- Distúrbios circulatórios cerebrais: 1 comprimido de 25 mg 3 vezes ao dia, ou 1

comprimido de 75 mg diariamente.

- Distúrbios circulatórios periféricos: 2 a 3 comprimidos de 25 mg 3 vezes ao

dia, ou 2 a 3 comprimidos de 75 mg ao dia.

- Distúrbios do equilíbrio: 1 comprimido de 25 mg 3 vezes ao dia, ou 1

comprimido de 75 mg diariamente.Distúrbios do movimento: 1 comprimido de 25

mg meia hora antes de viajar e repetindo cada 6 horas. Stugeron® deverá ser

tomado, preferivelmente, após as refeições.

- A dose máxima recomendada não deve exceder 225 mg (9 comprimidos de

25 mg ou 3 comprimidos de 75 mg por dia). Como o efeito de Stugeron® sobre

vertigens é dose dependente, a dose deve ser aumentada progressivamente.

SUPERDOSE

Sintomas

Superdose aguda de cinarizina foi relatada com doses na faixa de 90 a 2.250 mg.

Os sinais e sintomas relacionados a superdose de cinarizina mais comumente

relatados incluem: alterações do nível de consciência desde sonolência até estupor

e coma, vômito, sintomas extrapiramidais e hipotonia. Em um pequeno número de

crianças ocorreram convulsões. As conseqüências clínicas não foram graves na

maioria dos casos, mas óbitos foram relatados após superdoses envolvendo

cinarizina isoladamente ou associada a outras drogas.

Tratamento

Não há antídoto específico. Em caso de superdose, o tratamento é sintomático e de

suporte. Dentro da primeira hora após a ingestão, lavagem gástrica pode ser

realizada. Carvão ativado também pode ser administrado se considerado apropriado.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA