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CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 8MG CAIXA 10 COMPRIMIDOS
Preço, Indicação, Para que Serve e Composição

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 8MG CAIXA 10 COMPRIMIDOS

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Saiba pra que serve o produto Cloridrato de ondansetrona 8mg caixa 10 comprimidos da Germed e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este e como ele funciona nos casos de controle da náusea e do vômito.

Cloridrato de ondansetrona 8mg caixa 10 comprimidos  -  Germed

de R$ 98,30

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Cloridrato de ondansetrona 8mg caixa 10 comprimidos  -  Germed
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Medicamento Genérico
ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
  • bula



Vonau Flash®

ondansetrona cloridrato

• Comprimido de Desintegração Oral

• Via oral

• Apresentações:

Comprimido de desintegração oral 4 mg. Caixa com 10 e 100 comprimidos.

Comprimido de desintegração oral 8 mg. Caixa com 10 e 100 comprimidos.

• Uso adulto ou pediátrico (igual ou superior a 6 meses de idade)

• Composição:

Comprimido de Desintegração Oral

Cada comprimido de 4 mg contém:

ondansetrona.......................................... 4 mg

(equivalente a 5 mg de cloridrato de ondansetrona)

Excipientes: manitol, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de

magnésio, dióxido de silício coloidal, óxido de ferro vermelho, aroma de

morango e aspartamo.

Cada comprimido de 8 mg contém:

ondansetrona.......................................... 8 mg

(equivalente a 10 mg de cloridrato de ondansetrona)

Excipientes: manitol, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de

magnésio, dióxido de silício coloidal, aroma de morango e aspartamo.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

• Vonau Flash® é um medicamento usado no controle de náuseas e vômitos.

A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a

ingestão.

• Indicações do medicamento: Vonau Flash® é indicado na prevenção e

tratamento náuseas e vômitos em geral.

• Riscos do medicamento:

Contra-indicações: Vonau Flash® não deve ser usado em pacientes com

hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Advertências e precauções: deve ser usado com cautela em casos de

insuficiência hepática, cirurgia abdominal, durante a amamentação e após o

primeiro trimestre de gravidez, quando o benefício esperado for maior do que o

provável risco ao feto.

Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para

evitar riscos desnecessários.

Os comprimidos de desintegração oral contêm pequena quantidade de

fenilalanina, um componente do aspartamo, portanto devem ser administrados

com cautela em fenilcetonúricos.

Principais interações medicamentosas e/ou alimentos: a ondansetrona,

princípio ativo de Vonau Flash®, é metabolizada por enzimas do fígado,

portanto, drogas indutoras ou inibidoras dessas enzimas podem alterar a sua

eliminação. De acordo com os dados disponíveis, não há necessidade de

ajuste de dose desses medicamentos em caso de uso concomitante.

Principais interações com testes laboratoriais: não são conhecidos relatos

de interferência da ondansetrona em testes laboratoriais.

Restrições a grupos de risco:

Gravidez – este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas

sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. A ondansetrona não deve ser

usada durante a gravidez, principalmente durante o primeiro trimestre, salvo

quando o benefício for superior a qualquer risco provável ao feto.

Lactação – recomenda-se cautela no uso de ondansetrona em lactantes.

Pediatria – Vonau Flash® poderá ser administrado a crianças a partir de 6

meses de idade.

Geriatria (idosos) – não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos.

Insuficiência hepática – em pacientes com insuficiência hepática grave, não

se recomenda exceder a dose diária de 8 mg.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob

orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se

ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste

medicamento.

Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de até 6 meses.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações

indesejáveis.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de

algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser

perigoso para a sua saúde.

• Modo de uso:

Características do medicamento:

Comprimido de desintegração oral: comprimido circular rosado (4mg) ou

branco (8mg) e com sabor de morango.

Modo de usar e Posologia:

Vonau Flash®, na forma de comprimido de desintegração oral, deve ser

administrado por via oral.

Instruções para uso e manuseio de Vonau Flash®(comprimido de

desintegração oral): remover o comprimido da embalagem, com as mãos

secas, e colocar imediatamente na ponta da língua para que este se dissolva

em segundos, engolir com saliva. Não é necessário a ingestão concomitante

com líquidos.

Prevenção de náusea e vômito em geral:

Uso adulto: 16 mg de ondansetrona (2 comprimidos de 8 mg).

Uso pediátrico: Para pacientes maiores de 10 anos, recomenda-se a dose de 4

a 8 mg de ondansetrona (1 a 2 comprimido de 4 mg).

Para crianças de 2 a 11 anos: pacientes com peso superior a 30 kg de peso:

recomenda-se a dose de 4 mg de ondansetrona (1 comprimido de 4 mg). Para

crianças com 6 meses a 2 anos de idade, recomenda-se a dose de 2 mg de

ondansetrona (1/2 comprimido de 4mg). Em face da reconhecida eficácia e

segurança do produto administrado em lactentes com idade acima de 6 meses

até 2 anos, ou peso corpóreo acima de 8 kg a posologia é de 0,2 a 0,4 mg/kg

de peso por dose.

Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório:

Utilizar a mesma dose preconizada em todas as idades.

Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.

Prevenção de náusea e vômito em geral associado a quimioterapia:

- Quimioterapia altamente emetogênica (que provoca vômito):

Uso adulto: dose única de 24 mg de ondansetrona (3 comprimidos de 8 mg)

administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.

- Quimioterapia altamente emetogênica (que provoca vômito):

Uso adulto: Dose única de 24 mg de ondasetrona (3 comprimidos de 8 mg)

administrado 30 minutos antes do inicio da quimioterapia do dia.

- Quimioterapia moderadamente emetogênica (que provoca vômito):

Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg ), 2 vezes ao dia. A

primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da

quimioterapia emetogênica (que provoca vômito), com dose subsequente 12

horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 8 mg de ondansetrona,

2 vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após término da

quimioterapia.

Uso pediátrico: Para pacientes com 10 anos ou mais, recomenda-se a mesma

dose proposta para adultos. Para crianças com 6 meses a 2 anos de idade,

recomenda-se a dose de 2 mg de ondansetrona (1/2 comprimido de 4 mg), 3

vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início

da terapia emetogênica (que provoca vômito), com doses subsequentes 4 e 8

horas após a primeira dose. Para crianças de 2 a 10 anos de idade recomendase

administrar 4 mg de ondansetrona (1 comprimido de 4mg), 3 vezes ao dia (a

cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia.

Em face da reconhecida eficácia e segurança do produto administrado em

lactentes com idade acima de 6 meses até 2 anos, ou peso corpóreo acima de

8 kg a posologia é de 0,2 a 0,4 mg/kg de peso por dose.

Prevenção de náusea e vômito associado a radioterapia, tanto em

irradiação total do corpo, fração de alta dose única ou frações diárias no

abdome:

Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 3 vezes ao dia.

Para irradiação total do corpo: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg),

1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia.

Para radioterapia do abdome em dose única elevada: 8 mg de ondansetrona (1

comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses

subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, durante 1 a 2 dias após o

término da radioterapia.

Para radioterapia do abdome em doses fracionadas diárias: 8 mg de

ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com

doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, a cada dia de

aplicação da radioterapia.

Uso pediátrico: Para crianças com 6 meses a 2 anos de idade, recomenda-se a

dose de 2 mg de ondansetrona (1/2 comprimido de 4 mg), 3 vezes ao dia. A

primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da terapia

emetogênica (que provoca vômito), com doses subsequentes 4 e 8 horas após

a primeira dose. Para crianças com 2 a 10 anos de idade, recomenda-se a

dose de 4mg de ondansetrona (1 comprimido de 4mg), 3 vezes ao dia. A

primeira deve ser administrada 1 a 2 horas antes do início da radioterapia, com

doses subseqüentes a cada 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se

administrar 4 mg de ondansetrona, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a

2 dias após término da radioterapia. Para pacientes com 10 anos ou mais,

recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.

Em face da reconhecida eficácia e segurança do produto administrado em

lactentes com idade acima de 6 meses até 2 anos, ou peso corpóreo acima de

8 kg a posologia é de 0,2 a 0,4 mg/kg de peso por dose.

Pacientes com insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose,

recomenda-se a mesma dose para a população em geral.

Pacientes com insuficiência hepática (função defeituosa do fígado): em

pacientes com insuficiência hepática grave, a dose total diária não deve

exceder 8 mg.

Pacientes idosos: recomenda-se a mesma dose para adultos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as

doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar

observe o aspecto do medicamento.

• Reações adversas: dor de cabeça, diarréia, mal-estar, cansaço, prisão

de ventre, ferida. Se ocorrerem sintomas como sensação de

intranqüilidade, agitação, vermelhidão na face, palpitações, coceira,

pulsação no ouvido, tosse, espirro, dificuldade de respirar, entre 1 e 15

minutos da administração do medicamento, é necessário procurar auxílio

médico com urgência.

• Conduta em caso de superdose:

Em caso de superdose, o paciente deve procurar orientação médica, levando

consigo a bula do medicamento ingerido.

Além das reações adversas listadas, os seguintes sintomas foram descritos

nos casos de superdose: cegueira repentina de 2 a 3 minutos de duração,

prisão de ventre grave, pressão baixa e fraqueza. Em todos os casos, os

eventos foram completamente resolvidos.

• Cuidados de conservação e uso:

Mantenha Vonau Flash® em temperatura ambiente (15 a 30ºC) e protegido da

luz e da umidade.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

• Características Farmacológicas: A substância ativa de Vonau Flash® é a

ondansetrona, um antagonista seletivo dos receptores de serotonina subtipo 3

(5-HT3). Embora o mecanismo de ação não tenha sido completamente

caracterizado, sabe-se que a ondansetrona não é antagonista de receptores da

dopamina. Ainda não está totalmente esclarecido se a ação antiemética da

ondansetrona é mediada em receptores central, periférico ou em ambos.

Entretanto, a quimioterapia citotóxica parece estar relacionada com a liberação

de serotonina das células enterocromafins do intestino delgado. A serotonina

liberada pode estimular os nervos vagais aferentes através dos receptores 5-

HT3 e iniciar o reflexo do vômito. Em voluntários normais, doses únicas

intravenosas de 0,15 mg/kg de ondansetrona não afetaram a motilidade do

trato gastrointestinal nem a pressão do esfíncter esofágico inferior. A

administração regular demonstrou diminuir o trânsito de colônico em

voluntários normais. A ondansetrona não altera as concentrações de prolactina

plasmática.

A ondansetrona não interfere na ação depressora respiratória induzida pelo

alfentanil ou na intensidade do bloqueio neuromuscular produzido pelo

atracurio.

Em seres humanos, a ondansetrona administrada é amplamente metabolizada,

sendo que apenas 5% da substância ativa é recuperada na urina. A via

metabólica primária é a hidroxilação, seguida de conjugação com glicuronídeo

ou sulfato. Embora alguns metabólitos não conjugados tenham atividade

farmacológica, estes não são encontrados no plasma em concentrações

suficientes para aumentar a atividade biológica da ondansetrona.

Estudos metabólicos in vitro demonstraram que a ondansetrona é um substrato

às enzimas hepáticas humanas do sistema citocromo P-450, incluindo a

CYP1A2, CYP2D6 e CYP3A4, sendo esta última a que apresenta atividade

predominante. Devido à multiplicidade de enzimas capazes de metabolizar a

ondansetrona, é provável que a inibição ou perda de uma enzima (por

exemplo: deficiência genética de CYP2D6) possa ser compensada por outras,

não interferindo significativamente no grau de eliminação da droga. Por outro

lado, a eliminação de ondansetrona pode ser comprometido por indutores do

sistema citocromo P-450.

A ondansetrona é bem absorvida pelo trato gastrintestinal onde sofre a primeira

ação metabólica. A biodisponibilidade média em indivíduos sadios, após

administração de 8 mg da droga por via oral, é de aproximadamente 56%, não

se observando proporcionalidade em relação a dose ingerida, o que pode

refletir alguma redução na primeira etapa do metabolismo. A biodisponibilidade

é ligeiramente aumentada na presença de alimentos, mas não é afetada pela

administração concomitante de antiácidos.

A extensão e a taxa de absorção de ondansetrona é maior em mulheres do que

em homens, embora não se identifique como diferença clínica significante.

Observa-se uma redução na depuração e um aumento na meia-vida de

eliminação em pacientes acima de 75 anos de idade, não se recomendando,

entretanto, o ajuste de dose.

Em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada, a depuração está

reduzida em duas vezes e a meia-vida média aumenta para 11,6 horas em

comparação com 5,7 horas em indivíduos normais. Em pacientes com

insuficiência hepática grave, a depuração está reduzida em duas a três vezes e

o volume de distribuição aparente está aumentado, com conseqüente aumento

da meia-vida para 20 horas. Em pacientes com insuficiência hepática grave, a

dose diária total não deve exceder 8 mg.

Devido a pequena participação (5%) da excreção renal na depuração total da

droga, não se considera que a insuficiência renal influencie significantemente a

depuração total da ondansetrona. Portanto, não é necessário ajuste de dose

em pacientes com insuficiência renal.

No intervalo de concentração plasmática entre 10 e 500 ng/ml, 70 a 76% da

ondansetrona encontra-se ligada à proteínas.

• Resultados de Eficácia:

Náusea e vômito induzido por quimioterapia:

Quimioterapia altamente emetogênica: em dois estudos de monoterapia,

randomizados e duplo-cego, uma dose única de comprimido de ondansetrona

de 24mg foi superior ao controle de placebo histórico relevante na prevenção

de náusea e vômito associado com quimioterapia de câncer altamente

emetogênica, incluindo cisplatina (dose>50mg/m2). A administração de

esteróides foi excluída desses estudos clínicos. Mais de 90% dos pacientes

que receberam uma dose maior ou igual a 50mg/m2 de cisplatina no grupo de

comparação de placebo histórico tiveram vômito na ausência de terapia

antiemética.

O primeiro estudo comparou doses orais de ondansetrona de 24mg uma vez

ao dia, 8mg duas vezes ao dia e 32mg uma vez ao dia em 357 pacientes

adultos com câncer recebendo regime de quimioterapia contendo doses

maiores ou iguais a 50mg/m2. Um total de 66% dos pacientes no grupo de

ondansetrona 24mg uma vez ao dia, 55% no grupo de ondansetrona 8mg duas

vezes ao dia e 55% no grupo de ondansetrona 32mg uma vez ao dia

completou o período do estudo de 24 horas com nenhum episódio emético e

nenhuma medicação antiemética de emergência, o ponto final primário de

eficácia. Cada um dos três grupos de tratamento tinha demonstrado ser

estatisticamente significativamente superior ao controle de placebo histórico.

No mesmo estudo, 56% dos pacientes que receberam 24mg de ondansetrona

por via oral, uma vez ao dia, não tiveram náusea durante o período do estudo

de 24 horas, em comparação com 36% dos pacientes no grupo de

ondansetrona oral de 8mg, duas vezes ao dia (p=0,001), e 50% no grupo de

ondansetrona oral de 32mg, uma vez ao dia.

Em um segundo estudo, a eficácia de ondansetrona oral em regime de dose de

24mg, uma vez ao dia, na prevenção de náusea e vômito associado com

quimioterapia de câncer altamente emetogênico, incluindo dose de cisplatina

maior ou igual a 50mg/m2, foi confirmada.

Quimioterapia moderadamente emetogênica: em um estudo duplo-cego

com 67 pacientes, a administração de comprimidos de ondansetrona de 8mg,

duas vezes ao dia, foi significativamente mais eficaz que o placebo na

prevenção de vômito induzido por quimioterapia a base de ciclofosfamida

contendo doxorrubicina. A resposta ao tratamento é baseada no número total

de episódios eméticos o período do estudo de 3 dias. Os resultados deste

estudo estão resumidos na Tabela 3:

Tabela 3. Episódios eméticos: resposta ao tratamento.

ondansetrona 8mg duas

vezes ao dia de comprimido*

Placebo Valor p

Número de pacientes 33 34

Resposta ao tratamento:

0 episódios eméticos

1-2 episódios eméticos

mais de 2 episódios

eméticos/desistência

20 (61%)

6 (18%)

7 (21%)

2 (6%)

8 (24%)

24 (71%)

<0,001

<0,001

Número médio de

episódios eméticos

0,0 Indefinido1

Tempo médio para o

primeiro episódio emético

(h)

Indefinido2 6,5

* A primeira dose foi administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia

emetogênica, com uma dose subsequente de 8 horas após a primeira dose.

Um comprimido de 8mg de ondansetrona foi administrado duas vezes ao dia

durante 2 dias após completar a quimioterapia.

1 Média indefinida uma vez que pelo menos 50% dos pacientes desistiram ou

tiveram mais de 2 episódios eméticos.

2 Média indefinida uma vez que pelo menos 50% dos pacientes não tiveram

episódios eméticos.

Em um estudo duplo-cego realizado nos Estados Unidos em 336 pacientes,

ondansetrona na forma de comprimido de 8mg administrada duas vezes ao dia

foi tão eficaz quanto ao comprimido de 8mg administrado 3 vezes ao dia na

prevenção de náusea e vômito induzido por quimioterapia a base de

ciclofosfamida contendo também metotrexato ou doxorrubicina. A resposta ao

tratamento é baseada no número total de episódios eméticos durante o período

do estudo de 3 dias. Os resultados deste estudo estão resumidos na tabela 4:

Tabela 4. Episódios eméticos: resposta ao tratamento.

ondansetrona

Comprimidos* de 8mg

duas vezes ao dia

Comprimidos** de 8mg

duas vezes ao dia

Número de pacientes 165 171

Resposta ao tratamento:

0 episódios eméticos

1-2 episódios eméticos

mais de 2 episódios

eméticos/desistência

101 (61%)

16 (10%)

48 (29%)

99 (58%)

17 (10%)

55 (32%)

Número médio de

episódios eméticos

0,0 0,0

Tempo médio para o

primeiro episódio emético

(h)

Indefinido1 Indefinido1

Contagem média de

náusea (0-100)2 6 6

* A primeira dose foi administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia

emetogênica, com uma dose subsequente de 8 horas após a primeira dose.

Um comprimido de 8mg de ondansetrona foi administrado duas vezes ao dia

durante 2 dias após completar a quimioterapia.

** A primeira dose foi administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia

emetogênica, com doses subsequentes 4 e 8 horas após a primeira dose. Um

comprimido de 8mg de ondansetrona foi administrado três vezes ao dia durante

2 dias após completar a quimioterapia.

1 Média indefinida uma vez que pelo menos 50% dos pacientes não tiveram

episódios eméticos.

2 Taxa de escala analógica visual: 0 = nenhum episódio de náusea, 100 = pior

quadro de episódios de náusea.

Náusea e vômito induzido por radiação:

Irradiação total do corpo: em um estudo randomizado, duplo-cego em 20

pacientes, comprimidos de ondansetrona (8mg administrado 1,5 horas antes de

cada fração de radioterapia por 4 dias) foi significativamente mais efetivo que

placebo na prevenção de vômito induzido por irradiação total do corpo. A

irradiação total do corpo consistiu de 11 frações (120 cGy por fração) por 4 dias

para um total de 1,320 cGy. Pacientes receberam 3 frações por 3 dias, em

seguida, 2 frações por 4 dias.

Radioterapia por fração de alta dose única: a ondansetrona foi

significativamente mais efetiva que a metoclopramida com relação ao controle

completo da emese (0 episódios eméticos) em um estudo duplo-cego em 105

pacientes submetidos a radioterapia de alta dose única (800 a 1000 cGy) no

abdome sobre um campo anterior e posterior de tamanho maior ou igual a

80cm2. Os pacientes receberam a primeira dose de comprimido de 8mg de

ondansetrona ou metoclopramida (10 mg) 1 a 2 horas antes da radioterapia. Se

a radioterapia foi aplicada de manhã, 2 doses adicionais do tratamento do

estudo foram administradas (1 comprimido no final da tarde e 1 comprimido

antes de deitar). Se a radioterapia foi administrada de tarde, os pacientes

ingeriram apenas 1 comprimido a mais que o dia anterior ao deitar. Os

pacientes continuaram a medicação oral 3 vezes ao dia durante 3 dias.

Radioterapia fracionada diária: a ondansetrona foi significativamente mais

efetiva que a proclorperazina com relação ao controle completo da emese (0

episódios eméticos) em um estudo duplo-cego envolvendo 135 pacientes

submetidos a radioterapia fracionada num período de 1 a 4 semanas (doses de

180 cGy) em campo abdominal de tamanho maior ou igual a 100 cm2. Os

pacientes receberam a primeira dose de comprimidos de ondansetrona 8mg ou

proclorperazina (10mg) 1 a 2 horas antes dos pacientes receberem a primeira

dose diária de radioterapia, com 2 doses subsequentes 3 vezes ao dia. Os

pacientes continuaram a medicação oral, 3 vezes ao dia, a cada dia de

radioterapia.

Náusea e vômito pós-operatório: pacientes submetidos a cirurgia que

receberam ondansetrona 1 hora antes da indução da anestesia geral

balanceada (barbitúricos: tiopental, metoexital ou tiamilal; opióides: alfentanil,

sufentanil, morfina ou fentanil; óxido nitroso; bloqueadores neuromusculares:

succinilcolina/curare ou galamina e/ou vecurônio, pancurônio ou atracúrio; e

isoflurano ou enflurano suplementar) foram avaliados em dois estudos duplo

cegos envolvendo 865 pacientes. Os comprimidos de ondansetrona (16mg)

foram significativamente mais eficazes que o placebo na prevenção de náusea

e vômito pós-operatório.

Estudos em pediatria:

Freedman, B. e cols trataram lactentes com gastroenterocolite aguda

demonstrando eficácia e segurança na tratamento de vômitos nessas crianças,

utilizando doses unitárias de 2 mg, 4 mg ou 8 mg para crianças com pesos

entre 8 e 15 Kg, (6 meses a 2 anos), entre 15 e 30 Kg (2 a 10 anos) e superior

a 30 Kg (mais de 10 anos), respectivamente.

Culy e cols. demonstraram eficácia antiemética da ondansetrona superior ao

placebo em um estudo duplo-cego, randomizado, envolvendo crianças de 2 a

14 anos submetidas a tonsilectomia ou adenotonsilectomia sob anestesia geral,

significativamente mais pacientes que receberam 0,1mg/kg de ondansetrona

via oral (n=109) não tiveram emese nas 24 horas do período pós-operatório,

em comparação com aqueles que receberam placebo (n=124), uma hora antes

da cirurgia. (61 vs 46%, p< 0,05). Além disso, a incidência de vômito dentro das

4 horas das cirurgias foi significativamente menor no grupo que recebeu

ondansetrona em comparação com o grupo placebo (10 vs 34%, p<0,05%).

• Indicações: Vonau Flash® é indicado na prevenção e tratamento de

náuseas e vômitos em geral.

• Contra-indicações: o produto não deve ser usado em pacientes com

hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

• Modo de Usar e Cuidados de Conservação Depois de Aberto: Vonau

Flash® deve ser administrado por via oral.

Instruções para uso e manuseio de Vonau Flash® (comprimido de

desintegração oral): remover o comprimido da embalagem, com as mãos

secas, e colocar imediatamente na ponta da língua para que este se dissolva

em segundos, engolir com saliva. Não é necessário administrar com líquidos.

• Posologia:

Prevenção de náusea e vômito em geral:

Uso adulto: 16 mg de ondansetrona (2 comprimidos de 8 mg).

Uso pediátrico: Para pacientes maiores de 10 anos, recomenda-se a dose de 4

a 8 mg de ondansetrona (1 a 2 comprimidos de 4 mg).

Para crianças de 2 a 10 anos: pacientes com peso superior a 30 kg de peso:

recomenda-se a dose de 4 mg de ondansetrona (1 comprimido de 4 mg). Para

crianças de 6 meses a 2 anos de idade, recomenda-se a dose de 2 mg de

ondansetrona (1/2 comprimido de 4 mg).

Em face da reconhecida eficácia e segurança do produto administrado em

lactentes com idade acima de 6 meses até 2 anos, ou peso corpóreo acima de

8 kg a posologia é de 0,2 a 0,4 mg/kg de peso por dose. (Tabela 5)

Prevenção de náusea e vômitos no pós-operatório

Utilizar a mesma dose preconizada em todas as idades.

Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.

O potencial emetogênico do tratamento do câncer varia de acordo com as

doses e as combinações dos regimes de quimioterapia e radioterapia usados.

A via de administração e a dose de Vonau Flash® devem ser flexíveis dentro

da faixa terapêutica e selecionadas como demonstrado abaixo ou a critério do

médico.

Prevenção de náusea e vômito associado a quimioterapia:

- Quimioterapia altamente emetogênica:

Uso adulto: dose única de 24 mg de ondansetrona (3 comprimidos de 8 mg),

administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.

- Quimioterapia moderadamente emetogênica:

Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 2 vezes ao dia. A

primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da

quimioterapia emetogênica, com dose subsequente 8 horas após a primeira

dose. Recomenda-se administrar 8 mg de ondansetrona, 2 vezes ao dia (a

cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia.

Uso pediátrico: Para pacientes com 10 anos ou mais, recomenda-se a mesma

dose proposta para adultos. Para crianças com 6 meses a 2 anos de idade,

recomenda-se a dose de 2 mg de ondansetrona (1/2 comprimido de 4mg), 3

vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início

da terapia hemetogênica (que provoca vômito), com doses subseqüentes 4 e 8

horas após a primeira dose. Para crianças com 2 a 10 anos de idade,

recomenda-se a dose de 4 mg de ondansetrona (1 a 2 comprimido de 4 mg), 3

vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da

quimioterapia.

Em face da reconhecida eficácia e segurança do produto administrado em

lactentes com idade acima de 6 meses até 2 anos, ou peso corpóreo acima de

8 kg a posologia é de 0,2 a 0,4 mg/kg de peso por dose.

Prevenção de náusea e vômito associado a radioterapia, tanto em

irradiação total do corpo, fração de alta dose única ou frações diárias no

abdome:

Uso pediátrico: Para crianças com 6 meses a 2 anos de idade, recomenda-se a

dose de 2 mg de ondansetrona (1/2 comprimido de 4 mg), 3 vezes ao dia. A

primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da terapia

hemetogênica (que provoca vômito), com doses subseqüentes 4 e 8 horas

após a primeira dose. Para crianças com 2 a 10 anos de idade, recomenda-se

a dose de 4 mg de ondansetrona (1 comprimido de 4 mg), 3 vezes ao dia. A

primeira dose deve ser administrada 1 a 2 horas antes do início da radioterapia,

com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se

administrar 4 mg de ondansetrona, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a

2 dias após término da radioterapia. Para pacientes com 10 anos ou mais,

recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.

Em face da reconhecida eficácia e segurança do produto administrado em

lactentes com idade acima de 6 meses até 2 anos, ou peso corpóreo acima de

8 kg a posologia é de 0,2 a 0,4 mg/kg de peso por dose.

Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 3 vezes ao dia.

Para irradiação total do corpo: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg),

1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia.

Para radioterapia do abdome em dose única elevada: 8 mg de ondansetrona (1

comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses

subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, durante 1 a 2 dias após o

término da radioterapia.

Para radioterapia do abdome em doses fracionadas diárias: 8 mg de

ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com

doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, a cada dia de

aplicação da radioterapia.

Pacientes com insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose,

recomenda-se a mesma dose para a população em geral.

Pacientes com insuficiência hepática: a depuração (clearance) da

ondansetrona é significativamente reduzida e o volume aparente de distribuição

é aumentado, resultando em aumento da meia-vida plasmática em pacientes

com insuficiência hepática grave. Nestes pacientes, a dose total diária não

deve exceder 8 mg.

Pacientes idosos: recomenda-se a mesma dose para adultos.

Tabela 5. Tabela Posológica:

POSOLOGIA

PESO IDADE VONAU FLASH

4 MG

VONAU FLASH

8 MG

8 – 15 Kg 6 meses – 2 anos ½ comprimido ½ comprimido

15 – 30 Kg 2 – 10 anos 1 comprimido ½ comprimido

Mais de 30 Kg Maior que 10 anos 2 comprimido 1 comprimido

ATENÇÃO: Este medicamento não é um genérico, portanto, não é um

substituto de outro medicamento que tenha o mesmo fármaco.

• Advertências: Gerais – A ondansetrona não estimula o peristaltismo

gástrico ou intestinal. Não deve ser usado em substituição a aspiração

nasogástrica. O uso de ondansetrona em pacientes submetidos a cirurgia

abdominal ou em pacientes com naúsea e vômito induzidos por quimioterapia

pode mascarar uma distensão gástrica ou íleo.

Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para

evitar riscos desnecessários.

Fenilcetonúricos: os comprimidos de desintegração oral contêm pequena

quantidade de fenilalanina, um componente do aspartamo, portanto devem ser

administrados com cautela nesses pacientes. Fenilcetonúricos: contém

fenilalanina.

Atenção: Este medicamento contém corantes que podem, eventualmente,

causar reações alérgicas.

Gravidez – Categoria B (categoria de risco na gravidez pela classificação

específica editada pela Food and Drug Administration). Embora não tenham

sido observados efeitos teratogênicos em estudos com animais de laboratório e

não havendo experiências em seres humanos, a ondansetrona não deve ser

usada durante a gravidez, principalmente durante o primeiro trimestre, salvo

quando o benefício for superior a qualquer risco provável ao feto.

Lactação – Testes têm demonstrado que a ondansetrona é excretada no leite

de ratas lactantes. Por este motivo, recomenda-se cautela no uso de

ondansetrona em lactantes.

Pediatria – Embora existam poucos trabalhos relativos a experiência com

ondansetrona em lactentes, trabalhos recentes têm demonstrado sua aplicação

em crianças a partir de 6 meses de idade.

Geriatria (idosos) – Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos,

embora observe-se uma redução na depuração e um aumento na meia-vida de

eliminação em pacientes acima de 75 anos de idade. Em estudos clínicos de

pacientes com câncer, a segurança e eficácia foi comprovada mesmo em

pacientes acima de 65 anos.

Insuficiência hepática/renal - Em pacientes com insuficiência hepática leve a

moderada, a depuração está reduzida em duas vezes e a meia-vida média

encontra-se aumentada em relação aos indivíduos normais. Em pacientes com

insuficiência hepática grave, a depuração está reduzida em duas a três vezes e

o volume de distribuição aparente está aumentado, com conseqüente aumento

da meia-vida para 20 horas. Em pacientes com insuficiência hepática grave,

não se recomenda exceder a dose diária 8 mg.

Devido a pequena contribuição (5%) da depuração renal na depuração total,

não se considera que a insuficiência renal influencie significativamente a

depuração total de ondansetrona. Portanto, não é necessário ajuste de dose

nesses pacientes.

• Grupos de risco: gravidez, lactação, pediatria, geriatria (idosos) e

insuficiência hepática/renal – vide item “Advertências”.

• Interações medicamentosas: A ondansetrona é metabolizada no fígado

pelas enzimas do sistema citocromo P450, e portanto, os indutores ou

inibidores dessas enzimas podem alterar a sua depuração (clearance) e,

consequentemente, a meia-vida plasmática. De acordo com os dados

disponíveis, não há necessidade de ajuste de dose desses medicamentos em

caso de uso concomitante.

• Reações adversas: entre as várias reações documentadas, não

existem evidências, em todos os casos, de reações com o uso de

ondansetrona. Em pacientes submetidos à quimioterapia alta ou

moderadamente emetogênica, sintomas de cefaléia, fadiga e constipação

foram mais freqüentes em relação ao placebo e não se mostraram dose

dependentes. Outras reações como diarréia, tontura, reações

extrapiramidais não se mostraram significativamente diferentes em

relação ao placebo. O aumento significativo das concentrações

plasmáticas de enzimas hepáticas foi demonstrado em 1 a 2% dos

pacientes que receberam ondansetrona associada a ciclofosfamida,

embora tais elevações tenham sido transitórias e sem relação com a dose

ou duração da terapia. Observou-se a presença de exantema cutâneo em

1% dos pacientes que receberam ondansetrona na vigência da

quimioterapia. Os raros casos relatados de anafilaxia, broncospasmo,

taquicardia, angina, hipocalemia, alterações eletrocardiográficas,

oclusões vasculares e convulsões não demonstraram, com exceção de

broncospasmo e anafilaxia, relação comprovada com a ondansetrona. Em

pacientes com náusea e vômito submetidos a radioterapia, os efeitos

relatados possivelmente relacionados com o uso da ondansetrona foram

semelhantes aos dos pacientes submetidos à quimioterapia. O uso de

ondansetrona em pacientes no pós-operatório demonstrou uma aumento

na frequência de cefaléia (9% dos casos em relação a 5% com placebo).

Casos raros e isolados, não relacionados com pesquisas clínicas, foram

relatados como secundários a administração injetável da droga, entre os

quais são citados: rubor, reações de hipersensibilidade, algumas vezes

graves (por exemplo: anafilaxia, angioedema, broncospasmo, hipotensão,

hipopnéia, edema de glote e estridor). Foram também relatados casos de

laringospasmo, parada cardiorespiratória e choque durante a

administração injetável da droga.

• Superdose:

Sintomas: “cegueira repentina” (amaurose) de 2 a 3 minutos de duração,

constipação grave, hipotensão (fraqueza), episódio vasovagal com bloqueio

cardíaco de 2º grau transitório. Em todos os casos, os eventos foram

completamente resolvidos.

Doses endovenosas individuais de até 150 mg e doses intravenosas diárias

totais de até 252 mg administradas inavertidamente não demonstraram a

ocorrência de eventos adversos. Estas doses são superiores a 10 vezes a dose

diária recomendada.

Tratamento: Não há antídoto específico para superdose de ondansetrona. Os

pacientes devem ser monitorados com suporte terapêutico apropriado.

• Armazenagem: Mantenha Vonau Flash® em temperatura ambiente (15 a

30ºC), protegido da luz e da umidade.