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CREVAGIN 30+20 MG CREME VAGINAL BISNAGA 40G+7APLIC
Preço, Indicação, Para que Serve e Composição

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CREVAGIN

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Saiba pra que serve o produto Crevagin 30+20 mg creme vaginal bisnaga 40g+7aplic da Eurofarma e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este e como ele funciona nos casos de ação antimicrobiana e anti-fúngica.

Crevagin 30+20 mg creme vaginal bisnaga 40g+7aplic -  Eurofarma

de R$ 26,45

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Crevagin 30+20 mg creme vaginal bisnaga 40g+7aplic -  Eurofarma
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ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
  • bula

Crevagin
tinidazol +
nitrato de miconazol
Creme Ginecológico
Uso vaginal
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Creme vaginal – bisnagas com 40 g + 7 aplicadores.
USO ADULTO
Composição
Cada grama de creme ginecológico contém:
Tinidazol......................................................................... 30 mg
Nitrato de miconazol...................................................... 20 mg
Excipientes q.s.p................................................................. 1 g
Excipientes: palmitato de isopropila, ácido esteárico,
dimetilpolisiloxana, metilparabeno, propilparabeno, polawax,
essência, água purifi cada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
Crevagin (tinidazol + nitrato de miconazol) apresenta
ação antimicrobiana e anti-fúngica. Crevagin é indicado
no tratamento tópico das vulvovaginites sensíveis aos
componentes da fórmula.
Cuidados de Conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Manter
a bisnaga devidamente tampada após usar o medicamento.
Manter o produto em sua embalagem original mesmo depois
de aberta.
Prazo de validade
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do
produto.
NÃO USE MEDICAMENTO COM PRAZO DE VALIDADE
VENCIDO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Gravidez e Lactação
Crevagin (tinidazol + nitrato de miconazol) não é recomendado
durante o primeiro trimestre da gravidez. Informe ao seu
médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou
após o seu término, assim como se está amamentando.
Tinidazol é excretado no leite materno. Se o medicamento
for administrado durante o período de lactação, um método
alternativo para alimentação da criança deverá ser instituído.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES
GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Cuidados de Administração
Aplicar o creme um pouco antes de deitar-se, à noite, a menos
que o seu médico o indique de outro modo. O aplicador deve
ser descartado após o uso. Utilizar medidas higiênicas para
controlar as fontes de infecção ou de reinfecção.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do
tratamento.
Interrupção do tratamento
Cumprir o período completo de
tratamento, aplicando a medicação
nos intervalos estabelecidos. Não
interromper o tratamento sem o
conhecimento de seu médico.
Reações Adversas
Informe seu médico o aparecimento
de reaçoes desagradáveis durante o
tratamento com Crevagin (tinidazol + nitrato de miconazol)
tais como: irritação local, com sensação de queimação
ou hipersensibilidade; nesses casos, o médico deve ser
notifi cado imediatamente. A substância nitroimidazol produziu
o aparecimento de câncer em experimentação com animais,
portanto deve ser considerado como potencialmente perigoso
a seres humanos.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Bebidas alcoólicas ou outros preparados contendo álcool não
devem ser ingeridos durante e até 3 dias após o tratamento
com Crevagin (tinidazol + nitrato de miconazol).
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.
Contra-indicações e Precauções
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que
esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Crevagin (tinidazol + nitrato de miconazol) é contra-indicado
a pacientes com história prévis de hipersensibilidade ao
tinidazol, ao miconazol ou a qualquer componente da fórmula.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu
médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAIS DE
SAÚDE
Tinidazol é um derivado 5-nitroimidazol, com ação
antimicrobiana, sendo indicado no tratamento de infecções
causadas por protozoários susceptíveis e na profi laxia de
infecções anaeróbicas.
Miconazol é um fungistático imidazólico, do grupo dos
azol-derivados, considerado de amplo espectro. Pequenas
quantidades são absorvidas sistemicamente com
administração vaginal. Crevagin (tinidazol e nitrato de
miconazol) inibe a biossíntese do ergosterol e de outros
Crevagin
tinidazol +
nitrato de miconazol
esteróides, danifi cando e alterando a permeabilidade seletiva
da membrana celular fúngica e resultando na perda de
substâncias intracelulares. Inibe também a biossíntese dos
triglicérides e dos fosfolípedes fúngicos, e as atividades
enzimáticas oxidativas e proxidativas, resultando no aumento
de concentrações tóxicas de peróxido de hidrogênio, o que
contribui para a deterioração de
organelas e necrose celular.
Na Candida albicans, inibe a
transformação dos blastoporos em
formas micelares invasivas.
INDICAÇÕES
Tratamento tópico de vulvovaginites
sensíveis aos componentes da
fórmula.
CONTRA-INDICAÇÕES
CREVAGIN (TINIDAZOL + NITRATO DE
MICONAZOL) É CONTRAINDICADO A PACIENTES COM HISTÓRIA
PRÉVIA DE HIPERSENSIBILIDADE AO TINIDAZOL, AO MICONAZOL OU
A QUALQUER COMPONENTE DA FORMULA.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
EM CASO DE REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE OU IRRITAÇÃO
LOCAL, O USO DE CREVAGIN (TINIDAZOL + NITRATO DE MICONAZOL)
DEVE SER DESCONTINUADO.
BEBIDAS ALCOÓLICAS OU OUTROS PREPARADOS CONTENDO
ÁLCOOL NÃO DEVEM SER INGERIDOS DURANTE E ATÉ 3 DIAS APÓS
O TRATAMENTO COM O MEDICAMENTO.
NÃO DEVE SER USADO, POR MEDIDA DE PRECAUÇÃO, DURANTE O
PRIMEIRO TRIMESTRE DE GESTAÇÃO, A NÃO SER QUE O MÉDICO
CONSIDERE O TRATAMENTO FUNDAMENTAL.
TINIDAZOL É EXCRETADO NO LEITE MATERNO. SE O MEDICAMENTO
FOR ADMINISTRADO DURANTE O PERÍODO DE LACTAÇÃO, UM
MÉTODO ALTERNATIVO PARA A ALIMENTAÇÃO DA CRIANÇA DEVERÁ
SER INSTITUÍDO. A SUBSTÂNCIA NITROIMIDAZOL PRODUZIU O
APARECIMENTO DE CÂNCER EM EXPERIMENTAÇÃO COM ANIMAIS,
PORTANTO, DEVE SER CONSIDERADO POTENCIALMENTE PERIGOSO
EM SERES HUMANOS.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES
GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A INGESTÃO DE ÁLCOÓL ETÍLICO É INCOMPATÍVEL COM O USO DE
MEDICAMENTO CONTENDO TINIDAZOL, DANDO LUGAR A REAÇÕES,
TAIS COMO: NÁUSEAS, VÔMITOS, CÃIBRAS ABDOMINAIS E RUBOR.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
FORAM REPORTADOS CASOS ISOLADOS DE IRRITAÇÃO LOCAL, COM
SENSAÇÃO DE QUEIMAÇÃO. CASO ISSO OCORRA, A ADMINISTRAÇÃO
DO PRODUTO DEVERÁ SER DESCONTINUADA.
EXCEPCIONALMENTE, DEVIDO À ABSORÇÃO DO PRODUTO,
PODERÃO OCORRER “RASH” CUTÃNEO, PRURIDO, URTICÁRIA,
EDEMA ANGIONEURÓTICO, LEUCOPENIA TRANSITÓRIA, DISTÚRBIOS
GASTROINTESTINAIS COMO NÁUSEA, VÔMITO, ANOREXIA, DIARRÉIA,
SENSAÇÃO DE SABOR METÁLICO.
POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO
Aplicar profundamente na vagina o conteúdo do aplicador
(aproximadamente 5 g de creme) uma vez por dia, antes de
deitar, durante 7 dias seguidos.
Instruções para uso
O aplicador mede automaticamente
a dose adequada e é descartável.
1. Abrir a bisnaga e adaptar o
aplicador fechado.
2. Comprimir suavemente a
bisnaga: o creme entrará no
aplicador, deslocando seu êmbolo
até o fi m.
3. Introduzir cuidadosamente o
aplicador carregado de creme na
vagina, o mais profundo possível,
preferencialmente na posição
horizontal (deitada). Com as pernas
dobradas empurre o êmbolo até
esvaziar o aplicador.
Embora o creme não seja untuoso e não manche, recomendase
que, após sua aplicação e para melhor conforto da mulher,
seja colocado um pequeno absorvente higiênico, a fi m de
impedir que um eventual refl uxo do creme possa umedecer
a roupa.
SUPERDOSE
Em caso de superdosagem, o médico deve ser imediatamente
comunicado, de modo a instituir terapêutica adequada.
PACIENTES IDOSOS
Aos pacientes idosos aplicam-se todas as recomendações
acima descritas.
ARMAZENAGEM
Crevagin (tinidazol + nitrato de miconazol) deve ser conservado
em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Registro MS: 1.0043.0991
Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF-SP n.º: 19.258
Produzido por:
FARMASA
Laboratório Americano de Farmacoterapia S.A.
Rua Nova York, 245 - São Paulo/SP
Distribuído por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA.
731233 - L.54 (D)
BL 405573 (03/08)
EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA
Av. Ver. José Diniz - São Paulo - SP
CNPJ 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira