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DOMPERIDONA 10 MG CAIXA 30 COMPRIMIDOS
Preço, Indicação, Para que Serve e Composição

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DOMPERIDONA

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Saiba pra que serve o produto Domperidona 10 mg caixa 30 comprimidos da Ranbaxy e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este e como ele funciona nos casos de síndromes dispépticas.

Domperidona 10 mg caixa 30 comprimidos -  Ranbaxy

de R$ 11,17

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Domperidona 10 mg caixa 30 comprimidos -  Ranbaxy
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ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
  • bula



Motilium® Comprimidos / Suspensão

domperidona

Antiemético e Gastrocinético

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES

Comprimidos: embalagem contendo 20, 30 ou 60 comprimidos.

Suspensão oral: frascos contendo 60, 100 e 200 mL.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

domperidona…………………………………………………………………… 10 mg

Excipientes:, amido, amido pregelatinizado, celulose microcristalina, estearato de

magnésio, lactose, laurilsulfato de sódio, óleo vegetal hidrogenado e povidona.

Cada mL de suspensão oral contém:

Domperidona…………………………………………………………………..… 1 mg

Excipientes: água purificada, carmelose sódica, celulose microcristalina,

metilparabeno, polissorbato 20, propilparabeno, sacarina sódica e sorbitol solução.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ação Esperada do Medicamento

O controle dos sintomas é observado progressivamente com o decorrer do

tratamento.

Cuidados de armazenamento

Conservar Motilium® comprimidos em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

Proteger da luz e umidade.

Conservar Motilium® suspensão em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

Proteger da luz.

Prazo de validade

O prazo de validade de Motilium® comprimidos é 5 anos e de Motilium® suspensão

oral é 3 anos. Verifique na embalagem externa se o medicamento obedece ao prazo

de validade. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode

ser perigoso para sua saúde.

Gravidez e Lactação

Pequenas quantidades de Motilium® podem ser liberadas no leite materno. Não se

recomenda o uso do Motilium® durante a gravidez, amamentação e em crianças

abaixo de um ano de idade sem supervisão médica.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o

seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Cuidados de administração

Para crianças com peso inferior a 35 kg, utilize a suspensão oral (forma líquida). Siga

a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração

do tratamento.

Interrupção do tratamento

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações Adversas

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

Excepcionalmente poderão ocorrer cólicas leves, porém elas desaparecem

rapidamente e são um sinal de que o Motilium® está agindo. Raramente podem

ocorrer movimentos descontrolados, tais como movimentos irregulares dos olhos,

postura anormal, como torção do pescoço, tremor e rigidez muscular, porém estes

sintomas desaparecem assim que Motilium® é descontinuado. Algumas pessoas

apresentam aumento das mamas ou secreção de leite. Raramente a menstruação

pode tornar-se irregular e ser interrompida. Se isto acontecer, informe seu médico.

Em casos raros, podem ocorrer urticária e “rash” cutâneo. Outras reações alérgicas,

como coceira, falta de ar, respiração com dificuldade e / ou inchaço da face tem sido

observadas raramente. Se você apresentar um ou mais destes sintomas, interrompa

o tratamento com Motilium® e procure seu médico.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Ingestão concomitante com outras substâncias

Informe o seu médico se você estiver utilizando algum medicamento que retarde a

atividade do estômago e do intestino (ex.: anticolinérgicos), pois eles interferem na

ação de Motilium®.

Informe seu médico se você estiver tomando algum (s) medicamento (s) para a

acidez estomacal. Estes medicamentos podem ser usados se você também estiver

tomando Motilium®, mas eles não devem ser ingeridos simultaneamente. Você deve

tomar Motilium® comprimidos ou suspensão oral antes das refeições e o

medicamento para o estômago após as refeições.

Você não deve usar Motilium® se você estiver utilizando antifúngico a base de

cetoconazol por via oral. Se você estiver tomando cetoconazol, converse com seu

médico antes de iniciar o tratamento.

Informe seu médico se você estiver tomando:

• certos medicamentos chamados azólicos, que são indicados para infecções por

fungos. Exemplos de azólicos são o itraconazol, miconazol, fluconazol,

cetoconazol e voriconazol

• certos antibióticos chamados macrolídeos, tais como a eritromicina, claritromicina

ou troleandomicina;

• certas drogas anti-AIDS como amprenavir, atazanavir, fosamprenavir, indinavir,

nelfinavir, ritonavir e saquinavir

• o antidepressivo nefazodona.

• diltiazem ou verapamil

• amiodarona

• aprepitanto

• telitromicina

Seu médico decidirá se estas drogas poderão ser administradas concomitantemente

ao Motilium® ou se alguma medida de precaução deverá ser tomada.

Contra-indicações

Você não deverá usar Motilium® se:

• apresentar sensibilidade a qualquer um de seus componentes;

• sofrer de prolactinoma, uma doença da hipófise;

• estiver utilizando cetoconazol por via oral, eritromicina ou outro potente inibidor do

CYP3A4 que prolongam o intervalo QTc como fluconazol, voriconazol,

claritromicina, amiodarona e telitromicina.

Se você apresentar cólicas graves ou fezes escuras persistentes, procure seu

médico antes de iniciar o tratamento com Motilium®.

Precauções

Você deverá informar ao seu médico se tem alguma doença no fígado ou nos rins.

Se você tomar Motilium® por um longo período, a dose deverá ser ajustada. Informe

seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou

durante o tratamento.

Atenção: Motilium® comprimidos contém Açúcar, portanto, deve ser usado

com cautela em portadores de Diabetes.

Os comprimidos contém lactose e podem não ser adequados para pessoas com:

- intolerância à lactose (incapacidade de digerir a lactose que é um açúcar

encontrado no leite e seus derivados);

- galactosemia ou má absorção da glicose e da galactose (incapacidade de digerir

carboidratos e açúcares encontrados em muitos alimentos incluindo amido, leite e

seus derivados).

A suspensão oral contém sorbitol e pode não ser adequada para pessoas com

intolerância ao sorbitol e intolerância hereditária à frutose (incapacidade de tolerar a

frutose que pode ser hereditária; frutose é um açúcar encontrado em frutas e suco de

frutas).

Crianças:

Podem ocorrer movimentos descontrolados como movimento irregular dos olhos,

postura anormal como torção do pescoço, tremor e rigidez muscular em crianças,

mas desaparecem quando Motilium® é descontinuado.

Efeito sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas: Motilium® não afeta o

estado de alerta.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER

PERIGOSO PARA A SAÚDE.

Superdose

Se você ingeriu uma grande quantidade de Motilium® você poderá apresentar

sonolência, confusão, movimentos descontrolados como movimento irregular dos

olhos, ou postura anormal, como torção do pescoço. Você deve procurar seu médico,

especialmente se quem tomou o medicamento foi uma criança.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

Os distúrbios digestivos provocados por uma discinesia esôfago-gastro-duodenal

pós-prandial, correspondem hoje a uma das síndromes mais freqüentes que se

apresentam na prática clínica. Pelas suas manifestações funcionais - distensão

gástrica, azia, pirose ou mesmo dores epigástricas - esta síndrome traduz,

freqüentemente, uma desarmonia motora do esfíncter inferior do esôfago, das

contrações antrais e do ritmo de abertura e fechamento do esfíncter pilórico.

Conseqüentemente à sua ação antidopaminérgica, Motilium® restaura a harmonia

rítmica motora do esôfago, estômago e duodeno, possibilitando a reorganização da

seqüência das etapas digestivas. Além disso, a domperidona possui potente ação

antiemética.

Farmacologia

Motilium® contém domperidona, um antagonista da dopamina com propriedades

antieméticas. A domperidona não atravessa imediatamente a barreira

hematoencefálica. Nos usuários de domperidona, especialmente em adultos, os

efeitos extrapiramidais são muito raros, mas a domperidona estimula a liberação de

prolactina a partir da hipófise. Os seus efeitos antieméticos podem ser devidos a uma

combinação de um efeito periférico (gastrocinético) com o antagonismo dos

receptores dopaminérgicos na zona quimioreceptora de gatilho, que fica fora da

barreira hematoencefálica.

Estudos em animais e as baixas concentrações encontradas no cérebro indicam um

efeito periférico predominante da domperidona nos receptores dopaminérgicos.

Estudos em humanos mostram que a domperidona aumenta a pressão esofágica

inferior, melhora a motilidade antroduodenal e acelera o esvaziamento gástrico. Não

há qualquer efeito sobre a secreção gástrica.

Metabolismo e farmacocinética

Nos indivíduos em jejum, a domperidona é rapidamente absorvida após a

administração oral, com pico de concentração plasmática em 30 a 60 minutos. A

baixa biodisponibilidade absoluta da domperidona oral (aproximadamente 15%) é

devida a um extensivo metabolismo na primeira passagem pela parede intestinal e

fígado. Apesar da biodisponibilidade da domperidona ser aumentada nos indivíduos

normais quando tomada após as refeições, pacientes com queixas gastrintestinais

devem tomar a domperidona 15-30 minutos antes das refeições. A redução da acidez

gástrica perturba a absorção da domperidona. A biodisponibilidade oral é diminuída

pela administração prévia e concomitante de cimetidina e bicarbonato de sódio. O

tempo do pico de absorção é ligeiramente retardado e a AUC levemente aumentada

quando o medicamento é tomado por via oral após as refeições.

A domperidona oral não parece se acumular ou induzir seu próprio metabolismo; o

pico do nível plasmático após 90 minutos é de 21 ng/mL após 2 semanas de

administração oral de 30 mg por dia, ele é quase o mesmo que o pico de 18 ng/mL

após a primeira dose. A ligação à proteínas plasmáticas da domperidona é de 91-93%.

Os estudos de distribuição com a droga radiomarcada em animais mostrou uma

ampla distribuição tecidual, mas baixas concentrações no cérebro. Pequenas

quantidades da droga atravessam a placenta em ratas.

A domperidona sofre um rápido e extenso metabolismo hepático pela hidroxilação e

a N-dealquilação. Experimentos do metabolismo in vitro com inibidores diagnósticos

revelaram que o CYP3A4 é a principal forma do citocromo P-450 envolvida na Ndealquilação

da domperidona, enquanto que o CYP3A4, o CYP1A2 e o CYP3E1

estão envolvidos na hidroxilação aromática da domperidona. As excreções urinária e

fecal são respectivamente de 31 e 66% da dose oral. A proporção de droga

excretada inalterada é pequena (10% da excreção fecal e aproximadamente 1% da

excreção urinária). A meia-vida plasmática após a dose oral única é 7-9 horas em

indivíduos saudáveis, mas é prolongada em pacientes com insuficiência renal grave.

Dados pré-clínicos

Foram observados efeitos teratogênicos em ratas em uma dose alta, tóxica para a

mãe (40 vezes maior do que a dose recomendada para humanos). Teratogenicidade

não foi observada em camundongos e coelhos.

Estudos eletrofisiológicos in vitro e in vivo mostraram que a domperidona, em

concentrações altas, pode prolongar o intervalo QTc.

INDICAÇÕES

a. Síndromes dispépticas freqüentemente associadas a um retardo de esvaziamento

gástrico, refluxo gastroesofágico e esofagite:

- sensação de empachamento epigástrico, saciedade precoce, distensão

abdominal, dor abdominal alta;

- eructação, flatulência;

- náuseas e vômitos;

- azia, queimação epigástrica com ou sem regurgitação de conteúdo gástrico.

b. Náuseas e vômitos de origem funcional, orgânica, infecciosa ou alimentar ou

induzidas por radioterapia ou tratamentos por drogas (antiinflamatórios,

antineoplásicos). Uma indicação específica são as náuseas e vômitos induzidos

pelos agonistas dopaminérgicos usados na Doença de Parkinson como a L-dopa e

bromocriptina

CONTRA-INDICAÇÕES

Motilium® é contra-indicado em pacientes com intolerância conhecida à

domperidona ou a qualquer um dos excipientes.

Motilium® não deve ser utilizado sempre que a estimulação da motilidade gástrica

possa ser perigosa, por exemplo, na presença de hemorragia gastrintestinal,

obstrução mecânica ou perfuração.

Motilium® também é contra-indicado em pacientes com tumor hipofisário secretor de

prolactina (prolactinoma).

A administração concomitante entre Motilium® e cetoconazol oral ou eritromicina ou

outro potente inibidor do CYP3A4 que prolongam o intervalo QTc como fluconazol,

voriconazol, claritromicina, amiodarona e telitromicina é contra-indicada..

(ver “Interações Medicamentosas”)

Reações Adversas

As reações adversas aos medicamentos são classificadas pela freqüência, através

da seguinte convenção:

Muito comum (> 1/10); comum (> 1/100, < 1/10); incomum (> 1/1.000, < 1/100); raro

(> 1/10.000, < 1/1.000); muito raro (< 1/10.000), incluindo relatos isolados.

Distúrbio do Sistema Imune

Muito raro: reações anafiláticas, incluindo choque anafilático e edema angioneurótico,

reação alérgica

Distúrbio endócrino

Raro: aumento nos níveis de prolactina

Distúrbios Psiquiátricos

Muito raro: agitação, nervosismo

Distúrbios do Sistema Nervoso

Muito raro: efeitos extrapiramidais, convulsão, sonolência, dor de cabeça

Distúrbios gastrintestinais

Raro: distúrbios gastrintestinais, incluindo casos muito raros de cólicas intestinais

transitórias

Distúrbios do tecido subcutâneo e da pele

Muito raro: urticária, prurido, rash

Distúrbios do sistema reprodutivo e da mama

Raro: galactorréia, ginecomastia, amenorréia

Investigações

Muito raro: anormalidade no teste da função hepática

Como a hipófise se localiza fora da barreira hematoencefálica, a domperidona pode

causar um aumento nos níveis de prolactina. Em raros casos esta hiperprolactinemia

pode levar ao aparecimento de certos efeitos colaterais neuro-endócrinos, tais como

galactorréia, ginecomastia e amenorréia.

Fenômenos extrapiramidais são muito raros em neonatos e lactentes, e

excepcionalmente em adultos. Estes efeitos colaterais desaparecem espontanea e

completamente assim que o tratamento é interrompido.

Eventos adversos relacionados ao Sistema Nervoso Central como convulsão,

agitação e sonolência foram muito raros e primariamente relatados em lactentes e

crianças.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Atenção: Motilium® comprimidos contém Açúcar, portanto, deve ser usado

com cautela em portadores de Diabetes.

Quando houver o uso concomitante de antiácidos ou agentes antisecretores, eles

devem ser utilizados após as refeições, ou seja, eles não devem ser tomados

simultaneamente ao Motilium® antes das refeições.

Precauções para o uso

Os comprimidos contém lactose e podem ser inadequados para pacientes com

intolerância à lactose, galactosemia ou má absorção da glicose e da galactose.

A suspensão oral contém sorbitol e pode ser inadequada para pacientes com

intolerância ao sorbitol.

Uso em lactentes

Efeitos neurológicos são raros (ver “Reações Adversas”). Dado que as funções

metabólicas e da barreira hematoencefálica não estão completamente desenvolvidas

nos primeiros meses de vida, o risco de efeitos neurológicos é maior em crianças

pequenas. por esta razão o uso de qualquer medicamento em lactentes deve ser

feito com muita cautela e sob supervisão médica. A característica falta de efeitos

colaterais neurológicos com o uso do Motilium® é principalmente devida à sua pobre

penetração através da barreira hematoencefálica. Por esta razão, a possível

ocorrência de tais efeitos não pode ser totalmente excluída em crianças abaixo de 1

ano de idade.

Uso em pacientes com distúrbios hepáticos

Como a domperidona é altamente metabolizada no fígado, Motilium® deve ser

usado com cautela em pacientes com lesão hepática.

Uso em pacientes com insuficiência renal

Em pacientes com insuficiência renal grave (creatinina sérica > 6 mg/100 mL ou >0,6

mmol/L) a meia-vida de eliminação da domperidona aumenta de 7,4 para 20,8 horas,

mas os níveis plasmáticos da droga foram inferiores aos de voluntários sadios. Como

uma pequena quantidade da droga sob forma ativa é excretada pela via renal, é

pouco provável que a dose de uma administração única necessite ser ajustada em

pacientes com insuficiência renal. Na administração repetida, contudo, a freqüência

das doses deve ser reduzida para 1 a 2 vezes ao dia, dependendo da severidade do

distúrbio e pode ser necessário reduzir a dose. Pacientes sob tratamento prolongado

devem ser revistos regularmente.

Gravidez e lactação

Uso durante a gravidez

Existem dados pós-comercialização limitados quanto ao uso de domperidona em

gestantes. Um estudo em ratas mostrou toxicidade reprodutiva em uma dose alta,

tóxica para a mãe.

O risco potencial em humanos é desconhecido. Portanto, Motilium® deve ser usado

apenas durante a gravidez quando justificado pelo benefício terapêutico antecipado.

Uso durante a lactação

O medicamento é excretado no leite de ratas (na maior parte como metabólitos: pico

de concentração de 40 e 800 ng/mL respectivamente após a administração oral e

endovenosa de 2,5 mg/kg). A concentração da domperidona no leite materno de

mulheres lactantes é de 10 a 50% da concentração plasmática correspondente e o

esperado é não exceder 10 ng/mL. Espera-se que a quantidade total de domperidona

excretada no leite humano seja menor que 7 mcg por dia na maior posologia

recomendada. Não se sabe se isto é nocivo ao recém-nascido. Por essa razão a

amamentação não é recomendável às mães que estão tomando Motilium®.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Motilium® não influencia ou não apresenta influência considerável na habilidade de

dirigir e operar máquinas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

A adminIstração concomitante de drogas anticolinérgicas pode ser antagônica ao

efeito anti-dispéptico do Motilium®.

Medicamentos antiácidos e antisecretores não devem ser dados simultaneamente

com Motilium® pois eles diminuem a sua biodisponibilidade (ver "Precauções e

Advertências").

A principal via metabólica da domperidona é através do CYP3A4. Dados in vitro e em

humanos demonstram que o uso concomitante de drogas que inibem esta enzima de

forma significativa pode resultar em níveis plasmáticos elevados de domperidona.

Exemplos de potentes inibidores do CYP3A4 incluem:

• Antifúngicos azólicos, como fluconazol*, itraconazol, cetoconazol* e voriconazol*

• Antibióticos macrolídeos, como claritromicina* e eritromicina*.

• Inibidores da protease do HIV, como amprenavir, atazanavir, fosamprenavir,

indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir

• Antagonistas do cálcio, como diltiazem e verapamil

• amiodarona*

• aprepitanto

• nefazodona

• telitromicina *

* também prolongam o intervalo QTc; veja o item Contra-indicações)

Estudos separados de interação farmacocinética/ farmacodinâmica com cetoconazol

oral ou eritromicina oral em indivíduos sadios confirmaram a acentuada inibição do

metabolismo de primeira passagem da domperidona mediado pelo CYP3A4 por

estes fármacos .

Com a combinação de 10 mg de domperidona 4 vezes ao dia e 200 mg de

cetoconazol 2 vezes ao dia,um prolongamento médio do QTc de aproximadamente

9,8 mseg foi verificado no período de observação com mudanças nos pontos de

tempo individuais que variam de 1,2 a 17,5 mseg.

Com a combinação de 10 mg de domperidona 4 vezes ao dia com 500 mg de

eritromicina 3 vezes ao dia, o intervalo QTc médio durante o período observado foi

prolongado por 9,9 mseg com alterações nos pontos de tempo individuais que variam

de 1,6 a 14,3 mseg.

Ambos Cmáx e AUC da domperidona no estado de equilíbrio tiveram aumento de

aproximadamente 3 vezes em cada um desses estudos de interação.

A contribuição do aumento da concentração plasmática de domperidona para os

efeitos observados no QTc é desconhecida.

Nestes estudos a monoterapia de 10 mg de domperidona 4 vezes ao dia resultou em

aumentos no QTc médio de 1,6 mseg (estudo do cetoconazol) e 2,5 mseg (estudo da

eritromicina), enquanto a monoterapia com cetoconazol (200 mg duas vezes ao dia)

e monoterapia de eritromicina (500 mg três vezes ao dia) ocasionaram aumentos no

QTc médio de 3,8 e 4,8 mseg, respectivamente, no período observado.

Em outro estudo multi-doses em indivíduos sadios não foram observados aumentos

significantes no QTc durante o estado de equilíbrio do tratamento com a

administração isolada de 40 mg de domperidona 4 vezes ao dia (dose diária total de

160 mg, que é o dobro da dose diária máxima)nas concentrações plasmáticas da

domperidona que foram ao menos similares àquelas obtidas nos braços combinados

dos estudos de interação.

Teoricamente, como o Motilium® tem um efeito gastrocinético, ele pode influenciar

na absorção de drogas orais administradas concomitantemente, particularmente

aquelas com liberação prolongada ou formulações com comprimidos de liberação

entérica. Contudo, em pacientes já estabilizados num tratamento com digoxina ou

paracetamol, o uso simultâneo da domperidona não influencia os níveis sangüíneos

destes medicamentos.

Motilium® pode também ser associado com:

- neurolépticos, pois a ação deles não é potencializada.

- agonistas dopaminérgicos (bromocriptina, L-dopa), cujos efeitos periféricos

indesejáveis, como distúrbios digestivos, náuseas e vômitos, são suprimidos sem

neutralização das suas propriedades centrais.

POSOLOGIA

1) Síndromes dispépticas

Adultos: 10 mg (1 comprimido ou 10 mL da suspensão) 3 vezes ao dia, 15 a 30

minutos antes das refeições e, se necessário, 10 mg ao deitar, respeitando a dose

diária máxima de 80 mg.

Crianças: 2,5 mL da suspensão oral para cada 10 quilos de peso corporal (0,25

mL/kg), administrados 3 vezes ao dia, cerca de 30 minutos antes das refeições e, se

necessário, uma dose ao deitar, respeitando a dose diária máxima de 2,4 mg/kg (não

exceder a dose diária máxima de 80 mg).

Se os resultados não forem satisfatórios, pode-se dobrar a dose em adultos e em

crianças acima de 1 ano de idade, respeitando a dose diária máxima de 80 mg.

2) Náuseas e Vômitos

Adultos: 10 mg (1 comprimido ou 10 mL da suspensão) 3 vezes ao dia, antes das

refeições e ao deitar. A dose pode ser dobrada, se necessário, respeitando a dose

diária máxima de 80 mg.

Crianças: 2,5 mL da suspensão oral para cada 10 quilos de peso corporal (0,25

mL/kg), administrados 3 vezes ao dia antes das refeições e ao deitar. A dose pode

ser dobrada, se necessário, respeitando a dose diária máxima de 2,4 mg/kg (não

exceder a dose diária máxima de 80 mg).

Observações:

- É recomendado o uso de Motilium® antes das refeições. Se ele for tomado após

as refeições, a absorção do medicamento será retardada.

- Os comprimidos não devem ser administrados em crianças com idade inferior a 5

anos.

- Em pacientes com insuficiência renal, a freqüência das doses deve ser reduzida

(ver "Precauções e Advertências”).

SUPERDOSE

Superdose tem sido relatada primariamente em lactentes e crianças.

Os sintomas da superdose podem incluir agitação, alteração da consciência,

convulsão, desorientação, sonolência e reações extrapiramidais..

Não existe nenhum antídoto específico contra a domperidona, mas no caso de

superdose, uma lavagem gástrica assim como a administração de carvão ativado

podem ser úteis.

Supervisão médica e medidas de suporte são recomendados.Medicamentos

anticolinérgicos ou anti-parkinsonianos podem ser úteis no controle das reações

extrapiramidais.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA