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EMAMA 400 MG CAIXA 30 CÁPSULAS
Preço, Indicação, Para que Serve e Composição

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EMAMA

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Saiba pra que serve o produto Emama 400 mg caixa 30 cápsulas da Eurofarma e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este e como ele funciona nos casos de necessidades aumentadas de vitamina e.

Emama 400 mg caixa 30 cápsulas -  Eurofarma

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Emama 400 mg caixa 30 cápsulas -  Eurofarma
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Emama®
acetato de DL-α-tocoferol

Cápsula Gelatinosa mole
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Cápsulas Gelatinosas Mole - Embalagem contendo 30 cápsulas gelatinosas.
USO ADULTO
Composição:
Cada cápsula gelatinosa contém:
acetato de DL-α-tocoferol ........................................................................................................................................................ 400 mg
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
A vitamina E não é produzida pelo organismo. Ela deve ser ingerida na alimentação e/ou através de suplementação. As vitaminas
participam das reações químicas das células que transformam os alimentos em hidratos de carbono, gorduras e proteínas, e são
essenciais para a estruturação normal do organismo. Vitamina E, é muito importante para o correto funcionamento de diversos
órgãos. Possui uma ação antioxidante, isto é, combate os radicais livres, protegendo as células dos efeitos nocivos da oxidação.
A vitamina E contribui para reduzir a deposição de colesterol nas artérias, pois combate os radicais livres, os quais, em excesso,
prejudicam a eliminação do colesterol da corrente sangüínea ajudando a prevenir a ateroscIerose, reduzindo o risco de doenças
cardiovasculares. Também contribui para reduzir os riscos de doenças associadas ao envelhecimento, como a catarata, Alzheimer,
Parkinson, entre outras.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade
Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação o prazo de validade de Emama (acetato de DL-α-tocoferol) são de
24 meses.
Não tome medicamentos após a data de validade indicada na embalagem; pode ser prejudicial à saúde.
Gravidez e lactação
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe ao médico se está amamentando.
Cuidados de administração
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não existem relatos sobre problemas na interrupção do
tratamento.
Reações adversas
Informe o seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias
O uso concomitante com antiácidos contendo hidróxido de alumínio diminui a absorção das vitaminas lipossolúveis. O uso
simultâneo com anticoagulantes derivados da cumarina pode levar à hipoprotrombinemia.
Contra-indicações e precauções
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Não foram
relatadas até o momento contra-indicações ao uso de vitamina E nas quantidades correspondentes ao nível máximo de
segurança.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
CARACTERÍSTICAS
A vitamina E participa da formação de todos os tecidos de origem mesodérmica (fibras colágenas e elásticas do tecido conjuntivo,
musculatura lisa e estriada, vasos, etc.), e da manutenção de suas funções. Na célula, a vitamina E participa do metabolismo dos
ácidos nucléicos, bem como da cadeia respiratória.
A vitamina E é o principal antioxidante biológico do organismo e combate os radicais livres. Devido às suas propriedades
lipofílicas, a vitamina E acumula-se nas membranas celulares, protegendo-as sob o aspecto funcional, principalmente quanto à
inibição que exerce na peroxidação dos lipídios. A vitamina E contribui, de forma especial, para a estabilização das membranas
lisossomiais, mitocondriais e dos capilares e, consequentemente, para a manutenção da resistência normal dos eritrócitos. Ainda baseada nessa ação, a vitamina E promove um aumento da atividade fagocitária.
A vitamina E intervém em diferentes fases da síntese do ácido araquidônico e, portanto, atua no metabolismo das
prostaglandinas.
Estudos demonstram que a incorporação plaquetária de vitamina E obtida através de suplementação oral está associada a uma
inibição da agregação plaquetária.
Alguns estudos demonstram que, após a administração de vitamina E, ocorre uma redistribuição dos lipídios sangüíneos,
possivelmente devido à estimulação da hidrólise do colesterol esterificado. O LDL transporta aproximadamente 75% do colesterol
circulante. De maneira similar ao encaixe chave-fechadura, a fração LDL se liga a sítios específicos da célula e nela penetram.
No seu interior, o LDL é degradado e o colesterol é liberado. Visto que o LDL está carregado com o colesterol, ele tem um potente
efeito negativo, pois está envolvido na deposição de colesterol nas paredes das artérias, favorecendo a aterosclerose. A fração
HDL combate a ação do LDL transportando o colesterol dos vasos para o fígado para uma subseqüente excreção, prevenindo
assim o acúmulo de colesterol e, conseqüentemente, a aterosclerose. Uma diminuição na quantidade de HDL não é desejável.
Altos níveis de LDL levam à doença cardiovascular, enquanto que altos níveis de HDL indicam proteção. As lipoproteínas contém
ácidos graxos poliinsaturados e colesterol e ambos são susceptíveis à oxidação que é causada por moléculas de oxigênio
altamente reativas. Estas moléculas são chamadas de “radicais livres” e, por definição, têm um elétron não pareado em sua órbita.
Os radicais livres são produzidos no organismo como parte do metabolismo natural e sua produção está aumentada em processos
como tabagismo, stress e doenças crônicas.
Numa dieta rica em colesterol ou gordura animal, o sangue se satura de LDL-colesterol e, consequentemente, prejudica a
eliminação normal de colesterol pelo fígado. Quando o LDL é atacado por radicais livres ocorre a oxidação dos lipídios e induz
a uma mudança na sua estrutura. Dessa forma o LDL oxidado é estruturalmente modificado, sendo altamente tóxico e alterando
a função das células de revestimento arterial, conduzindo à lesão endotelial. Além disso, o fígado não é capaz de reconhecer a
estrutura do LDL, uma vez que sua parte protéica foi modificada através da oxidação. O sistema imunológico é acionado e os
glóbulos brancos englobam as lipoproteínas oxidadas no interior do endotélio. Deste processo, resulta a formação das “células
espumosas” que darão origem à estria gordurosa no espaço subendotelial. Isto marca o inicio da aterosclerose pois, neste ponto,
ocorre o desenvolvimento da placa que, posteriormente, pode evoluir para a obstrução e constricção da artéria. A vitamina E
protege os lipídios da peroxidação.
O uso da vitamina C otimiza os efeitos antioxidantes da vitamina E.
O acetato de DL-a-tocoferol, administrado por via oral, é absorvido nas porções intermediárias do intestino delgado. A melhor
absorção só é possível na presença de sucos biliares pancreáticos. No sangue, a maior parte da vitamina E liga-se à fração das
beta-lipoproteínas. Sua eliminação se faz essencialmente pelas fezes.
INDICAÇÕES
- Como adjuvante na prevenção de doenças cardiovasculares.
- Como antioxidante biológico.
- Nas dislipoproteinemia com índices baixos de HDL e altos de LDL.
- Nas doenças associadas ao envelhecimento (Alzheimer, Parkinson).
Na carência de vitamina E, devido a distúrbios da absorção (insuficiência pancreática exócrina, afecções hepato-biliares com
colestase, atresia das vias biliares; redução da superfície de absorção intestinal).
Nas doenças hematológicas hereditárias (deficiência da glicose-6-fosfato-desidrogenase)
CONTRA- INDICAÇÕES
Não foram relatadas até o momento contra-indicações ao uso de vitamina E nas quantidades correspondentes ao nível máximo
de segurança.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Na hipoprotrombinemia por deficiência de vitamina K e anemia por deficiência de ferro.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante com antiácidos contendo hidróxido de alumínio diminui a absorção das vitaminas lipossolúveis. O uso
simultâneo com anticoagulantes derivados da cumarina pode levar à hipoprotrombinemia.
REAÇÕES ADVERSAS
Até o momento, não foram observadas quaisquer reações adversas decorrentes do uso da vitamina E dentro das quantidades
correspondentes ao nível máximo de segurança.
POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO
1 a 2 cápsulas ao dia, ou a critério médico.
Ingerir com um pouco de líquido, sem mastigá-las, durante ou após a principal refeição do dia.
PACIENTES IDOSOS
Devem-se seguir as orientações gerais descritas anteriormente.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
N.º de lote, data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO.
Para sua segurança mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.
MS - 1.0043.0923
Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF-SP 19.258
Fabricado por: Cardinal Health Brasil
Av: Jerome Case 1277 – Sorocaba - SP
EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA.
Av. Ver. José Diniz, 3465, São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira