SULFADIAZINA DE PRATA 10 MG CREME DERMATOLÓGICO BISNAGA 30G
Preço, Indicação, Para que Serve e Composição
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SULFADIAZINA DE PRATA
Saiba pra que serve o produto Sulfadiazina de prata 10 mg creme dermatológico bisnaga 30g da Uniao Quimica e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este e como ele funciona nos casos de prevenção e tratamento de feridas com grande potencial de sepse.
principal indicação
Prevenção e tratamento de feridas com grande potencial de sepse.
de R$ 13,87
por R$ 12,48
ou R$ 12,23 no boleto bancário (2% de desconto)
em 6x R$ 2,08 no cartão de crédito**
Por determinação da Anvisa este medicamento não pode ser comercializado pela internet. Para maiores informações entre em contato com nosso televendas: 11 3978-4007
- 1x R$ 12,48
- 4x**
- 2x* R$ 6,49
- 5x**
- 3x* R$ 4,49
- 6x**
**Juros da Administradora. Consulte a mesma para saber a taxa de juros aplicada.
*parcelas com acréscimo.
simule os fretes disponíveis para sua região
ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
bula
DERMAZINE
(Sulfadiazina de Prata 1%)
APRESENTAÇÃO:
Bisnaga com 30 g
Bisnaga com 50 g
Pote com 100
Pote com 400 g
CREME
Uso Externo
“USO ADULTO E PEDIÁTRICO”
COMPOSIÇÃO:
Cada 1g do creme contém:
Sulfadiazina de Prata Micronizada .......................................................................................... 10 mg
Excipientes (Álcool cetoestearílico, estearil éter, álcool oleílico etoxilado, metilparabeno,
propilparabeno, vaselina, propilenoglicol, água deionizada) q.s.p. ................................................1g
· INFORMAÇÕES AO PACIENTE
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DermazineÒ é um agente antimicrobiano tópico na terapia de queimaduras1,4-6,16, feridas
cirúrgicas27, úlceras12,15,17,18 e escaras infectadas19,20. Previne infecções nos cateterismos
vasculares21-24.
A ação inicia-se no momento da aplicação.
PORQUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
DermazineÒ trata de feridas com grande potencial de infecção generalizada: queimaduras1,4-6,16,
úlceras varicosas12,15,17,18, escaras de decúbito19,20 e feridas cirúrgicas infectadas.
Evita infecções em cateterismos venosos e arteriais21-24.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONTRA-INDICAÇÕES:
O uso não é recomendado, em caso de gravidez a termo, crianças prematuras e recém-natos no
primeiro mês de vida, quando a utilização for em grandes áreas do corpo6.
Dermazine® não deve ser usado em pacientes alérgicos às sulfas e demais componentes da
formulação.
ADVERTÊNCIAS
Quando do uso em áreas muito grandes do corpo, a monitoração dos níveis da sulfa no sangue e
da função dos rins tornam-se importantes, apesar da pouca absorção do produto.
Dermazine® deve ser evitado em gestantes a termo, recém-natos até um mês e prematuros.
PRECAUÇÕES:
Não deve ser aplicado na região dos olhos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Na forma de apresentação do produto, não apresenta interações conhecidas com outros
medicamentos.
Deve ser utilizado apenas por via local, não ingerir o medicamento.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informar ao médico se está amamentando.
Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ASPECTO FÍSICO
O produto apresenta-se como um creme, branco.
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
O creme não possui odor (cheiro).
DOSAGEM
Aplicar uma a duas vezes ao dia.
COMO USAR
Após limpeza da lesão, aplicar uma camada de Dermazine® creme. Fazer um curativo com gaze.
Caso a lesão seja muito úmida, reaplicar o creme uma segunda vez ao dia. O excesso pode ser
retirado com uma compressa de gaze ou algodão. Utilizar Dermazine® até a cicatrização da ferida.
Siga orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do
medicamento.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Pacientes que utilizam o produto em grandes áreas do corpo devem ser acompanhados por
médico.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE
UMA SÓ VEZ?
É pouco provável que ocorra uma superdosagem com o uso do Dermazine®. Eventualmente, a
utilização em grandes superfícies pode ocasionar um aumento da concentração da Sulfadiazina
de Prata no sangue. Nestes casos, o uso do produto deve ser interrompido imediatamente e o
paciente deve procurar o seu médico.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Dermazine® deve ser mantido em temperatura ambiente (15°C a 3 0°C). Proteger da luz e
umidade.
"TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS".
DIZERES LEGAIS
Registro M.S.: 1.1836.0001.004-4
Registro M.S.: 1.1836.0001.005-2
Registro M.S.: 1.1836.0001.001-1
Registro M.S.: 1.1836.0001.002-8
Farm. Resp. Dra. Tatiana S. de Lima – CRF-RJ 7426
Lote, data de fabricação e validade: vide cartucho, bisnaga ou pote.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
· INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A Sulfadiazina de Prata possui uma atividade antimicrobiana bastante ampla. É bactericida para
uma grande variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, bem como algumas
espécies de fungos (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, algumas espécies de
Proteus, Klebsiella, Enterobacter e Candida albicans)1,2,3.
Há dados bibliográficos suficientes para demonstrar que a Sulfadiazina de Prata possui ação
sobre bactérias comumente resistentes a outros agentes antimicrobianos tópicos e que o
composto é superior à Sulfadiazina pura4,5, bem como ao Nitrato de Prata6. A atividade
antimicrobiana da Sulfadiazina de Prata é mediada pela reação do íon prata com o DNA
microbiano, o que impede a replicação bacteriana. Além disto, age sobre a membrana e parede
celulares, promovendo o enfraquecimento destas, com conseqüente rompimento da célula por
efeito da pressão osmótica7. Estudos de farmacocinética demonstram que os níveis séricos de
Prata e de Sulfadiazina estão relacionados com a extensão e espessura da ferida, e a quantidade
de material aplicado, sendo que estes níveis encontram-se muito abaixo dos considerados
tóxicos6,8.
Estudos experimentais indicam que a absorção da Sulfadiazina de Prata na pele normal ou com
lesões de queimaduras superficiais ou profundas é ínfima. Bult & Plug9 destacam que na aplicação
tópica de Sulfadiazina de Prata, a Prata é liberada lentamente ao redor da ferida, sendo que mais
de 99% dos íons Prata permanecem nesta região.
A Sulfadiazina de Prata parece estar presente somente na porção superficial da ferida e em torno
de alguns apêndices epidérmicos, com muito pouco nas camadas mais profundas6. Tais
observações têm sido atribuídas à formação de um albuminato de prata a partir da albumina
presente na área queimada ou pela formação de complexos de prata com grupos sulfidrila das
fibras elásticas abundantes na área cicatricial10.
Como a absorção através do tecido queimado é muito baixa, a distribuição tecidual foi mensurada
após injeção subcutânea de suspensão de Sulfadiazina de Prata, observando-se maior
concentração no fígado e baço e níveis relativamente baixos no cérebro11. Como sugerido pelo
padrão de distribuição da Sulfadiazina de Prata, o componente Prata é excretado pela via
hepatobiliar e a Sulfadiazina por eliminação renal. Isto tem sido confirmado por estudos em ratos
que receberam doses subcutâneas de suspensão de Sulfadiazina de Prata. A Prata é excretada
principalmente nas fezes e a Sulfadiazina predominantemente na urina, sendo que a eliminação
da Prata acontece numa taxa bem mais lenta do que a do componente Sulfadiazina6.
RESULTADO DE EFICÁCIA
Desde 1968, através dos estudos de Fox e colaboradores1 foi demonstrado que a Sulfadiazina de
Prata reduziu a mortalidade entre 5 e 20% em oito dias após queimaduras. Adicionalmente a
destruição pós-queimaduras da pele e músculo por infecção foi reduzida com a aplicação deste
medicamento1.
Em 1992, Bishop e colaboradores12 realizaram um estudo prospectivo em pacientes com úlceras
venosas com níveis bacterianos comparáveis e demonstraram que a Sulfadiazina de Prata a 1%
reduziu de forma estatisticamente significativa o tamanho das úlceras (44% em relação a 22,5%
dos que utilizaram placebo). Tais autores associaram a eficácia desta droga a um favorecimento
da replicação de queratinócitos e a propriedades antiinflamatórias da substância.
Posteriormente, Lansdown e colaboradores13 observaram cicatrização acelerada e liberação mais
rápida de crostas e debris em animais em que foi utilizada a Sulfadiazina de Prata. Estes autores
correlacionam seus achados a uma redução das fases inflamatória e de formação de tecido de
granulação, além de maior velocidade de reparação epidérmica. Kjolseth e colaboradores14
compararam os efeitos in vivo de seis agentes tópicos freqüentemente utilizados em úlceras e
demonstraram que a Sulfadiazina de Prata foi responsável pela taxa de reepitelização mais
rápida, além de ter sido um dos principais agentes promotores de neovascularização. Numa
revisão sistemática sobre agentes antimicrobianos utilizados no tratamento de feridas crônicas15, a
Sulfadiazina de Prata foi uma das poucas substâncias citadas como comprovadamente úteis no
tratamento de lesões ulceradas de difícil resolução.
INDICAÇÕES
Prevenção e tratamento de feridas com grande potencial de sepse: queimaduras1,4,5,6,16, úlceras
venosas 12,15,17,18, úlceras de decúbito 19,20 e feridas cirúrgicas infectadas. Ação profilática contra
infecções em cateterismos venosos e arteriais21-24.
CONTRA-INDICAÇÕES
Devido a possibilidade aumentada de “Kernicterus” (potencializado pelas Sulfonamidas) o seu uso
não é recomendado, em caso de: gravidez a termo, crianças prematuras e recém-natos no
primeiro mês de vida, quando a área a ser tratada for superior a 25% da superfície corporal6.
O seu uso deve ser cuidadosamente observado em pacientes que apresentam hipersensibilidade
às Sulfas.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
Após a limpeza da lesão, aplicar uma camada de Dermazine® creme uma vez ao dia. Fazer um
curativo com gaze. Caso a lesão seja muito exsudativa, reaplicar o creme uma segunda vez ao
dia, posteriormente o excesso pode ser retirado com uma compressa de gaze ou algodão. Utilizar
Dermazine® até a cicatrização da ferida.
Não deve ser aplicado na região dos olhos. Dermazine® deve ser mantido em temperatura
ambiente (15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
POSOLOGIA
Aplicar uma a duas vezes ao dia. Utilizar Dermazine® até a cicatrização da ferida.
ADVERTÊNCIAS
Quando do uso em áreas muito extensas de superfície corporal, a monitoração dos níveis séricos
da Sulfa e da função renal tornam-se relevantes, apesar da pouca absorção do produto.
Enquanto a Sulfadiazina de Prata está exercendo seu efeito por sobre a superfície lesada, alguma
proliferação fúngica dentro ou abaixo da escara pode ocorrer, no entanto a incidência de super
infecções fúngicas clinicamente notificadas é bastante rara3,6,25,26. Não deve ser aplicado na
região dos olhos.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o término.
Informar ao médico se está amamentando. Dermazine® deve ser evitado em gestantes a
termo, recém-natos até um mês e prematuros.
Categoria “B” de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Só fazer uso do medicamento sob orientação médica. Observar as precauções, contra-indicações,
advertências e só administrar a posologia prescrita pelo médico.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Este produto não deve ser utilizado concomitantemente com enzimas proteolíticas (por exemplo:
colagenases, proteases).
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Raros casos de leucopenia transitória têm sido relatados em pacientes recebendo terapia com
Sulfadiazina de Prata. Em geral ocorrendo entre 3 a 4 dias do início do tratamento, com retorno
aos níveis normais de 5 a 7 dias, mesmo com a manutenção da terapia6,16.
SUPERDOSE
É pouco provável que ocorra uma superdosagem com o uso do Dermazine®. Eventualmente, a
utilização em grandes superfícies corpóreas pode ocasionar um aumento da concentração sérica
da Sulfadiazina e da Prata. Nestes casos, o uso do produto deve ser interrompido.
ARMAZENAGEM
Dermazine® deve ser mantido em temperatura ambiente (15°C – 3 00C). Proteger da luz e umidade
e na embalagem original para boa conservação.
(Sulfadiazina de Prata 1%)
APRESENTAÇÃO:
Bisnaga com 30 g
Bisnaga com 50 g
Pote com 100
Pote com 400 g
CREME
Uso Externo
“USO ADULTO E PEDIÁTRICO”
COMPOSIÇÃO:
Cada 1g do creme contém:
Sulfadiazina de Prata Micronizada .......................................................................................... 10 mg
Excipientes (Álcool cetoestearílico, estearil éter, álcool oleílico etoxilado, metilparabeno,
propilparabeno, vaselina, propilenoglicol, água deionizada) q.s.p. ................................................1g
· INFORMAÇÕES AO PACIENTE
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DermazineÒ é um agente antimicrobiano tópico na terapia de queimaduras1,4-6,16, feridas
cirúrgicas27, úlceras12,15,17,18 e escaras infectadas19,20. Previne infecções nos cateterismos
vasculares21-24.
A ação inicia-se no momento da aplicação.
PORQUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
DermazineÒ trata de feridas com grande potencial de infecção generalizada: queimaduras1,4-6,16,
úlceras varicosas12,15,17,18, escaras de decúbito19,20 e feridas cirúrgicas infectadas.
Evita infecções em cateterismos venosos e arteriais21-24.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONTRA-INDICAÇÕES:
O uso não é recomendado, em caso de gravidez a termo, crianças prematuras e recém-natos no
primeiro mês de vida, quando a utilização for em grandes áreas do corpo6.
Dermazine® não deve ser usado em pacientes alérgicos às sulfas e demais componentes da
formulação.
ADVERTÊNCIAS
Quando do uso em áreas muito grandes do corpo, a monitoração dos níveis da sulfa no sangue e
da função dos rins tornam-se importantes, apesar da pouca absorção do produto.
Dermazine® deve ser evitado em gestantes a termo, recém-natos até um mês e prematuros.
PRECAUÇÕES:
Não deve ser aplicado na região dos olhos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Na forma de apresentação do produto, não apresenta interações conhecidas com outros
medicamentos.
Deve ser utilizado apenas por via local, não ingerir o medicamento.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informar ao médico se está amamentando.
Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ASPECTO FÍSICO
O produto apresenta-se como um creme, branco.
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
O creme não possui odor (cheiro).
DOSAGEM
Aplicar uma a duas vezes ao dia.
COMO USAR
Após limpeza da lesão, aplicar uma camada de Dermazine® creme. Fazer um curativo com gaze.
Caso a lesão seja muito úmida, reaplicar o creme uma segunda vez ao dia. O excesso pode ser
retirado com uma compressa de gaze ou algodão. Utilizar Dermazine® até a cicatrização da ferida.
Siga orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do
medicamento.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Pacientes que utilizam o produto em grandes áreas do corpo devem ser acompanhados por
médico.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE
UMA SÓ VEZ?
É pouco provável que ocorra uma superdosagem com o uso do Dermazine®. Eventualmente, a
utilização em grandes superfícies pode ocasionar um aumento da concentração da Sulfadiazina
de Prata no sangue. Nestes casos, o uso do produto deve ser interrompido imediatamente e o
paciente deve procurar o seu médico.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Dermazine® deve ser mantido em temperatura ambiente (15°C a 3 0°C). Proteger da luz e
umidade.
"TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS".
DIZERES LEGAIS
Registro M.S.: 1.1836.0001.004-4
Registro M.S.: 1.1836.0001.005-2
Registro M.S.: 1.1836.0001.001-1
Registro M.S.: 1.1836.0001.002-8
Farm. Resp. Dra. Tatiana S. de Lima – CRF-RJ 7426
Lote, data de fabricação e validade: vide cartucho, bisnaga ou pote.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
· INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A Sulfadiazina de Prata possui uma atividade antimicrobiana bastante ampla. É bactericida para
uma grande variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, bem como algumas
espécies de fungos (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, algumas espécies de
Proteus, Klebsiella, Enterobacter e Candida albicans)1,2,3.
Há dados bibliográficos suficientes para demonstrar que a Sulfadiazina de Prata possui ação
sobre bactérias comumente resistentes a outros agentes antimicrobianos tópicos e que o
composto é superior à Sulfadiazina pura4,5, bem como ao Nitrato de Prata6. A atividade
antimicrobiana da Sulfadiazina de Prata é mediada pela reação do íon prata com o DNA
microbiano, o que impede a replicação bacteriana. Além disto, age sobre a membrana e parede
celulares, promovendo o enfraquecimento destas, com conseqüente rompimento da célula por
efeito da pressão osmótica7. Estudos de farmacocinética demonstram que os níveis séricos de
Prata e de Sulfadiazina estão relacionados com a extensão e espessura da ferida, e a quantidade
de material aplicado, sendo que estes níveis encontram-se muito abaixo dos considerados
tóxicos6,8.
Estudos experimentais indicam que a absorção da Sulfadiazina de Prata na pele normal ou com
lesões de queimaduras superficiais ou profundas é ínfima. Bult & Plug9 destacam que na aplicação
tópica de Sulfadiazina de Prata, a Prata é liberada lentamente ao redor da ferida, sendo que mais
de 99% dos íons Prata permanecem nesta região.
A Sulfadiazina de Prata parece estar presente somente na porção superficial da ferida e em torno
de alguns apêndices epidérmicos, com muito pouco nas camadas mais profundas6. Tais
observações têm sido atribuídas à formação de um albuminato de prata a partir da albumina
presente na área queimada ou pela formação de complexos de prata com grupos sulfidrila das
fibras elásticas abundantes na área cicatricial10.
Como a absorção através do tecido queimado é muito baixa, a distribuição tecidual foi mensurada
após injeção subcutânea de suspensão de Sulfadiazina de Prata, observando-se maior
concentração no fígado e baço e níveis relativamente baixos no cérebro11. Como sugerido pelo
padrão de distribuição da Sulfadiazina de Prata, o componente Prata é excretado pela via
hepatobiliar e a Sulfadiazina por eliminação renal. Isto tem sido confirmado por estudos em ratos
que receberam doses subcutâneas de suspensão de Sulfadiazina de Prata. A Prata é excretada
principalmente nas fezes e a Sulfadiazina predominantemente na urina, sendo que a eliminação
da Prata acontece numa taxa bem mais lenta do que a do componente Sulfadiazina6.
RESULTADO DE EFICÁCIA
Desde 1968, através dos estudos de Fox e colaboradores1 foi demonstrado que a Sulfadiazina de
Prata reduziu a mortalidade entre 5 e 20% em oito dias após queimaduras. Adicionalmente a
destruição pós-queimaduras da pele e músculo por infecção foi reduzida com a aplicação deste
medicamento1.
Em 1992, Bishop e colaboradores12 realizaram um estudo prospectivo em pacientes com úlceras
venosas com níveis bacterianos comparáveis e demonstraram que a Sulfadiazina de Prata a 1%
reduziu de forma estatisticamente significativa o tamanho das úlceras (44% em relação a 22,5%
dos que utilizaram placebo). Tais autores associaram a eficácia desta droga a um favorecimento
da replicação de queratinócitos e a propriedades antiinflamatórias da substância.
Posteriormente, Lansdown e colaboradores13 observaram cicatrização acelerada e liberação mais
rápida de crostas e debris em animais em que foi utilizada a Sulfadiazina de Prata. Estes autores
correlacionam seus achados a uma redução das fases inflamatória e de formação de tecido de
granulação, além de maior velocidade de reparação epidérmica. Kjolseth e colaboradores14
compararam os efeitos in vivo de seis agentes tópicos freqüentemente utilizados em úlceras e
demonstraram que a Sulfadiazina de Prata foi responsável pela taxa de reepitelização mais
rápida, além de ter sido um dos principais agentes promotores de neovascularização. Numa
revisão sistemática sobre agentes antimicrobianos utilizados no tratamento de feridas crônicas15, a
Sulfadiazina de Prata foi uma das poucas substâncias citadas como comprovadamente úteis no
tratamento de lesões ulceradas de difícil resolução.
INDICAÇÕES
Prevenção e tratamento de feridas com grande potencial de sepse: queimaduras1,4,5,6,16, úlceras
venosas 12,15,17,18, úlceras de decúbito 19,20 e feridas cirúrgicas infectadas. Ação profilática contra
infecções em cateterismos venosos e arteriais21-24.
CONTRA-INDICAÇÕES
Devido a possibilidade aumentada de “Kernicterus” (potencializado pelas Sulfonamidas) o seu uso
não é recomendado, em caso de: gravidez a termo, crianças prematuras e recém-natos no
primeiro mês de vida, quando a área a ser tratada for superior a 25% da superfície corporal6.
O seu uso deve ser cuidadosamente observado em pacientes que apresentam hipersensibilidade
às Sulfas.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
Após a limpeza da lesão, aplicar uma camada de Dermazine® creme uma vez ao dia. Fazer um
curativo com gaze. Caso a lesão seja muito exsudativa, reaplicar o creme uma segunda vez ao
dia, posteriormente o excesso pode ser retirado com uma compressa de gaze ou algodão. Utilizar
Dermazine® até a cicatrização da ferida.
Não deve ser aplicado na região dos olhos. Dermazine® deve ser mantido em temperatura
ambiente (15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
POSOLOGIA
Aplicar uma a duas vezes ao dia. Utilizar Dermazine® até a cicatrização da ferida.
ADVERTÊNCIAS
Quando do uso em áreas muito extensas de superfície corporal, a monitoração dos níveis séricos
da Sulfa e da função renal tornam-se relevantes, apesar da pouca absorção do produto.
Enquanto a Sulfadiazina de Prata está exercendo seu efeito por sobre a superfície lesada, alguma
proliferação fúngica dentro ou abaixo da escara pode ocorrer, no entanto a incidência de super
infecções fúngicas clinicamente notificadas é bastante rara3,6,25,26. Não deve ser aplicado na
região dos olhos.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o término.
Informar ao médico se está amamentando. Dermazine® deve ser evitado em gestantes a
termo, recém-natos até um mês e prematuros.
Categoria “B” de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Só fazer uso do medicamento sob orientação médica. Observar as precauções, contra-indicações,
advertências e só administrar a posologia prescrita pelo médico.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Este produto não deve ser utilizado concomitantemente com enzimas proteolíticas (por exemplo:
colagenases, proteases).
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Raros casos de leucopenia transitória têm sido relatados em pacientes recebendo terapia com
Sulfadiazina de Prata. Em geral ocorrendo entre 3 a 4 dias do início do tratamento, com retorno
aos níveis normais de 5 a 7 dias, mesmo com a manutenção da terapia6,16.
SUPERDOSE
É pouco provável que ocorra uma superdosagem com o uso do Dermazine®. Eventualmente, a
utilização em grandes superfícies corpóreas pode ocasionar um aumento da concentração sérica
da Sulfadiazina e da Prata. Nestes casos, o uso do produto deve ser interrompido.
ARMAZENAGEM
Dermazine® deve ser mantido em temperatura ambiente (15°C – 3 00C). Proteger da luz e umidade
e na embalagem original para boa conservação.