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Bula ABLOK 100MG COM 30 COMPRIMIDOS

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Principal Indicação

Indicado para o controle da hipertensão.

Ficha Técnica

Nome do Produto: ABLOK 100MG COM 30 COMPRIMIDOS

SKU: 1766

Código EAN: 7896241225530

Registro Ministério da Saúde: 1097401000085

Princípio Ativo: ATENOLOL

Fabricante: BIOLAB

SAC Fabricante: 0800-724-6522

E-mail Fabricante: FALECONOSCO@BIOLABFARMA.COM.BR

Mais informações sobre o produto:

Ablok® Atenolol Forma farmacêutica e apresentações - Comprimidos com 25 mg, 50 mg ou 100 mg de atenolol: Embalagem com 30 comprimidos. Uso oral. Composição - Comprimidos: Cada comprimido de 25 mg contém: Atenolol 25 mg. Excipientes: Amido, óxido de ferro vermelho, crospovidona, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício coloidal. Cada comprimido de 50 mg contém: Atenolol 50 mg. Excipientes: Amido, óxido de ferro amarelo, crospovidona, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício coloidal. Cada comprimido de 100 mg contém: Atenolol 100 mg. Excipientes: Amido, crospovidona, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício coloidal. Indicações - ABLOK® está indicado para o controle da hipertensão arterial, da angina pectoris e de arritmias cardíacas, e também no tratamento do infarto recente do miocárdio. Na profilaxia da enxaqueca. Posologia - Hipertensão: A dose inicial de ABLOK® é de 50 mg em dose única diária. O pleno efeito é obtido após uma ou duas semanas de uso. Angina: A dose inicial é de 50 mg de ABLOK® em uma única tomada/dia. Arritmias (fibrilação, taquicardia paroxística supraventricular, extrassístoles supraventriculares e ventriculares): Podem ser controladas com doses de 50 a 100 mg de ABLOK® em uma tomada única diária ou dividida. Infarto agudo do miocárdio: Pacientes que apresentarem este quadro recomenda-se dose oral de 100 mg de ABLOK® diários para a profilaxia em longo prazo do infarto do miocárdio. Contraindicações - Em pacientes com choque cardiogênico; pacientes com bloqueio cardíaco de 2º ou 3º grau; bradicardia; hipotensão; insuficiência cardíaca descompensada e hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Precauções e advertências - Gerais: Cuidados especiais devem ser tomados com pacientes cuja reserva cardíaca esteja diminuída. Os betabloqueadores não devem ser administrados a pacientes com insuficiência cardíaca descompensada. O atenolol diminui a frequência cardíaca. Nos casos onde os desagradáveis sintomas podem ser atribuídos à baixa frequência cardíaca, a dose de ABLOK® pode ser reduzida. Gravidez: Os bloqueadores beta-adrenérgicos atravessam a barreira placentária. A segurança do uso desses medicamentos em gestantes ainda não foi completamente estabelecida. Lactação: O atenolol é encontrado no leite materno. São conhecidos raros relatos de reações adversas no lactente de mães sob tratamento com o atenolol, porém o risco parece ser pequeno. Pediatria: Não são conhecidas informações que limitem o uso de atenolol em Pediatria, porém a posologia para essa faixa etária ainda não foi estabelecida. Geriatria: Os pacientes idosos são mais suscetíveis às reações adversas provocadas pelo atenolol. Insuficiência renal: O atenolol deve ser administrado com cuidado em pacientes com insuficiência renal grave. Interações medicamentosas - Quetanserina: Aumenta a possibilidade de hipotensão marcada e aguda. Amiodarona: Pode acarretar distúrbios da contratilidade, do automatismo e na condução (supressão dos mecanismos simpáticos compensatórios). Bloqueadores do canal de cálcio com efeitos inotrópicos negativos (verapamil e diltiazem): Podem acarretar insuficiência cardíaca, assistolia ventricular, bloqueio cardíaco, hipotensão e bradicardia. A nifedipina pode produzir hipotensão excessiva e aumentar a possibilidade de insuficiência cardíaca congestiva. Agentes antiarrítmicos classe 1 (disopiramida e quinidina): Alterações na contratilidade, no automatismo e na condução. Reações adversas - As reações adversas associadas ao uso de ABLOK® são infrequentes e geralmente discretas. Incluem: bradicardia, frio nas extremidades, insuficiência cardíaca aumentada e hipotensão postural que pode estar associada com síncope. Reações no sistema nervoso central: Distúrbios do sono do tipo observado em outros betabloqueadores, confusão, tontura, alterações do humor, cefaleia, pesadelos e psicoses. Reações gastrintestinais: Boca seca e distúrbios gastrintestinais. Reações respiratórias: Pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas podem ter broncoespasmo Reações hematológicas: Trombocitopenia, púrpura e elevação das enzimas hepáticas e/ou bilirrubina. Reações tegumentares: Reações cutâneas semelhantes a psoríase, exacerbação da psoríase, olhos secos, alopecia e rashes cutâneos. Reações neurológicas: Parestesia. Outras reações: Fadiga muscular e distúrbios visuais. Venda Sob Prescrição Médica. Registro no M.S. 1.0974.0100. BIOLAB SANUS Farmacêutica Ltda.

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