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Bula ABLOK PLUS 100/25MG COM 30 COMPRIMIDOS

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Principal Indicação

Indicado para o controle da hipertensão.

Ficha Técnica

Nome do Produto: ABLOK PLUS 100/25MG COM 30 COMPRIMIDOS

SKU: 1768

Código EAN: 7896241225547

Registro Ministério da Saúde: 1097400920075

Princípio Ativo: ATENOLOL CLORTALIDONA

Fabricante: BIOLAB

SAC Fabricante: 0800-724-6522

E-mail Fabricante: FALECONOSCO@BIOLABFARMA.COM.BR

Mais informações sobre o produto:

Ablok plus® Ablok plus® Combinação de atenolol Clortalidona Uso adulto Uso oral Forma farmacêutica e apresentações - Comprimidos com 50 mg 12,5 mg ou 100 mg 25 mg de atenolol clortalidona, respectivamente: Caixa com 30 comprimidos. Composição - Comprimidos: Cada comprimido de 50 mg 12,5 mg contém: Atenolol 50 mg, clortalidona 12,5 mg. Excipientes: Amido, crospovidona, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício coloidal. Cada comprimido de 100 mg 25 mg contém: Atenolol 100 mg, clortalidona 25 mg. Excipientes: Amido, crospovidona, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal e óxido de ferro amarelo. Indicações - No tratamento da hipertensão arterial. A combinação de baixas doses eficazes de um betabloqueador e um diurético nos comprimidos de 50 mg pode ser adequada para pacientes mais idosos nos quais doses totais de ambas as doses sejam consideradas inadequadas. Posologia - Adultos: Um comprimido de 50 mg ou de 100 mg ao dia, de acordo com a resposta clínica. Pacientes idosos: Um comprimido de 50 mg é suficiente na maioria dos pacientes idosos com hipertensão arterial, principalmente naqueles que não respondem ao tratamento com baixas doses de apenas um componente. Contraindicações - O produto é contraindicado na presença de bloqueio cardíaco de segundo e terceiro graus, pacientes sob choque cardiogênico, pacientes com antecedentes de hipersensibilidade a clortalidona e/ou atenolol na gravidez e lactação. Precauções e advertências - Devem-se tomar cuidados especiais em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada. O atenolol como droga betabloqueadora cardiosseletiva, deve ser usado com cuidado em pacientes com doença crônica obstrutiva das vias respiratórias. Os diuréticos podem causar hiperuricemia. O uso do produto é geralmente associado a aumentos de menor importância no ácido úrico sérico. Nos casos de elevação prolongada, o uso concomitante de agente uricosúrico reverterá a hiperuricemia. É necessário tomar cuidado ao se administrar o produto a pacientes com conhecida predisposição a diabetes, pois ABLOK PLUS® pode mascarar os sinais e sintomas da hipoglicemia ou causar um aumento na concentração da glicose sanguínea. Geriatria em pacientes idosos: Há um aumento na sensibilidade aos efeitos causados pelos betabloqueadores, potencializando o risco de indução de hipotermia. Pacientes idosos podem requerer doses menores, devido à função renal diminuída. Insuficiência renal uma vez que o produto contém clortalidona, deve-se tomar cuidado com pacientes com insuficiência renal grave, pois pode ser necessária uma redução na dose diária ou na frequência de administração das doses. Interações medicamentosas - Deve-se tomar cuidado ao se prescrever um agente betabloqueador juntamente com drogas antiarrítimicas classe 1, como a disopiramida. O uso concomitante de betabloqueadores e bloqueadores do canal de cálcio com efeitos inotrópicos negativos, como o verapamil e diltiazem, pode levar à prolongação da condução A-V e S-A, particularmente em pacientes com prejuízo da função ventricular ou anormalidades de condução. Deve-se ter cuidado ao se usar anestésicos com atenolol clortalidona, o anestesista deve ser informado e optar por um agente com a menor atividade inotrópica negativa possível. Reações adversas - As reações adversas associadas ao uso de ABLOK PLUS® são infrequentes e geralmente discretas. Incluem: extremidades frias, fadiga, distúrbios gastrintestinais e, em casos isolados, bradicardia. Ocasionalmente, podem ocorrer dores de cabeça, alterações de humor, vertigens e piora da insuficiência cardíaca. Raramente, foram relatados distúrbios do sono observados com outros betabloqueadores, assim como, alopecia, púrpura, trombocitopenia, reações cutâneas semelhantes à psoríase, exacerbação de bloqueio cardíaco em pacientes sensíveis. Venda Sob Prescrição Médica. Registro no M.S. 1.0974.0092. BIOLAB SANUS Farmacêutica Ltda.

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