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Bula DESONIDA 0,5MG CREME COM 30G

Laboratório MEDLEY

COMPRAR DESONIDA 0,5MG CREME COM 30G

Aqui na Farmácia Mix você encontra informações sobre a Bula do Desonida 0,5mg creme com 30g , indicações, contra-indicações, sua posologia e para que serve o medicamento Desonida, além de saber informações adicionais como a indicação de seu uso, riscos e ainda você tem a possibilidade de adquirir este produto sem sair de casa e receber em qualquer lugar do Brasil.

Composição, Posologia, Indicações e Contra-indicações do Desonida


Saiba pra que serve o produto Desonida 0,5mg creme com 30g da Medley e todas as suas principais indicações. Leia a bula completa e saiba pra que serve este e como ele funciona nos casos de Indicado para Corticóide.

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Os valores apresentados são apenas para consulta, o valor real da parcela será acrescido do frete no fechamento do pedido.

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Principal Indicação

Indicado para Corticóide.

Ficha Técnica

Nome do Produto: DESONIDA 0,5MG CREME COM 30G

SKU: 3392

Código EAN: 7896422508957

Registro Ministério da Saúde: 1018104720016

Princípio Ativo: DESONIDA

Fabricante: MEDLEY

SAC Fabricante: 0800-729-8000

E-mail Fabricante: MEDLEY@MEDLEY.COM.BR

Mais informações sobre o produto:



Desonol®

desonida

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES

Desonol® Creme 0,05%: cartucho com bisnaga contendo 10 ou 30 g.

Desonol® Loção Cremosa 0,05%: cartucho com frasco contendo 20, 30 ou 60 g.

Desonol® Pomada 0,05%: cartucho com bisnaga contendo 10, 15 ou 30 g.

Desonol® Loção Capilar 0,1%: cartucho com frasco gotejador contendo 30 g.

USO TÓPICO

USO PEDIÁTRICO OU ADULTO

COMPOSIÇÕES

Cada grama de Desonol® creme 0,05% contém:

desonida..........................................................................................................................................0,5 mg

veículo q.s.p. .....................................................................................................................................1,0 g

(cera emulsificante não-iônica, edetato dissódico diidratado, petrolato branco, metilparabeno,

propilparabeno, propilenoglicol, trolamina, essência e água deionizada)

Cada grama de Desonol® loção cremosa 0,05% contém:

desonida..........................................................................................................................................0,5 mg

veículo q.s.p. .....................................................................................................................................1,0 g

(álcool cetoestearílico, monoestearato de dietilenoglicol, estearato de sorbitana, petrolato líquido,

propilenoglicol, laurilsulfato de sódio, metilparabeno, propilparabeno, edetato de sódio, ácido cítrico

e água deionizada)

Cada grama de Desonol® pomada 0,05% contém:

desonida..........................................................................................................................................0,5 mg

veículo q.s.p. .....................................................................................................................................1,0 g

(petrolato branco e macrogol)

Cada grama de Desonol® loção capilar 0,1% contém:

desonida..........................................................................................................................................1,0 mg

veículo q.s.p. ....................................................................................................................................1,0 g

(álcool isopropílico, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol e acetona)

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ação esperada do medicamento ? Desonol® (desonida) é um produto de uso tópico, que atua como

antiinflamatório e antipruriginoso nas dermatoses sensíveis aos corticosteróides.

Cuidados de armazenamento - o produto nas formas farmacêuticas de creme, loção cremosa,

pomada ou loção capilar deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).

Desonol® (desonida) loção capilar é um produto inflamável, devendo ser mantido longe do fogo.

Prazo de validade ? o prazo de validade da pomada e do creme é de 36 meses e o da loção cremosa e

loção capilar é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação, impressa na embalagem. Não

utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido.

Gravidez e lactação - apesar de não haver evidência de efeitos colaterais sobre a gravidez, a

segurança do uso de Desonol® (desonida) nesse período ou durante a amamentação, ainda não foi

estabelecida de modo definitivo. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do

tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se estiver amamentando.

Cuidados de administração - antes e após a aplicação do medicamento, lave as mãos

cuidadosamente. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre a freqüência de aplicação e a

duração do tratamento. Não use este medicamento em maior quantidade ou por maior tempo que o

determinado pelo médico. Não deixe entrar em contato com os olhos, nem utilize o produto nas áreas

próximas aos mesmos. Se acidentalmente o medicamento entrar em contato com os olhos, lave-os

com bastante água.

A área da pele em tratamento não deve ser envolta em bandagens ou qualquer outra cobertura

oclusiva, a menos que seja indicado pelo médico. Se o médico indicar o uso de curativo oclusivo,

tenha certeza de que sabe como aplicá-lo.

A loção capilar não deve ser usada em outras áreas do corpo, para as quais o uso do creme, da loção

cremosa ou da pomada é mais indicado.

Interrupção do tratamento - a interrupção do tratamento deve ser gradativa à medida que os

sintomas forem desaparecendo; siga a orientação do médico.

Reações adversas - informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: prurido,

vermelhidão ou qualquer irritação local não existente antes do uso do produto.

?TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS?.

Contra-indicações e Precauções ? Desonol® (desonida) não deve ser administrado a pacientes com

alergia conhecida aos componentes da fórmula. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que

esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

?NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO

PARA A SAÚDE?.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

Desonol® contém desonida, um corticosteróide não fluorado, de ação antiinflamatória,

antipruriginosa e vasoconstritora.

Modo de Ação - Os corticosteróides difundem-se através das membranas celulares e formam

complexos com receptores citoplasmáticos específicos. Estes complexos penetram no núcleo celular,

unem-se ao DNA (cromatina) e estimulam a transcrição do RNA mensageiro e posteriormente, a

síntese de várias enzimas que, acredita-se, serem as responsáveis pelos efeitos antiinflamatórios dos

corticosteróides de aplicação tópica. Estes efeitos antiinflamatórios incluem a inibição de processos

iniciais como edema, deposição de fibrina, dilatação capilar, movimento de fagócitos para a área

inflamada e atividade fagocitária. Processos posteriores como deposição de colágeno e formação de

quelóide também são inibidos por corticosteróides.

O veículo das formulações que contenham corticosteróides tópicos também pode contribuir com o

efeito terapêutico, proporcionando uma ação emoliente ou secante, ou aumentando a absorção

transcutânea do corticosteróide.

Farmacocinética - A extensão da absorção percutânea de corticosteróides tópicos é determinada por

muitos fatores, incluindo o veículo da forma farmacêutica, a integridade da barreira epidérmica,

temperatura corpórea, uso prolongado, aplicação em área corpórea extensa. Uma vez absorvidos

através da pele, os corticosteróides tópicos apresentam farmacocinética semelhante à dos

corticosteróides administrados sistemicamente. Os corticosteróides ligam-se às proteínas plasmáticas

em diferentes graus, são metabolizados no fígado e excretados pelos rins. Alguns corticosteróides e

seus metabólitos são excretados pela bile.

Corticosteróides que contêm grupos 17-hidroxil substituídos, como a desonida, são resistentes ao

metabolismo local na pele. Aplicações repetidas resultam em efeito cumulativo na pele, podendo

prolongar o seu efeito, aumentar a incidência das reações adversas e aumentar a absorção sistêmica.

INDICAÇÕES

Desonol® (desonida) é indicado como antiinflamatório e antipruriginoso tópico nas dermatoses

sensíveis aos corticosteróides. O tipo e o local da lesão a ser tratada devem ser considerados ao

escolher a forma farmacêutica mais adequada. Desta forma, o creme e a loção cremosa destinam-se ao

tratamento de lesões agudas exsudativas e/ou situadas em áreas úmidas; a pomada destina-se ao

tratamento de lesões não exsudativas, secas, escamosas e liquenificadas e a loção capilar destina-se ao

tratamento de lesões no couro cabeludo. A loção capilar não deve ser usada em outras áreas do corpo,

para as quais o uso do creme, pomada ou loção cremosa é mais indicado.

CONTRA-INDICAÇÕES

O produto é contra-indicado a pessoas com antecedentes de hipersensibilidade a desonida, em lesões

tuberculosas, sifilíticas e virais (como herpes, vacínia ou varicela). Não deve ser utilizado nos olhos

ou nas áreas próximas a eles.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações indesejáveis dos corticosteróides tópicos estão diretamente relacionadas com a potência do

corticosteróide, concentração, o volume aplicado, o modo de aplicação (se oclusivo ou não) e o tempo

do tratamento. Os efeitos adversos mais freqüentemente encontrados são as atrofias cutâneas, estrias,

telangiectasias, hipopigmentação, hipertricose e púrpura senil. Podem também agravar ou mascarar

quadros infecto-parasitários. Retardam a cicatrização de úlceras e ferimentos da pele.

Ocasionalmente, podem provocar dermatites de contato, porém geralmente isto se deve aos

componentes das formas farmacêuticas. Os efeitos sistêmicos, tais como Síndrome de Cushing,

hiperglicemia e glicosúria, podem ocorrer devido à absorção em grandes quantidades de

corticosteróide e/ou uso prolongado, e geralmente quando usados em curativos oclusivos. As crianças

e os hepatopatas são mais susceptíveis. O risco de supressão do eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal

(HHA) aumenta de acordo com a potência do fármaco, assim como, com a superfície de aplicação e

duração do tratamento. A função adrenal volta à normalidade com a suspensão do tratamento.

PRECAUÇÕES

Interrupção do tratamento - se houver desenvolvimento de irritação local, o uso de Desonol®

(desonida) deve ser gradualmente descontinuado e a terapia apropriada deverá ser instituída. Na

presença de infecção, um agente adequado antimicótico ou antibacteriano deverá ser usado. Se não

houver resposta favorável, Desonol® (desonida) deverá ser descontinuado até que a infecção tenha

sido controlada apropriadamente. Se áreas extensas forem tratadas haverá uma absorção sistêmica

aumentada do corticosteróide, portanto deverão ser tomadas precauções adequadas, particularmente

em crianças.

Gravidez - apesar de não haver evidência de efeitos colaterais sobre a gravidez, a segurança do uso de

corticosteróides tópicos nesse período ainda não foi estabelecida de modo definitivo.

Amamentação - não se sabe se os corticosteróides tópicos são excretados no leite ou que tenham

causado problemas em lactentes quando usados corretamente. Entretanto, não se deve aplicar o

medicamento nos seios pouco antes de amamentar.

Pediatria - devido à maior relação superfície da pele/peso corpóreo, crianças podem demonstrar maior

susceptibilidade à supressão do eixo HHA e Síndrome de Cushing induzidas por corticosteróides

tópicos, do que os pacientes adultos. Foram relatados casos de supressão adrenal e retardamento do

crescimento em crianças, produzidos pela absorção sistêmica de corticosteróides tópicos. Deve-se ter

especial cuidado, quando são tratadas áreas extensas ou utilizados curativos oclusivos.

Geriatria - ao usar este medicamento, pessoas idosas não apresentaram efeitos adversos diferentes dos

problemas relatados em adultos jovens.

Interferência com o diagnóstico - a função adrenal avaliada mediante a estimulação de corticotrofina

(ACTH) ou por medida de cortisol no plasma e a função do eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal

podem diminuir se ocorrer uma absorção significativa de corticosteróide, especialmente em crianças.

As concentrações de glicose no sangue e na urina podem aumentar devido à atividade hiperglicêmica

intrínseca dos corticosteróides.

Problemas médicos - a relação risco-benefício deve ser avaliada no caso de tratamento prolongado em

pacientes com Diabetes mellitus ou com tuberculose.

Outras: Desonol® (desonida) loção capilar é um produto inflamável, devendo ser mantido longe do

fogo.

Não deixar entrar em contato com os olhos, nem utilizar o produto na região próxima aos mesmos.

MODO DE USAR

O produto destina-se exclusivamente para uso externo.

Desonol® Creme, Loção Cremosa ou Pomada

Aplicar uma fina camada do produto sobre a área afetada, até que se verifique melhora dos sinais e

sintomas. Posteriormente, diminuir o número de aplicações.

Adultos: uma a três vezes ao dia

Crianças: uma vez ao dia

Nota: Se a lesão for superficial e de pouca extensão, a aplicação através de fricção é suficiente para

extinguir o quadro. No caso da dermatose exigir o uso de curativo oclusivo, recomenda-se cobrir a

área afetada com plástico ou celofane após a aplicação do medicamento, deixando em contato pelo

tempo estabelecido pelo médico.

Desonol Loção Capilar

Aplicar algumas gotas da loção na área afetada do couro cabeludo, pela manhã e à noite. De acordo

com a melhora obtida, aplicar uma vez por dia ou em dias alternados.

A interrupção do tratamento deve ser gradativa, à medida que os sintomas forem desaparecendo e de

acordo com a orientação médica.

CONDUTA NA SUPERDOSE

Não existe um antídoto específico disponível para a intoxicação tópica crônica. Como o tratamento é

sintomático e de suporte, recomenda-se a descontinuação da terapia com o corticosteróide tópico. A

retirada gradual do medicamento pode ser necessária.

PACIENTES IDOSOS

Ao usar este medicamento, pessoas idosas não apresentaram efeitos adversos diferentes dos

problemas relatados em adultos jovens.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

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